Mcf2l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcf2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03153

品系全称

C57BL/6JCya-Mcf2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17207-Mcf2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcf2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03153) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mcf.2 transforming sequence-like
基因别称
C130040G20Rik,Dbs,Ost,mKIAA0362
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178076 | Ensembl: ENSMUST00000110876
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~13
敲除长度
~19 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MCF2L,也称为MCF2-like 1,是一种编码鸟嘌呤核苷酸交换因子DBS的基因。DBS是一种重要的蛋白质,它在细胞信号转导和细胞周期调控中发挥作用。MCF2L基因位于13号染色体上,其表达受到表观遗传调控的影响,包括长链非编码RNA(lncRNA)的调控。近年来,MCF2L及其相关lncRNA MCF2L-AS1在多种疾病中的作用逐渐被揭示,包括骨关节炎、肝癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌和血管畸形等。

骨关节炎(OA)是一种常见的关节疾病,其发病机制涉及多个遗传和环境因素的相互作用。研究发现,MCF2L基因内含子4中的单核苷酸多态性(SNP)rs11842874与OA易感性相关。该SNP位于一个小的连锁不平衡(LD)块内,其风险等位基因A与MCF2L基因表达的增加相关[1]。这表明MCF2L基因的表达调控可能在OA的发病机制中发挥重要作用。

在肝癌中,MCF2L-AS1表达上调,并通过调节miR-33a-5p/FGF2轴促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。MCF2L-AS1还可以通过调节miR-874-3p和STAT3的表达影响肺癌细胞生长和顺铂耐药性[3]。此外,MCF2L-AS1在结直肠癌中表达上调,并通过调节miR-105-5p/RAB22A轴促进结直肠癌的恶性发展[4]。在卵巢癌中,MCF2L-AS1表达上调,并通过调节IGF2BP1/IGF2/MEK/ERK轴促进卵巢癌的顺铂耐药性[5]。这些研究结果表明,MCF2L-AS1在多种癌症中发挥促癌作用,可能成为癌症治疗的新靶点。

除了癌症,MCF2L-AS1还与血管畸形相关。研究发现,MCF2L基因中的变异与系统性动脉至肺动脉动脉瘤畸形相关[6]。这表明MCF2L基因在血管发育和维持中发挥重要作用。

综上所述,MCF2L及其相关lncRNA MCF2L-AS1在多种疾病中发挥重要作用。MCF2L基因的表达调控与OA易感性相关,而MCF2L-AS1则在多种癌症中发挥促癌作用,并可能与血管畸形相关。这些研究结果为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来研究可以进一步探讨MCF2L及其相关lncRNA在疾病发生发展中的具体作用机制,为开发新的治疗方法提供理论依据。

参考文献:
1. Shepherd, Colin, Skelton, Andrew J, Rushton, Michael D, Reynard, Louise N, Loughlin, John. 2015. Expression analysis of the osteoarthritis genetic susceptibility locus mapping to an intron of the MCF2L gene and marked by the polymorphism rs11842874. In BMC medical genetics, 16, 108. doi:10.1186/s12881-015-0254-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26584642/
2. Ou, Hongliang, Qian, Yunsong, Ma, Li. 2023. MCF2L-AS1 promotes the biological behaviors of hepatocellular carcinoma cells by regulating the miR-33a-5p/FGF2 axis. In Aging, 15, 6100-6116. doi:10.18632/aging.204795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432067/
3. Xu, Min, Zheng, Jing, Wang, Jun, Hu, Gang, He, Hailan. 2023. MCF2L-AS1/miR-874-3p/STAT3 feedback loop contributes to lung adenocarcinoma cell growth and cisplatin resistance. In Heliyon, 9, e21342. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37954302/
4. Rodriguez-Fontenla, Cristina, Gonzalez, Antonio. 2014. Genetics of osteoarthritis. In Reumatologia clinica, 11, 33-40. doi:10.1016/j.reuma.2014.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24992825/
5. Mitchell, S E, Martin, R P, Terry, P, Dietz, H, Sobreira, N. 2023. Systemic artery to pulmonary artery aneurysm malformations associated with variants at MCF2L. In American journal of medical genetics. Part A, 191, 1250-1260. doi:10.1002/ajmg.a.63141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36760094/
6. Kong, Wencheng, Li, Hui, Xie, Lesi, Ma, Wencong, Zhou, Yifeng. 2021. LncRNA MCF2L-AS1 aggravates the malignant development of colorectal cancer via targeting miR-105-5p/RAB22A axis. In BMC cancer, 21, 1069. doi:10.1186/s12885-021-08668-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34592939/