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Vmn1r218-KO 基因敲除小鼠

Name: Vmn1r218-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-03079

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复苏/繁育服务

产品名称

Vmn1r218-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03079

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r218^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171256-Vmn1r218-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn1r218-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03079) were purchased from Cyagen.

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Vmn1r218

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 13 (Mouse)

NCBI ID

171256 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_134222.1 | Ensembl: ENSMUST00000074992

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 1

敲除长度

~894 bp

下载方案

S-KO-03079_6J_171256_Vmn1r218_Exon 1_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:2159691

Vmn1r218是一种基因，属于VMN1R基因家族。VMN1R基因家族编码的是嗅觉受体，这些受体在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用，它们帮助动物识别和响应环境中的化学信号。VMN1R基因家族的成员在进化过程中经历了基因复制事件，导致基因家族成员数量的增加。这些基因复制事件可能是嗅觉受体多样性的一个重要来源，使得动物能够对更广泛的气味做出反应[1]。

在进化过程中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件，这些事件对动物基因组中基因数量的差异有着重要的影响。基因复制后，通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本基因会与其同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大部分病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的病例），通常见于乳腺癌发病率高的家族，已经与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因是导致遗传综合征的原因。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制，它们通过基因和蛋白质之间的相互作用来控制基因的表达。基因调控网络的复杂性类似于复杂的电路，需要通过数学框架来描述其连通性。通过构建和分析基因网络的基本模块，可以实现对细胞过程的动力学预测和评估。这种基因电路方法可以为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供新的逻辑形式[3]。

基因敲除是一种常用的方法来研究基因功能，它会导致特定基因功能的完全丧失。然而，某些基因敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的功能可以通过基因间的相互作用来绕过，这种基因间的相互作用称为“必需性绕过”（BOE）。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来绕过其必需性[4]。

综上所述，Vmn1r218是一种嗅觉受体基因，它在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用。基因复制事件是嗅觉受体多样性的一个重要来源，而基因调控网络和必需性绕过等机制则在基因功能和细胞过程中发挥着关键作用。对Vmn1r218的研究有助于深入理解嗅觉受体的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Vmn1r218-KO 基因敲除小鼠

Vmn1r218-KO 基因敲除小鼠

S-KO-03079

C57BL/6JCya-Vmn1r218em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-171256-Vmn1r218-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Vmn1r218^em1/Cya