Mcpt2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcpt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03160

品系全称

C57BL/6JCya-Mcpt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17225-Mcpt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcpt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03160) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mast cell protease 2
基因别称
MMCP-2,Mcp-2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008571.1 | Ensembl: ENSMUST00000015576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2273 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mcpt2(Mast Cell Chymase 2),也称为肥大细胞糜蛋白酶2,是一种在哺乳动物肥大细胞中特异性表达的丝氨酸蛋白酶。它属于肥大细胞糜蛋白酶家族,这个家族的成员在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、炎症、组织修复和血管生成。Mcpt2主要在黏膜肥大细胞中表达,它通过降解细胞外基质蛋白、趋化因子和细胞因子来调节这些过程。此外,Mcpt2还与血管紧张素转化酶(ACE)具有相似的功能,可以转化血管紧张素I(AngI)为血管紧张素II(AngII),从而调节血压和血管功能[5]。

在免疫系统中,Mcpt2在肥大细胞的活化、分化和功能中发挥着重要作用。肥大细胞是一种重要的免疫细胞,它在组织炎症和过敏反应中发挥着核心作用。Mcpt2通过降解细胞外基质蛋白和趋化因子,促进肥大细胞的迁移和募集到炎症部位。此外,Mcpt2还可以激活肥大细胞释放细胞因子和介质,如组胺、白三烯和前列腺素,从而加剧炎症反应。因此,Mcpt2在免疫系统中发挥着调节炎症和过敏反应的关键作用[2]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Mcpt2还与一些疾病的发生和发展相关。例如,Mcpt2的表达与某些类型的癌症,如结直肠癌和膀胱癌,的发生和进展相关[6]。在结直肠癌中,Mcpt2的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关。此外,Mcpt2还可以促进血管生成和肿瘤生长。在膀胱癌中,高浓度的尿液中Mcpt2的表达与膀胱癌的发生和发展相关。这些结果表明,Mcpt2可能在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。

在肠道中,Mcpt2的表达与肠道微生物和肠道免疫系统的相互作用相关。肠道微生物可以影响肠道免疫系统的功能,而肠道免疫系统可以影响肠道微生物的组成和代谢。一些研究表明,肠道微生物可以通过调节Mcpt2的表达来影响肠道免疫系统的功能[1,4]。例如,巧克力中的多酚和纤维可以调节结肠中Mcpt2的表达,从而影响肠道免疫系统的功能和肠道微生物的组成。此外,一些研究表明,肠道微生物可以通过调节Mcpt2的表达来影响肠道炎症和肠道癌的发生和发展[3]。

总之,Mcpt2是一种在免疫系统和肠道中发挥重要作用的丝氨酸蛋白酶。它在调节炎症和过敏反应、影响肠道微生物和肠道免疫系统的相互作用以及与某些疾病的发生和发展相关。因此,Mcpt2是一个重要的研究目标,对于深入理解免疫系统、肠道微生物和疾病的发生和发展具有重要意义。未来的研究可以进一步探索Mcpt2的生物学功能和作用机制,以及它在疾病治疗中的应用潜力。

参考文献:
1. Massot-Cladera, Malen, Franch, Àngels, Castell, Margarida, Pérez-Cano, Francisco J. 2016. Cocoa polyphenols and fiber modify colonic gene expression in rats. In European journal of nutrition, 56, 1871-1885. doi:10.1007/s00394-016-1230-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27256297/
2. Kasakura, Kazumi, Nagata, Kazuki, Miura, Ryosuke, Yashiro, Takuya, Nishiyama, Chiharu. 2020. Cooperative Regulation of the Mucosal Mast Cell-Specific Protease Genes Mcpt1 and Mcpt2 by GATA and Smad Transcription Factors. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 204, 1641-1649. doi:10.4049/jimmunol.1900094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32005755/
3. Dkhil, Mohamed A, Metwaly, Mahmoud S, Al-Quraishy, Saleh, Al Omar, Suliman Y, Wunderlich, Frank. 2015. Anti-Eimeria activity of berberine and identification of associated gene expression changes in the mouse jejunum infected with Eimeria papillata. In Parasitology research, 114, 1581-93. doi:10.1007/s00436-015-4344-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25663104/
4. Deng, Xueling, Li, Shitao, Wu, Yuhong, Wu, Zhanshuai, Tang, Zeli. 2024. Correlation analysis of the impact of Clonorchis sinensis juvenile on gut microbiota and transcriptome in mice. In Microbiology spectrum, 13, e0155024. doi:10.1128/spectrum.01550-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39727670/
5. Gallwitz, Maike, Hellman, Lars. 2006. Rapid lineage-specific diversification of the mast cell chymase locus during mammalian evolution. In Immunogenetics, 58, 641-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16807746/
6. Liu, Ming, Li, Min, Liu, Jiangfeng, Zhou, Hong, Yang, Baoxue. 2016. Elevated urinary urea by high-protein diet could be one of the inducements of bladder disorders. In Journal of translational medicine, 14, 53. doi:10.1186/s12967-016-0809-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26879937/