Mmp13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03213

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17386-Mmp13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03213) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 13
基因别称
Clg,MMP-13,Mmp1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008607 | Ensembl: ENSMUST00000015394
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~10
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1340026Homozygous null mice display increased width of hypertrophic chondrocyte zone and increased trabecular bone.
Mmp13,即基质金属蛋白酶13,是一种在生物体内发挥重要生理功能的酶。它属于基质金属蛋白酶(MMP)家族,这个家族的成员主要参与细胞外基质(ECM)的降解和重构,是细胞生理活动的重要组成部分。Mmp13通过特异性地切割ECM中的主要成分,如胶原蛋白,来影响组织结构和功能。

在多种生理和病理过程中,Mmp13都发挥着关键作用。例如,在骨组织形成和修复过程中,Mmp13负责重塑骨组织中的I型胶原蛋白,促进骨的形成和再生[3]。此外,Mmp13还在关节炎的发生发展中起着重要作用。关节炎是一种以关节软骨退化为特征的疾病,而Mmp13能够特异性地切割关节软骨中的II型胶原蛋白,导致软骨降解,是关节炎发生发展的关键因素[4]。

在治疗方面,针对Mmp13的药物研究和应用也取得了重要进展。例如,有研究构建了一种Mmp13靶向的siRNA负载微囊,用于早期诊断和治疗创伤性骨关节炎(PTOA)。这种微囊能够在Mmp13过表达的软骨组织中释放siRNA,从而抑制Mmp13的表达,减少软骨降解,达到治疗PTOA的目的[1]。此外,还有研究开发了选择性Mmp13抑制剂,用于治疗与Mmp13相关的疾病,如关节炎[2]。

除了在骨组织和关节炎中的作用,Mmp13还与其他多种疾病相关。例如,有研究发现,Mmp13的表达与牙齿发育缺陷有关,提示Mmp13可能在牙齿发育过程中发挥作用[5]。此外,还有研究发现,Mmp13在微胶质细胞中表达增加,并促进炎症反应,可能与帕金森病的发生发展有关[6]。

在骨组织形成和修复过程中,Mmp13不仅负责重塑骨组织中的I型胶原蛋白,还可能通过影响间充质干细胞的分化来促进骨的形成。有研究发现,过表达Mmp13的间充质干细胞在胶原蛋白水凝胶的存在下,能够显著增强骨组织的形成[3]。

综上所述,Mmp13是一种重要的MMP家族成员,在骨组织形成和修复、关节炎、牙齿发育等多种生理和病理过程中发挥着关键作用。针对Mmp13的药物研究和应用已经取得了重要进展,为相关疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Dongyang, Wei, Yan, Sheng, Shihao, Shi, Zhongmin, Su, Jiacan. 2024. MMP13-targeted siRNA-loaded micelles for diagnosis and treatment of posttraumatic osteoarthritis. In Bioactive materials, 37, 378-392. doi:10.1016/j.bioactmat.2024.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38689658/
2. Li, Jie Jack, Johnson, Adam R. 2010. Selective MMP13 inhibitors. In Medicinal research reviews, 31, 863-94. doi:10.1002/med.20204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196103/
3. Arai, Yoshie, Lee, Soo-Hong. 2023. MMP13-Overexpressing Mesenchymal Stem Cells Enhance Bone Tissue Formation in the Presence of Collagen Hydrogel. In Tissue engineering and regenerative medicine, 20, 461-471. doi:10.1007/s13770-023-00535-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041434/
4. Hu, Qichan, Ecker, Melanie. 2021. Overview of MMP-13 as a Promising Target for the Treatment of Osteoarthritis. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22041742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33572320/
5. Vasconcelos, Katia Regina, Arid, Juliana, Evangelista, Silvane, Nelson-Filho, Paulo, Küchler, Erika Calvano. 2019. MMP13 Contributes to Dental Caries Associated with Developmental Defects of Enamel. In Caries research, 53, 441-446. doi:10.1159/000496372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30759432/
6. Sánchez, Kathryn, Maguire-Zeiss, Kathleen. 2020. MMP13 Expression Is Increased Following Mutant α-Synuclein Exposure and Promotes Inflammatory Responses in Microglia. In Frontiers in neuroscience, 14, 585544. doi:10.3389/fnins.2020.585544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33343280/