Meox1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Meox1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03177

品系全称

C57BL/6JCya-Meox1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17285-Meox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meox1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03177) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mesenchyme homeobox 1
基因别称
D330041M02Rik,Mox-1,Mox1,squig
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010791.3 | Ensembl: ENSMUST00000057054
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~463 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103220Homozygotes for a targeted null mutation exhibit hemi-vertebrae, and rib, vertebral, and cranial-vertebral fusions, but are viable and fertile.
MEOX1,也称为Mesenchyme Homeobox 1,是一种转录因子,属于同源框基因家族。该基因在胚胎发育过程中发挥着重要作用,特别是在体节发育、骨骼形成以及心脏和血管系统的形成中。MEOX1的表达调控对于维持细胞的正常表型和功能至关重要。在成体组织中,MEOX1的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非肿瘤性和肿瘤性疾病。

在心脏疾病中,MEOX1的表达上调与纤维母细胞的激活有关,这是心脏功能障碍的一个常见应激反应。研究表明,在心脏疾病中,压力激活的信号级联反应会改变染色质,从而触发不适应的细胞状态转变。MEOX1在激活的纤维母细胞中特异性表达,并占据了广泛的纤维化基因程序的潜在调控元件,对于TGFβ诱导的纤维母细胞激活至关重要[1]。此外,MEOX1的表达上调还与人类肺、肝和肾纤维母细胞的激活相关,这表明MEOX1可能是治疗纤维化疾病的重要分子靶点[2]。

在非肿瘤性疾病中,MEOX1的表达异常也与多种病理状态相关。例如,MEOX1的表达上调与前列腺癌的发生和发展相关。研究表明,MEOX1基因沉默可以抑制LNCaP细胞在前列腺癌中的增殖和侵袭,并促进细胞凋亡,这表明MEOX1可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点[3]。

在肿瘤性疾病中,MEOX1的表达异常也与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在非小细胞肺癌中,MEOX1的表达下调与肿瘤的进展相关。研究表明,MEOX1通过抑制细胞周期检查点基因CCNB1的表达来抑制非小细胞肺癌的进展[6]。此外,MEOX1的表达上调还与肝内胆管癌的发生和发展相关。研究表明,MEOX1在肿瘤浸润的调节性T细胞中高度富集,并且MEOX1的过表达足以重新编程循环的调节性T细胞,以获得肿瘤浸润的调节性T细胞的转录和表观遗传景观[4]。

MEOX1的表达异常还与遗传性疾病相关。例如,MEOX1基因的突变会导致克氏费尔综合征,这是一种以颈椎发育不良为特征的遗传性疾病[5]。此外,小鼠的squig突变与Meox1基因的缺失相关,这表明Meox1基因突变可能导致克氏费尔综合征2型[7]。

综上所述,MEOX1是一种重要的转录因子,在胚胎发育和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。MEOX1的表达异常与纤维母细胞的激活、肿瘤的发生和发展以及遗传性疾病相关。MEOX1可能成为治疗纤维化疾病、肿瘤和遗传性疾病的潜在治疗靶点。

参考文献:
1. Alexanian, Michael, Przytycki, Pawel F, Micheletti, Rudi, Haldar, Saptarsi M, Srivastava, Deepak. 2021. A transcriptional switch governs fibroblast activation in heart disease. In Nature, 595, 438-443. doi:10.1038/s41586-021-03674-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34163071/
2. Zeng, Guoqiang, Liu, Xiaojie, Su, Xiaochen, Wang, Yuantao, Li, Faping. 2022. The role of MEOX1 in non-neoplastic and neoplastic diseases. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 158, 114068. doi:10.1016/j.biopha.2022.114068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36495659/
3. Zhu, Zhi-Yuan, Wang, Xiao-Le, Li, Da-Peng. 2018. Silencing of MEOX1 Gene Inhibits Proliferation and Promotes Apoptosis of LNCaP Cells in Prostate Cancer. In Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 34, 91-102. doi:10.1089/cbr.2018.2545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30543460/
4. Alvisi, Giorgia, Termanini, Alberto, Soldani, Cristiana, Lugli, Enrico, Lleo, Ana. 2022. Multimodal single-cell profiling of intrahepatic cholangiocarcinoma defines hyperactivated Tregs as a potential therapeutic target. In Journal of hepatology, 77, 1359-1372. doi:10.1016/j.jhep.2022.05.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35738508/
5. Tani, Hidenori, Sadahiro, Taketaro, Yamada, Yu, Fukuda, Keiichi, Ieda, Masaki. 2022. Direct Reprogramming Improves Cardiac Function and Reverses Fibrosis in Chronic Myocardial Infarction. In Circulation, 147, 223-238. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36503256/
6. Xiao, Xie, Rui, Bi, Rui, Hu, Ju, Mei, Hongtao, Liu. 2021. MEOX1 suppresses the progression of lung cancer cells by inhibiting the cell-cycle checkpoint gene CCNB1. In Environmental toxicology, 37, 504-513. doi:10.1002/tox.23416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837450/
7. Zhao, Lixin, Zhu, Yuguang, Tao, Hua, Shen, Ao, Yu, Xi-Yong. 2024. Ailanthone ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing JUN-dependent MEOX1 activation. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 14, 3543-3560. doi:10.1016/j.apsb.2024.04.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39220862/