Vmn1r215-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r215-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03078

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r215em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171253-Vmn1r215-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r215-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
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基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 215
基因别称
V1ri2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134219 | Ensembl: ENSMUST00000072972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r215,也称为Vomeronasal receptor 1R215,是一种在哺乳动物中发现的基因。Vmn1r基因家族编码的是一种特殊的嗅觉受体,主要在犁鼻器的嗅觉感受神经元中表达。犁鼻器是一种特殊的嗅觉器官,存在于许多哺乳动物中,用于检测信息素等化学信号,这些信号在动物的社交行为、生殖行为和领地行为中起着重要作用。

Vmn1r215基因的编码蛋白属于V1R亚家族,这个亚家族的成员主要识别不同的信息素分子。Vmn1r基因家族的成员在进化过程中经历了复制和多样化,以适应不同物种对信息素识别的需求。Vmn1r基因的复制和多样化是基因家族进化中的一个普遍现象,这种现象被称为基因复制的不对称进化[1]。在这个过程中,一个基因复制体可能会经历快速的序列变化,而另一个则保持相对稳定,最终导致两者功能上的差异。这种不对称进化在基因家族的发展中起着重要作用,可以产生新的基因,这些新基因可能参与到新的生物过程中。

基因复制的不对称进化在动物基因组进化中是一个常见的事件。基因复制后,通常两个复制体会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个复制体会与它的同源基因(paralogue)产生显著差异。这种'不对称进化'在串联基因复制后更为常见,可以生成新的基因,这些新基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌的研究中,除了已知的BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因被发现与乳腺癌的发生有关。这些基因包括高、中、低渗透性的易感基因,如PTEN和TP53等。此外,还有许多参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,也被发现与乳腺癌的风险相关[2]。

基因工程和合成生物学的发展为基因功能的研究提供了新的工具。通过构建和设计合成基因网络,可以研究基因之间的相互作用和调控机制。这些合成基因网络可以用于预测和评估细胞过程的动力学,并可能产生新的细胞控制逻辑,在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域有重要应用[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法。通过基因敲除,可以造成基因功能的完全丧失,从而研究基因在生物体中的作用。然而,有些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,对于一些必需基因,其敲除造成的致死性可以通过基因间的相互作用得到缓解,这种现象被称为基因必需性的绕过[4]。

基因表达调控是基因功能研究的一个重要方面。基因表达调控网络决定了基因在特定时间和空间的表达模式,从而影响生物体的发育和功能。了解基因表达调控网络的机制对于理解基因功能和发展新的治疗方法具有重要意义[5]。

植物基因表达调控研究也取得了重要进展。PlantCARE数据库收集了植物顺式作用元件的信息,包括增强子和抑制子等。这些信息可以用于预测和设计基因表达调控网络,对于植物基因工程和农业生产具有重要意义[6]。

综上所述,Vmn1r215基因是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因,参与信息素的识别和动物的社交行为。基因复制的不对称进化在Vmn1r基因家族的发展中起着重要作用,可以产生新的基因,这些新基因可能参与到新的生物过程中。Vmn1r215基因的研究对于理解基因进化和动物行为具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/