Sypl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sypl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03186

品系全称

C57BL/6JCya-Sypl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17306-Sypl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sypl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03186) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptophysin like 2
基因别称
Mg29
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008596 | Ensembl: ENSMUST00000141387
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1328311Mice homozygous for a targeted null mutation are viable and fertile, but exhibit reduced body weight, abnormal skeletal muscle membranes and irregular skeletal muscle contractility.
SYPL2,也称为Synaptophysin-like 2,是一种重要的神经内分泌相关蛋白,主要在骨骼肌和舌中高度表达。SYPL2在多种生物学过程中发挥作用,包括神经递质的释放、肌肉收缩和细胞信号传导。SYPL2的生理功能涉及维持正常的Ca2+信号传导,这对于肌肉收缩和神经递质释放至关重要。

SYPL2在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖症、结直肠癌和肾脏功能障碍。研究表明,SYPL2基因的变异与肥胖症的易感性相关,特别是在低频率的编码变异(E99G)中,这表明SYPL2可能参与调节身体脂肪的积累[1]。此外,SYPL2的表达水平在结直肠癌组织中显著降低,而高SYPL2表达与淋巴转移和不良预后相关,表明SYPL2可能参与结直肠癌的发生和发展[2]。此外,SYPL2基因的变异与肾脏功能障碍相关,特别是在地中海贫血患者中,这表明SYPL2可能参与肾脏功能的调节[3]。

SYPL2的基因表达受到多种因素的影响,包括遗传因素、环境因素和疾病状态。例如,PSRC1基因的变异可以影响SYPL2的表达水平,进而影响循环中颗粒蛋白和载脂蛋白B的水平,从而影响冠状动脉疾病的风险[4]。此外,SYPL2的基因表达在脑组织和女性生殖组织中具有组织特异性,这表明SYPL2可能参与大脑和女性生殖系统的生理过程[5]。

SYPL2的基因表达受到多种因素的影响,包括遗传因素、环境因素和疾病状态。例如,PSRC1基因的变异可以影响SYPL2的表达水平,进而影响循环中颗粒蛋白和载脂蛋白B的水平,从而影响冠状动脉疾病的风险[4]。此外,SYPL2的基因表达在脑组织和女性生殖组织中具有组织特异性,这表明SYPL2可能参与大脑和女性生殖系统的生理过程[5]。

SYPL2的研究有助于深入理解神经内分泌相关蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索SYPL2在肥胖症、结直肠癌和肾脏功能障碍等疾病中的作用机制,以及SYPL2与其他基因和环境的相互作用。此外,SYPL2的组织特异性表达和功能也需要进一步研究,以揭示其在不同组织中的生物学作用。

参考文献:
1. Jiao, Hong, Arner, Peter, Gerdhem, Paul, Kere, Juha, Dahlman, Ingrid. 2014. Exome sequencing followed by genotyping suggests SYPL2 as a susceptibility gene for morbid obesity. In European journal of human genetics : EJHG, 23, 1216-22. doi:10.1038/ejhg.2014.255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25406998/
2. Zhao, Zong-Xian, Liu, Qin-Lingfei, Yuan, Yao, Wang, Fu-Sheng. . Synaptophysin-like 2 expression correlates with lymph node metastasis and poor prognosis in colorectal cancer patients. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 2122-2137. doi:10.4251/wjgo.v14.i11.2122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438706/
3. Ngo-Bitoungui, Valentina J, Belinga, Suzanne, Mnika, Khuthala, Mazandu, Gaston K, Wonkam, Ambroise. 2021. Investigations of Kidney Dysfunction-Related Gene Variants in Sickle Cell Disease Patients in Cameroon (Sub-Saharan Africa). In Frontiers in genetics, 12, 595702. doi:10.3389/fgene.2021.595702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33790942/
4. Chai, Tianci, Wang, Zhisheng, Yang, Xiaojie, Qiu, Zhihuang, Chen, Liangwan. 2022. PSRC1 May Affect Coronary Artery Disease Risk by Altering CELSR2, PSRC1, and SORT1 Gene Expression and Circulating Granulin and Apolipoprotein B Protein Levels. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 763015. doi:10.3389/fcvm.2022.763015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252377/
5. Torii, Kaai, Ohi, Kazutaka, Fujikane, Daisuke, Sugiyama, Shunsuke, Shioiri, Toshiki. 2024. Tissue-specific gene expression of genome-wide significant loci associated with major depressive disorder subtypes. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 133, 111019. doi:10.1016/j.pnpbp.2024.111019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663672/