Vmn1r70-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r70-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03083

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r70em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171262-Vmn1r70-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r70-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 70
基因别称
V1rd2,V1rl1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134228.1 | Ensembl: ENSMUST00000055847
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~894 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r70,也称为VMN1R70,是一种在哺乳动物中发现的基因。它属于Vmn1r基因家族,这些基因编码嗅觉受体,负责检测和识别化学物质。这些受体在嗅觉系统中的功能对于动物寻找食物、选择配偶以及避免危险至关重要。Vmn1r70基因的表达产物可能对动物的社会行为、繁殖行为和生存策略有重要影响。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中显著分化。这种非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型基因中已经发现了非对称进化的例子,这些基因在进化过程中被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约占患者的30%)通常与乳腺癌高发家族相关,并且与多种高、中和低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与略微增加或降低乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变体的临床管理[2]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络,类似于复杂的电子电路。理解细胞现象如何从这种连接性中产生将需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是朝着这种框架的自然路径。最近的实验进展,包括测序和基因工程,使得通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要作用[3]。

基因敲除可以产生一个完全的功能丧失基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组范围敲除分析表明,基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络,类似于复杂的电子电路。理解细胞现象如何从这种连接性中产生将需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是朝着这种框架的自然路径。最近的实验进展,包括测序和基因工程,使得通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要作用[3]。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了对启动子序列进行计算机分析的工具。该数据库包含调控元件、增强子和抑制子,以位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,还提供与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度、功能信息以及在启动子上的位置[5]。

综上所述,Vmn1r70是一种编码嗅觉受体的基因,参与动物嗅觉系统中的化学物质检测和识别。它在动物的社会行为、繁殖行为和生存策略中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,其中非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种高、中和低渗透性易感基因有关。基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络,类似于复杂的电子电路。基因敲除可以产生一个完全的功能丧失基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了对启动子序列进行计算机分析的工具。Vmn1r70的研究有助于深入理解嗅觉受体的生物学功能和进化机制,为嗅觉系统的功能研究和疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/