Matn3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Matn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03139

品系全称

C57BL/6NCya-Matn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17182-Matn3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Matn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrilin 3
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010770 | Ensembl: ENSMUST00000020899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1328350Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Matn3基因,也称为matrilin-3,编码一种重要的细胞外基质蛋白,在软骨和骨组织中发挥重要作用。Matn3蛋白具有七个结构域,包括一个信号肽、一个vWF因子A型结构域、四个EGF样重复序列和一个α螺旋结构域。Matn3基因位于人类染色体2p24-p23区域,其mRNA在所有已研究的软骨类型中均有表达,并在体外由分离自关节软骨的原代软骨细胞产生。Matn3蛋白的表达可能作为软骨细胞分化状态的标志[5]。

Matn3基因在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,Matn3基因多态性与骨关节炎(OA)的发生密切相关。在中国汉族人群中,MATN3基因SNP6(rs8176070)与原发性OA的发生存在显著关联。研究发现,携带BB基因型的个体与OA的发生风险增加相关,尤其是在膝关节OA和腰椎OA中更为明显。同时,携带Bb基因型的个体与手部OA的风险增加相关。此外,B等位基因与膝关节OA的发生风险增加相关。这些发现表明,MATN3基因多态性可能与OA的发生有关[1]。

除了OA,Matn3基因还与胃癌的发生和预后相关。研究表明,MATN3基因的表达在胃癌组织样本中显著高于正常组织。高MATN3表达的胃癌患者预后较差,包括无病生存期和总生存期的时间显著降低。此外,Matn3蛋白在胃癌组织中的表达水平也显著高于正常组织。这些研究结果表明,MATN3基因的表达与胃癌的发生和预后密切相关,可能作为胃癌的潜在诊断和预后生物标志物[2,3]。

此外,Matn3基因在软骨细胞的稳态中也发挥着重要作用。研究发现,MATN3蛋白能够诱导IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)的表达,上调胶原蛋白II和聚集蛋白的表达,并下调与OA相关的基质降解蛋白酶的表达。这些发现表明,MATN3蛋白具有软骨保护特性,并通过诱导IL-1Ra的表达来维持软骨细胞的稳态[4]。

综上所述,Matn3基因编码一种重要的细胞外基质蛋白,在软骨和骨组织中发挥重要作用。Matn3基因多态性与OA的发生相关,携带特定基因型的个体可能面临更高的OA风险。此外,MATN3基因的表达与胃癌的发生和预后密切相关,可能作为胃癌的潜在诊断和预后生物标志物。Matn3蛋白还能够通过诱导IL-1Ra的表达来维持软骨细胞的稳态。这些研究结果表明,Matn3基因在多种疾病中发挥着重要作用,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Jiaao, Rong, Jiesheng, Guan, Fulin, Guan, Guofa, Tao, Tianzun. 2012. MATN3 gene polymorphism is associated with osteoarthritis in Chinese Han population: a community-based case-control study. In TheScientificWorldJournal, 2012, 656084. doi:10.1100/2012/656084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22973175/
2. Li, Ding, Xu, Jianqiu, Dong, Xiaochen, Pan, Jingye, Huang, Yueyue. . Diagnostic and prognostic value of MATN3 expression in gastric carcinoma: TCGA database mining. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 1374-1383. doi:10.21037/jgo-21-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532095/
3. Wu, Ping-Li, He, Yi-Fu, Yao, Han-Hui, Hu, Bing. 2018. Martrilin-3 (MATN3) Overexpression in Gastric Adenocarcinoma and its Prognostic Significance. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 348-355. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29343680/
4. Jayasuriya, Chathuraka T, Goldring, Mary B, Terek, Richard, Chen, Qian. 2012. Matrilin-3 induction of IL-1 receptor antagonist is required for up-regulating collagen II and aggrecan and down-regulating ADAMTS-5 gene expression. In Arthritis research & therapy, 14, R197. doi:10.1186/ar4033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22967398/
5. Belluoccio, D, Schenker, T, Baici, A, Trueb, B. . Characterization of human matrilin-3 (MATN3). In Genomics, 53, 391-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9799608/