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Havcr2-KO 基因敲除小鼠

Havcr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Havcr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03098

品系全称

C57BL/6JCya-Havcr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171285-Havcr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Havcr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hepatitis A virus cellular receptor 2
基因别称
TIM-3，Tim3，Timd3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134250 | Ensembl: ENSMUST00000020668
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159682Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal thymic development and show no evidence of autoimmunity or lymphoproliferation. Mice homozygous for a different targeted allele exhibit improved survival following influenza infection.
更多信息
HAVCR2（Hepatitis A Virus Cellular Receptor 2），也称为TIM-3（T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3），是一种表达在T细胞表面的免疫检查点受体。TIM-3在免疫调节中发挥重要作用，与T细胞的活化和抑制有关。TIM-3的配体包括Gal-9（Galectin-9）和CEACAM1（Carbohydrate Antigen 153），它们与TIM-3结合可以抑制T细胞的活性，导致T细胞功能耗竭[3]。

TIM-3在肿瘤免疫中具有双重作用。一方面，TIM-3可以抑制T细胞的活性，导致肿瘤免疫逃逸。另一方面，TIM-3也可以作为肿瘤免疫治疗的靶点，通过阻断TIM-3与其配体的结合，恢复T细胞的活性，增强抗肿瘤免疫反应[1]。因此，TIM-3在肿瘤免疫治疗中具有重要的应用价值。

HAVCR2/TIM-3的表达与多种肿瘤的发生和预后密切相关。例如，在乳腺癌中，TIM-3表达与肿瘤的免疫浸润和免疫检查点基因的表达相关[2]。在胃癌中，TIM-3的表达水平与肿瘤的免疫抑制微环境和预后相关[4]。此外，HAVCR2/TIM-3的基因突变也与自身炎症性疾病的发生相关，如心肌炎[5]。

综上所述，HAVCR2/TIM-3在免疫调节和肿瘤免疫中发挥重要作用。TIM-3的表达与多种肿瘤的发生和预后相关，可以作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。此外，HAVCR2/TIM-3的基因突变也与自身炎症性疾病的发生相关。深入研究HAVCR2/TIM-3的功能和调控机制，有助于开发新的免疫治疗策略和治疗方法，为肿瘤和自身免疫性疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Hetong, Yang, Dinglong, Hao, Min, Liu, Hongqi. 2022. Differential expression of HAVCR2 gene in pan-cancer: A potential biomarker for survival and immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 972664. doi:10.3389/fgene.2022.972664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081997/
2. Bassez, Ayse, Vos, Hanne, Van Dyck, Laurien, Smeets, Ann, Lambrechts, Diether. 2021. A single-cell map of intratumoral changes during anti-PD1 treatment of patients with breast cancer. In Nature medicine, 27, 820-832. doi:10.1038/s41591-021-01323-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33958794/
3. Anderson, Ana C, Joller, Nicole, Kuchroo, Vijay K. . Lag-3, Tim-3, and TIGIT: Co-inhibitory Receptors with Specialized Functions in Immune Regulation. In Immunity, 44, 989-1004. doi:10.1016/j.immuni.2016.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27192565/
4. Li, Yumin, Hu, Xueda, Lin, Ruichai, He, Jie, Chen, Yingtai. 2022. Single-cell landscape reveals active cell subtypes and their interaction in the tumor microenvironment of gastric cancer. In Theranostics, 12, 3818-3833. doi:10.7150/thno.71833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35664061/
5. Pernaa, Nora, Vakkuri, Anni, Arvonen, Miika, Åström, Pirjo, Hautala, Timo. 2024. Germline HAVCR2/TIM-3 Checkpoint Inhibitor Receptor Deficiency in Recurrent Autoinflammatory Myocarditis. In Journal of clinical immunology, 44, 81. doi:10.1007/s10875-024-01685-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38485795/

资料下载

S-KO-03098_6J_171285_Havcr2_Exon 2_strategy.pdf
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