Mmp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03219

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17392-Mmp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 3
基因别称
EMS-2,MMP-3,SL-1,SLN-1,SLN1,STR-1,Stmy1,Str1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010809 | Ensembl: ENSMUST00000034497
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~10
敲除长度
~10.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97010Mice homozygous for disrutptions in this gene display abnormalities of the immune system as well as minor structural abnormalities in the neuromuscular junction.
Mmp3,即基质金属蛋白酶3,属于基质金属蛋白酶(MMPs)家族,是一种能够降解细胞外基质(ECM)成分的锌依赖性内肽酶。MMP3在多种生理和病理过程中发挥作用,包括炎症反应、组织重塑、肿瘤侵袭和转移等。MMP3的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子、激素和基因多态性等。

Mmp3在炎症性肠病(IBD)中发挥重要作用。研究发现,Mmp3的表达水平与溃疡性结肠炎(UC)的严重程度呈正相关。Mmp3可能通过降解ECM成分和影响免疫细胞浸润来促进UC的发生和发展[1]。此外,Mmp3还与结肠癌的免疫浸润相关,其表达水平与多种免疫细胞类型呈正相关,包括树突状细胞、巨噬细胞、CD8+ T细胞和中性粒细胞等[1]。

Mmp3在肿瘤进展中也发挥重要作用。研究发现,Mmp3的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关。Mmp3可以通过降解ECM成分和促进细胞迁移和侵袭来促进肿瘤的转移[2]。此外,Mmp3还可以通过转录调控作用影响热休克蛋白(HSPs)的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[2]。

Mmp3还与其他多种疾病相关。研究发现,Mmp3的基因多态性与前交叉韧带断裂(ACLR)的易感性相关[3]。此外,Mmp3的表达水平与脑出血后血脑屏障(BBB)的破坏相关,其抑制可以减轻脑出血的神经损伤[4]。Mmp3的基因多态性还与跟腱病(ATP)的易感性相关[5][8]。Mmp3的基因多态性还与急性冠状动脉综合征(ACS)的易感性相关[6]。此外,Mmp3的基因多态性还与腰椎间盘退变(LDD)的易感性相关[7]。

综上所述,Mmp3是一种重要的基质金属蛋白酶,参与多种生理和病理过程,包括炎症反应、组织重塑、肿瘤进展等。Mmp3的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子、激素和基因多态性等。Mmp3的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Zhaoji, Lin, Hao, Fu, Yanyan, Fang, Jian, Gu, Bing. 2023. Identification of gene signatures associated with ulcerative colitis and the association with immune infiltrates in colon cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1086898. doi:10.3389/fimmu.2023.1086898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36742294/
2. Eguchi, Takanori, Calderwood, Stuart K, Takigawa, Masaharu, Kubota, Satoshi, Kozaki, Ken-Ichi. 2016. Intracellular MMP3 Promotes HSP Gene Expression in Collaboration With Chromobox Proteins. In Journal of cellular biochemistry, 118, 43-51. doi:10.1002/jcb.25607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27206651/
3. Lulińska-Kuklik, Ewelina, Rahim, Masouda, Moska, Waldemar, September, Alison V, Sawczuk, Marek. 2019. Are MMP3, MMP8 and TIMP2 gene variants associated with anterior cruciate ligament rupture susceptibility? In Journal of science and medicine in sport, 22, 753-757. doi:10.1016/j.jsams.2019.01.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755371/
4. Liu, Chang, Guo, Yiyan, Deng, Shiyu, Yang, Guo-Yuan, Tang, Yaohui. 2024. Hemorrhagic stroke-induced subtype of inflammatory reactive astrocytes disrupts blood-brain barrier. In Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 44, 1102-1116. doi:10.1177/0271678X241235008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38388375/
5. El Khoury, Louis, Ribbans, William J, Raleigh, Stuart M. 2016. MMP3 and TIMP2 gene variants as predisposing factors for Achilles tendon pathologies: Attempted replication study in a British case-control cohort. In Meta gene, 9, 52-5. doi:10.1016/j.mgene.2016.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27222816/
6. Pawlik, Andrzej, Plucinska, Marzenna, Kopec, Mikołaj, Czerewaty, Michał, Safranow, Krzysztof. 2017. MMP1 and MMP3 gene polymorphisms in patients with acute coronary syndromes. In IUBMB life, 69, 850-855. doi:10.1002/iub.1684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29044936/
7. S M, Harshitha, M K, Sibin, G K, Chetan, I Bhat, Dhananjaya. 2018. Association of CILP, COL9A2 and MMP3 Gene Polymorphisms with Lumbar Disc Degeneration in an Indian Population. In Journal of molecular neuroscience : MN, 66, 378-382. doi:10.1007/s12031-018-1182-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30288688/
8. Raleigh, S M, van der Merwe, L, Ribbans, W J, Schwellnus, M P, Collins, M. 2008. Variants within the MMP3 gene are associated with Achilles tendinopathy: possible interaction with the COL5A1 gene. In British journal of sports medicine, 43, 514-20. doi:10.1136/bjsm.2008.053892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19042922/