Mep1a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mep1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03179

品系全称

C57BL/6JCya-Mep1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17287-Mep1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mep1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
meprin 1 alpha
基因别称
Mep-1,Mep-1a,Mep1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008585 | Ensembl: ENSMUST00000024707
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~6.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96963Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased litter size, reduced LPS-induced renal injury and bladder inflammation, and increased susceptibility to sodium dextran sulfate-induced colitis.
Mep1a,也称为MEP1A或meprin Aα,是编码金属内肽酶(meprin)α亚基的基因。金属内肽酶是一种存在于肾脏和肠道中的蛋白酶,具有广泛的蛋白水解活性。Mep1a在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mep1a基因位于人类染色体6p21.2-p21.1,小鼠染色体17上,编码金属内肽酶α亚基。金属内肽酶α亚基与金属内肽酶β亚基形成异源二聚体,共同发挥蛋白水解作用。Mep1a在多种组织中表达,包括肾脏、肠道、心脏、肝脏和大脑等。

研究表明,Mep1a基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Mep1a基因敲除小鼠的动脉粥样硬化病变显著减小,血浆中CXCL5和氧化应激生物标志物水平降低,提示Mep1a基因可能是动脉粥样硬化的易感基因,并通过氧化应激和炎症作用加重动脉粥样硬化[1]。此外,Mep1a基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)患者的葡萄糖和胰岛素代谢有关,提示Mep1a基因可能是PCOS的疾病修饰基因,并可能参与PCOS的葡萄糖代谢和胰岛素敏感性异常[2]。Mep1a基因还与炎症性肠病(IBD)有关,其编码的金属内肽酶α亚基在肠道上皮细胞中表达,且在IBD患者的炎症粘膜中表达降低,提示Mep1a基因可能是IBD的易感基因[3]。

Mep1a基因的表达与多种肿瘤的发生和发展有关。例如,Mep1a基因在肺癌、肝癌、结直肠癌和胃癌中表达上调,提示Mep1a基因可能是这些肿瘤的预后标志物和治疗靶点。此外,Mep1a基因的表达与肿瘤微环境有关,例如,Mep1a基因表达上调的肝癌患者肿瘤微环境呈免疫抑制状态,提示Mep1a基因可能影响肿瘤免疫治疗的效果[4]。Mep1a基因的表达还与肿瘤细胞的增殖和侵袭能力有关,例如,Mep1a基因敲低可以抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭能力[5]。

综上所述,Mep1a基因在多种生物学过程中发挥重要作用,参与调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Mep1a基因在动脉粥样硬化、PCOS、IBD和肿瘤等多种疾病中发挥重要作用,可能是这些疾病的易感基因、疾病修饰基因、预后标志物和治疗靶点。Mep1a基因的研究有助于深入理解Mep1a基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Grainger, Andrew T, Pilar, Nathanael, Li, Jun, Becker-Pauly, Christoph, Shi, Weibin. . Identification of Mep1a as a susceptibility gene for atherosclerosis in mice. In Genetics, 219, . doi:10.1093/genetics/iyab160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849841/
2. Lam, Uyen D P, Lerchbaum, Elisabeth, Schweighofer, Natascha, Pieber, Thomas R, Obermayer-Pietsch, Barbara. 2014. Association of MEP1A gene variants with insulin metabolism in central European women with polycystic ovary syndrome. In Gene, 537, 245-52. doi:10.1016/j.gene.2013.12.055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24388959/
3. Banerjee, S, Oneda, B, Yap, L M, Lottaz, D, Bond, J S. 2009. MEP1A allele for meprin A metalloprotease is a susceptibility gene for inflammatory bowel disease. In Mucosal immunology, 2, 220-31. doi:10.1038/mi.2009.3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262505/
4. Li, Bingyao, Che, Yingkun, Zhu, Puhua, Li, Deyu, Ding, Xiangming. 2024. A novel basement membrane-related gene signature predicts prognosis and immunotherapy response in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in oncology, 14, 1388016. doi:10.3389/fonc.2024.1388016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39070142/
5. Wang, Xiao, Chen, Jian, Wang, Jingtao, Tang, Huamei, Peng, Zhihai. 2016. Metalloproteases meprin-ɑ (MEP1A) is a prognostic biomarker and promotes proliferation and invasion of colorectal cancer. In BMC cancer, 16, 383. doi:10.1186/s12885-016-2460-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27378469/