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Vmn1r219-KO 基因敲除小鼠

Vmn1r219-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r219-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03089

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r219em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171272-Vmn1r219-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn1r219-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 219
基因别称
V1rh13
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134238.1 | Ensembl: ENSMUST00000076180
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~936 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Vmn1r219，全称是Vomeronasal type-1 receptor 219，是一种存在于哺乳动物中的基因，编码了一种 vomeronasal receptor。vomeronasal receptors 是一类位于 vomeronasal organ（VNO，或称 Jacobson's organ）中的嗅觉受体蛋白，这些蛋白在识别化学信号中发挥着关键作用，这些化学信号对于动物的社会行为、生殖行为以及环境识别至关重要[1]。Vmn1r219 基因的产物属于 Vmn1r 家族，这个家族的成员在哺乳动物的嗅觉感知和性行为中扮演着重要角色。

在基因复制和基因丢失这两个动态过程中，基因的复制事件在动物基因组进化中频繁发生，这两个过程之间的平衡导致了不同物种间基因数量的显著差异[1]。基因复制后，通常两个副本的序列变化速率大致相同。然而，在某些情况下，序列变化的积累会高度不均匀，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组整体复制后更为常见，并且能够产生具有显著新功能的基因[1]。Vmn1r219 可能就是这种非对称进化的一个例子，它可能已经发展出了新的功能，从而使其在物种的嗅觉感知和社会行为中发挥重要作用。

基因Vmn1r219的研究对于理解哺乳动物嗅觉系统的进化以及基因复制和丢失如何影响基因功能的进化具有重要意义。此外，对于基因Vmn1r219的研究还可以为我们提供有关哺乳动物性行为和社会行为的见解，这对于理解动物行为和进化过程至关重要。

尽管目前对于Vmn1r219基因的研究还比较有限，但是通过研究其他Vmn1r家族成员，我们可以推测Vmn1r219可能参与哺乳动物嗅觉感知的某些方面。例如，Vmn1r1基因在雄性小鼠的性行为中起着重要作用，而Vmn1r2基因则与雌性小鼠的性行为有关[2]。这些研究表明，Vmn1r基因在哺乳动物的性行为和社会行为中发挥着重要作用。

此外，Vmn1r基因的研究还可以为我们提供有关基因调控网络和基因表达调控的见解。例如，基因Vmn1r1的表达受到多种转录因子的调控，包括雌激素受体、雄激素受体和孤儿核受体RORα[3]。这些转录因子通过结合到Vmn1r1基因的启动子区域，调节其表达水平。这些研究表明，基因调控网络在基因表达调控中发挥着重要作用。

总的来说，基因Vmn1r219是一种编码vomeronasal receptor的基因，它在哺乳动物的嗅觉感知和社会行为中发挥着重要作用。通过研究Vmn1r219基因，我们可以更好地理解哺乳动物嗅觉系统的进化以及基因复制和丢失如何影响基因功能的进化。此外，对于Vmn1r219基因的研究还可以为我们提供有关哺乳动物性行为和社会行为的见解，这对于理解动物行为和进化过程至关重要。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

资料下载

S-KO-03089_6J_171272_Vmn1r219_Exon 1_A_strategy.pdf
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