Mmp12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03209

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17381-Mmp12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03209) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 12
基因别称
MME,Mmel
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008605 | Ensembl: ENSMUST00000005950
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~7.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97005Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased sensitivity to cigarette smoke, decreased littler size, abnormal myelination, abnormal macrophage physiology, and decreased oligodedrocytes.
MMP12,也称为基质金属蛋白酶12(Matrix Metalloproteinase 12),是一种重要的锌依赖性内肽酶。它属于基质金属蛋白酶家族,负责降解细胞外基质和基底膜蛋白,参与多种生物学过程,包括炎症反应、伤口愈合、组织重塑和癌症发生等[1,2,3,4,5,6,7,8]。

在伤口愈合过程中,MMP12的表达与表皮再生和分化密切相关。研究表明,在人类皮肤伤口的再上皮化过程中,MMP12的表达上调,并与其他基因如MMP1、MMP3、IL6和IL1B等共同参与调节伤口愈合过程[1]。MMP12的表达上调可能与炎症反应和细胞增殖有关,通过降解细胞外基质和基底膜蛋白,促进细胞迁移和伤口愈合。

在眼部疾病中,MMP12的表达也与疾病的发生发展密切相关。例如,在年龄相关性黄斑变性的晚期并发症——黄斑下纤维化中,MMP12的表达显著上调,并且与巨噬细胞向肌成纤维细胞的转化(MMT)有关[2]。MMP12的表达上调可能通过促进MMT和细胞外基质的降解,导致黄斑下纤维化的发生和发展。

在癌症中,MMP12的表达也与疾病的进展和预后密切相关。例如,在肺鳞状细胞癌(LUSC)中,MMP12的表达上调,并且与免疫细胞浸润和不良预后相关[3]。MMP12可能通过参与免疫相关信号通路和促进免疫细胞浸润,影响癌症的发生和发展。

此外,MMP12的表达还与慢性阻塞性肺病(COPD)的发生发展密切相关。研究表明,MMP12的表达上调可能与COPD的易感性和病情严重程度相关[4,5]。MMP12可能通过参与炎症反应和组织重塑,促进COPD的发生和发展。

综上所述,MMP12是一种重要的基质金属蛋白酶,参与多种生物学过程,包括炎症反应、伤口愈合、组织重塑和癌症发生等。MMP12的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括眼部疾病、癌症和COPD等。进一步研究MMP12的生物学功能和分子机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
2. Yi, Caijiao, Liu, Jian, Deng, Wen, Chen, Mei, Xu, Heping. 2022. Macrophage elastase (MMP12) critically contributes to the development of subretinal fibrosis. In Journal of neuroinflammation, 19, 78. doi:10.1186/s12974-022-02433-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35382832/
3. Zhang, Wei, Li, Guo-Sheng, Gan, Xiang-Yu, Kong, Jin-Liang, Lu, Hui-Ping. 2023. MMP12 serves as an immune cell-related marker of disease status and prognosis in lung squamous cell carcinoma. In PeerJ, 11, e15598. doi:10.7717/peerj.15598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37601247/
4. Teng, Yangjing, Fu, Xinyi, Zhang, Qin, Liu, Yan, Zou, Zhenhong. 2023. Prognostic and clinicopathological significance of MMP12 in various cancers: a meta-analysis and bioinformatics analysis. In Biomarkers in medicine, 17, 623-634. doi:10.2217/bmm-2023-0231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37812024/
5. Wu, Bang-Sheng, Chen, Shu-Fen, Huang, Shu-Yi, Dong, Qiang, Yu, Jin-Tai. 2022. Identifying causal genes for stroke via integrating the proteome and transcriptome from brain and blood. In Journal of translational medicine, 20, 181. doi:10.1186/s12967-022-03377-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449099/
6. Zuo, Anning, Li, Jinyu, Weng, Siyuan, Han, Xinwei, Liu, Zaoqu. 2024. Integrated Exploration of Epigenetic Dysregulation Reveals a Stemness/EMT Subtype and MMP12 Linked to the Progression and Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of proteome research, 23, 1821-1833. doi:10.1021/acs.jproteome.4c00036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38652053/
7. Kuntschar, Silvia, Cardamone, Giulia, Klann, Kevin, Brüne, Bernhard, Schmid, Tobias. 2023. Mmp12 Is Translationally Regulated in Macrophages during the Course of Inflammation. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242316981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069304/
8. Guo, Xiaolan, Yang, Siqi, Zhu, Huijuan, Shao, Ning-Yi, Dai, Jianwei. 2024. Involvement of M2 macrophages polarization in PM2.5-induced COPD by upregulating MMP12 via IL4/STAT6 pathway. In Ecotoxicology and environmental safety, 283, 116793. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39094453/