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Mmp7-KO 基因敲除小鼠

Mmp7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03220

品系全称

C57BL/6NCya-Mmp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17393-Mmp7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mmp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03220) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 7
基因别称
MAT，MMP-7
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010810 | Ensembl: ENSMUST00000018767
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~7.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103189Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased sensitivity to induced colitis and corneal wound neovascularization, decreased sensitivity to myocardial infarction and pancreatic duct ligation, impaired tracheal wound healing, and altered tumor susceptibility.
更多信息
Mmp7，也称为基质金属蛋白酶7（Matrilysin），是一种属于基质金属蛋白酶（MMPs）家族的锌依赖性内肽酶。MMPs在细胞外基质（ECM）的降解、组织重塑、伤口愈合、发育和炎症等生物学过程中发挥着重要作用。Mmp7是一种分泌型蛋白，能够降解多种ECM成分，包括弹性蛋白、纤维连接蛋白、层粘连蛋白等，从而影响细胞的迁移、侵袭和血管生成等过程。

在慢性阻塞性肺病（COPD）中，Mmp7的表达水平显著上调，与疾病的进展密切相关。一项研究发现，Mmp7基因的T>C变异（rs10502001）与COPD的风险增加显著相关。与TT基因型相比，CC基因型与COPD的风险增加显著相关，且CC基因型的Mmp7表达水平显著高于TT基因型。这些结果表明，Mmp7基因的变异和表达水平在COPD的发病机制中起着重要作用[1]。

在肾脏疾病中，Mmp7也被认为是一种重要的生物标志物。一项研究发现，肾脏组织中的Mmp7表达水平与肾纤维化和肾小球滤过率（eGFR）密切相关。Mmp7的RNA和蛋白质水平在DKD患者中显著升高，且与肾脏功能和纤维化程度呈正相关。此外，血浆中的Mmp7水平也被发现可以预测未来肾脏功能的下降。这些结果表明，Mmp7可以作为肾脏纤维化和肾脏功能下降的生物标志物[2]。

在结直肠癌（CRC）中，Mmp7的表达水平也与疾病的进展和预后相关。一项研究发现，F. nucleatum感染可以通过激活MAPK（JNK）-AP1轴上调Mmp7的表达，从而促进CRC细胞的迁移和侵袭。Mmp7的表达水平在CRC患者中显著升高，且与CMS4和不良临床预后相关。此外，研究发现，δ-生育酚、3,4-苯并芘、茶多酚和没食子儿茶素等小分子药物可以作为靶向Mmp7的潜在治疗药物[3]。

在胆管闭锁（BA）中，Mmp7的表达水平也与疾病的预后相关。一项研究发现，Mmp7的表达水平在BA患者中显著升高，且与KPE手术后的黄疸清除情况以及终末期肝病（ESLD）的发生密切相关。此外，Mmp7的表达水平与PCK1的表达水平呈负相关，且两者与KPE手术后的预后呈正相关。这些结果表明，Mmp7和PCK1可以作为预测KPE手术预后和疾病进展的潜在生物标志物[4]。

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Mmp7的表达水平也与疾病的进展和预后相关。一项研究发现，AEG-1水平升高可以上调Mmp7的表达，从而促进NSCLC细胞的侵袭性。AEG-1通过MAPK-p42/p44依赖性机制激活Mmp7，从而促进NSCLC细胞的侵袭性。此外，研究发现，YAP1/MMP7/CXCL16轴的激活可以通过抑制肿瘤微环境中的免疫细胞浸润，从而影响新辅助化疗（NAC）的疗效[5]。

在翼状胬肉中，Mmp7基因的A-181G和C-153T多态性与翼状胬肉的风险无显著相关性[6]。

在鸡的盲肠中，Mmp7的表达水平在感染非伤寒沙门氏菌后显著升高。Mmp7的表达水平在感染后的前10天内增加了4000倍以上。此外，感染后，鸡盲肠中免疫相关基因1（IRG1）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、细胞外脂肪酸结合蛋白（ExFABP）、丝氨酸蛋白酶抑制剂（SERPINB10）、TRAP6、钙卫蛋白（MRP126）、线粒体ES1蛋白同源物（ES1）、IFIT5、卵清蛋白（AVD）和转谷氨酰胺酶4（TGM4）等基因的表达水平也显著升高[7]。

综上所述，Mmp7是一种重要的MMPs家族成员，在多种疾病中发挥着重要作用。Mmp7的表达水平与COPD、肾脏疾病、CRC、BA、NSCLC和翼状胬肉等疾病的进展和预后密切相关。此外，Mmp7的表达水平也与感染后的鸡盲肠中的基因表达水平相关。因此，Mmp7可以作为这些疾病的生物标志物和治疗靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kumar, Saurabh, Swaroop, Suchit, Sahu, Akancha, Kant, Surya, Banerjee, Monisha. 2023. Association of MMP7 T > C Gene Variant (rs10502001) and Expression in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In DNA and cell biology, 42, 548-553. doi:10.1089/dna.2023.0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37527206/
2. Hirohama, Daigoro, Abedini, Amin, Moon, Salina, Niewczas, Monika A, Susztak, Katalin. 2023. Unbiased Human Kidney Tissue Proteomics Identifies Matrix Metalloproteinase 7 as a Kidney Disease Biomarker. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 34, 1279-1291. doi:10.1681/ASN.0000000000000141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37022120/
3. Ou, Suwen, Chen, Haipeng, Wang, Hufei, Song, Yanni, Liu, Shu-Lin. 2023. Fusobacterium nucleatum upregulates MMP7 to promote metastasis-related characteristics of colorectal cancer cell via activating MAPK(JNK)-AP1 axis. In Journal of translational medicine, 21, 704. doi:10.1186/s12967-023-04527-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814323/
4. Ramachandran, Priya, Balamurali, Deepak, Peter, J John, Rela, Mohamed, Mahalingam, Sundarasamy. 2019. RNA-seq reveals outcome-specific gene expression of MMP7 and PCK1 in biliary atresia. In Molecular biology reports, 46, 5123-5130. doi:10.1007/s11033-019-04969-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31342296/
5. Vaziri-Moghadam, Ayoub, Foroughmand-Araabi, Mohammad-Hadi. 2024. Integrating machine learning and bioinformatics approaches for identifying novel diagnostic gene biomarkers in colorectal cancer. In Scientific reports, 14, 24786. doi:10.1038/s41598-024-75438-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433800/
6. Yonggang, L, Shizheng, G. . A novel sheep gene, MMP7, differentially expressed in muscles from black-boned sheep and local common sheep. In Journal of applied genetics, 50, 253-6. doi:10.1007/BF03195680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19638681/
7. Yuan, Jia-Qi, Zhang, Ke-Jing, Wang, Shou-Man, Guo, Lei. . YAP1/MMP7/CXCL16 axis affects efficacy of neoadjuvant chemotherapy via tumor environment immunosuppression in triple-negative breast cancer. In Gland surgery, 10, 2799-2814. doi:10.21037/gs-21-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733729/

资料下载

S-KO-03220_6N_17393_Mmp7_Exon 1~6_strategy.pdf
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