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Havcr2-KO 基因敲除小鼠

Havcr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Havcr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03099

品系全称

C57BL/6JCya-Havcr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171285-Havcr2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Havcr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hepatitis A virus cellular receptor 2
基因别称
TIM-3，Tim3，Timd3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134250 | Ensembl: ENSMUST00000020668
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~10.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159682Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal thymic development and show no evidence of autoimmunity or lymphoproliferation. Mice homozygous for a different targeted allele exhibit improved survival following influenza infection.
更多信息
HAVCR2（Hepatitis A virus cellular receptor 2），也被称为TIM-3（T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3），是一种编码T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域的蛋白的基因。TIM-3在T细胞中表达，作为一种免疫检查点分子，它在调节T细胞反应中发挥着关键作用。TIM-3最初被识别为产生IFN-γ的CD4+和CD8+ T细胞的标记，其表达与T细胞功能密切相关。随着研究的深入，TIM-3在免疫调节中的角色逐渐被揭示，除了作为T细胞耗竭的标记外，它还参与调节骨髓细胞的功能[3]。

TIM-3的表达与多种免疫细胞的功能密切相关。在乳腺癌的治疗中，研究发现TIM-3在PD1表达T细胞中的表达水平在抗PD1治疗后有所增加，这表明TIM-3可能参与了T细胞的克隆扩增和功能变化[2]。此外，TIM-3的表达与肿瘤免疫浸润、免疫检查点基因和免疫标记基因的表达水平显著相关，表明TIM-3可能参与了肿瘤免疫微环境的调节[1]。

TIM-3在肿瘤免疫治疗中的作用也逐渐被揭示。例如，在膀胱癌中，TIM-3等关键免疫检查点基因的表达水平在预后较差的患者中较高，这提示TIM-3可能作为预测患者预后的生物标志物[4]。此外，HAVCR2/TIM-3基因缺陷与自发性炎症性心肌炎的发生相关，表明TIM-3在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥着重要作用[5]。

综上所述，HAVCR2编码的TIM-3在免疫调节和肿瘤免疫治疗中发挥着重要作用。TIM-3的表达与T细胞功能、肿瘤免疫浸润和预后密切相关，可能是肿瘤免疫治疗的重要靶点。进一步研究TIM-3的生物学功能和调控机制，有助于开发新的免疫治疗策略，提高肿瘤治疗的疗效。

参考文献：
1. Li, Hetong, Yang, Dinglong, Hao, Min, Liu, Hongqi. 2022. Differential expression of HAVCR2 gene in pan-cancer: A potential biomarker for survival and immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 972664. doi:10.3389/fgene.2022.972664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081997/
2. Bassez, Ayse, Vos, Hanne, Van Dyck, Laurien, Smeets, Ann, Lambrechts, Diether. 2021. A single-cell map of intratumoral changes during anti-PD1 treatment of patients with breast cancer. In Nature medicine, 27, 820-832. doi:10.1038/s41591-021-01323-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33958794/
3. Dixon, Karen O, Lahore, Gonzalo Fernandez, Kuchroo, Vijay K. 2024. Beyond T cell exhaustion: TIM-3 regulation of myeloid cells. In Science immunology, 9, eadf2223. doi:10.1126/sciimmunol.adf2223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38457514/
4. Zhu, Ke, Xiaoqiang, Liu, Deng, Wen, Wang, Gongxian, Fu, Bin. 2021. Development and validation of a novel lipid metabolism-related gene prognostic signature and candidate drugs for patients with bladder cancer. In Lipids in health and disease, 20, 146. doi:10.1186/s12944-021-01554-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34706720/
5. Pernaa, Nora, Vakkuri, Anni, Arvonen, Miika, Åström, Pirjo, Hautala, Timo. 2024. Germline HAVCR2/TIM-3 Checkpoint Inhibitor Receptor Deficiency in Recurrent Autoinflammatory Myocarditis. In Journal of clinical immunology, 44, 81. doi:10.1007/s10875-024-01685-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38485795/

资料下载

S-KO-03099_6J_171285_Havcr2_Exon 2~4_strategy.pdf
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