Mmp16-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03216

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17389-Mmp16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 16
基因别称
MT-MMP 3,MT3-MMP,Mt3mmp
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019724 | Ensembl: ENSMUST00000029881
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276107Mice homozygous for a gene disruption display normal morphology, clinical chemistry, hematology, and behavior. Mice homozygous for a null allele exhibit reduced skeletal growth.
MMP16,也称为基质金属蛋白酶16,是一种属于基质金属蛋白酶(MMP)家族的酶。MMPs是一类锌离子依赖性内肽酶,负责降解细胞外基质(ECM)蛋白。MMP16在多种生理和病理过程中发挥作用,包括胚胎发育、组织修复、伤口愈合以及癌症的侵袭和转移等。MMP16的表达和活性受到严格的调控,以确保其在适当的时间和地点发挥作用,避免不必要的组织损伤。

在胚胎发育过程中,MMP16可能参与唇的发育。一项研究[1]旨在在西方汉族人中鉴定MMP16作为非综合征性唇裂伴或不伴腭裂(NSCL±P)的易感位点。该研究通过目标测序和两阶段关联分析,在NSCL±P患者中发现了与MMP16相关的易感单核苷酸多态性(SNPs)。这表明MMP16可能在唇的发育中发挥重要作用。

MMP16还可能参与肺泡的发育。一项研究[2]表明,MMP16的基因多态性与早产儿支气管肺发育不良(BPD)的风险相关。该研究发现,MMP16的某些基因型可以保护早产儿免受BPD的影响。这表明MMP16可能在肺泡的发育中发挥重要作用。

MMP16还可能参与肝癌的进展。一项研究[3]表明,circRNA has_circ_0001806通过miR-193a-5p/MMP16途径促进肝癌的进展。该研究发现,circ_0001806在肝癌组织和细胞系中上调,并且可以通过抑制miR-193a-5p来上调MMP16的表达,从而促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

MMP16还可能参与骨肉瘤的转移。一项研究[4]表明,miR-145通过靶向MMP16抑制骨肉瘤的转移。该研究发现,miR-145在转移性骨肉瘤中下调,并且可以通过下调MMP16的表达来抑制骨肉瘤细胞的侵袭和迁移。

MMP16还可能参与软骨再生。一项研究[5]表明,miR-193b-3p可以通过靶向MMP16促进软骨再生。该研究发现,miR-193b-3p可以抑制MMP16的表达,从而促进软骨细胞外基质的合成。

MMP16还可能参与急性髓系白血病(AML)的发生发展。一项研究[6]表明,MMP2和MMP16在AML患者中的表达水平低于健康人群,而MMP9的表达水平与健康人群没有差异。这表明MMP16可能在AML的发生发展中发挥重要作用。

MMP16还可能参与子宫内膜癌的发生发展。一项研究[7]表明,miR-382和miR-410可以下调MMP16的表达,而miR-200b可以上调TIMP2的表达。这表明MMP16和TIMP2在子宫内膜癌的发生发展中可能发挥重要作用。

MMP16还可能参与特发性肺纤维化(IPF)的发生发展。一项研究[8]表明,MMP16是IPF中与中性粒细胞相关的基因之一,并且与IPF的诊断有关。

MMP16还可能参与龋齿的发生。一项研究[9]表明,MMP16的基因多态性与龋齿的发生相关。

MMP16还可能参与肾细胞癌的发生发展。一项研究[10]表明,MMP16是肾细胞癌中的关键基因,并且与患者的总生存期相关。

综上所述,MMP16在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、组织修复、伤口愈合以及癌症的侵袭和转移等。MMP16的研究有助于深入理解MMPs的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yansong, Shi, Jiayu, Shi, Bing, Jia, Zhonglin. 2022. MMP16 as NSCL ± P Susceptible Gene in Western Han Chinese. In The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association, 60, 1625-1631. doi:10.1177/10556656221125392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120833/
2. Hadchouel, Alice, Decobert, Fabrice, Franco-Montoya, Marie-Laure, Danan, Claude, Delacourt, Christophe. 2008. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms and bronchopulmonary dysplasia: identification of MMP16 as a new player in lung development. In PloS one, 3, e3188. doi:10.1371/journal.pone.0003188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18784838/
3. Zhou, Hongmu, Chen, Ying. 2021. CircRNA has_circ_0001806 promotes hepatocellular carcinoma progression via the miR-193a-5p/MMP16 pathway. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 54, e11459. doi:10.1590/1414-431X2021e11459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730679/
4. Chen, Bin, Huang, Zhonglian, Zhang, Yuantao, Chen, Youbin, Li, Zhanchun. 2015. MicroRNA-145 Suppresses Osteosarcoma Metastasis via Targeting MMP16. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 37, 2183-93. doi:10.1159/000438575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26605780/
5. Chen, Xia, Zhang, Ruhong, Zhang, Qun, Li, Datao, Li, Yiyuan. 2019. Chondrocyte sheet in vivo cartilage regeneration technique using miR-193b-3p to target MMP16. In Aging, 11, 7070-7082. doi:10.18632/aging.102237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31492826/
6. Pietrzak, Jacek, Mirowski, Marek, Świechowski, Rafał, Michalska, Katarzyna, Balcerczak, Ewa. 2021. Importance of Altered Gene Expression of Metalloproteinases 2, 9, and 16 in Acute Myeloid Leukemia: Preliminary Study. In Journal of oncology, 2021, 6697975. doi:10.1155/2021/6697975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34035811/
7. Rak, Beata, Mehlich, Dawid, Garbicz, Filip, Marczewska, Janina M, Włodarski, Paweł K. . Post-transcriptional Regulation of MMP16 and TIMP2 Expression via miR-382, miR-410 and miR-200b in Endometrial Cancer. In Cancer genomics & proteomics, 14, 389-401. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28871006/
8. Lin, Yingying, Lai, Xiaofan, Lei, Tianxiang, Wang, Zhongxing, Huang, Wenqi. 2023. Neutrophil-Related Gene Expression Signatures in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Implications for Disease Characteristic and Identification of Diagnostic Hub Genes. In Journal of inflammation research, 16, 2503-2519. doi:10.2147/JIR.S414734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37337515/
9. Lewis, D D, Shaffer, J R, Feingold, E, Vieira, A R, Marazita, M L. 2017. Genetic Association of MMP10, MMP14, and MMP16 with Dental Caries. In International journal of dentistry, 2017, 8465125. doi:10.1155/2017/8465125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28348596/
10. Li, Kunlun, Li, Dandan, Hafez, Barbod, Ramzan, Faiqah, Jamil, Muhammad. 2024. Identifying and validating MMP family members (MMP2, MMP9, MMP12, and MMP16) as therapeutic targets and biomarkers in kidney renal clear cell carcinoma (KIRC). In Oncology research, 32, 737-752. doi:10.32604/or.2023.042925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38560573/