Vmn1r225-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r225-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03057

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r225em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171228-Vmn1r225-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r225-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 225
基因别称
V1re5
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134194.1 | Ensembl: ENSMUST00000061660
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~894 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r225,也称为VMN1R225,是小鼠中的一种基因,属于V1r基因家族。V1r基因家族编码一类嗅觉受体,这些受体主要存在于小鼠的嗅球中,参与嗅觉信号的传递。Vmn1r225基因在小鼠的嗅觉系统中发挥重要作用,它编码的蛋白质可能参与嗅觉信号的识别和传递。然而,关于Vmn1r225基因的具体功能和作用机制,目前的研究还比较有限。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,基因复制后的非对称进化可以产生新的基因,并赋予其新的功能。Vmn1r225基因可能就是通过基因复制和后续的非对称进化而产生的。在非对称进化过程中,两个副本基因的序列变化速率可能存在差异,其中一个基因副本可能积累了大量的序列变化,从而使其功能与原始基因有所不同。这种非对称进化现象在动物基因组进化中相当常见,尤其是在串联基因复制后更为常见。Vmn1r225基因的进化可能就是通过这种非对称进化过程产生的,从而使其在嗅觉系统中发挥了新的功能[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高风险基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。这些基因包括PTEN、TP53、CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等。这些基因参与了DNA修复、细胞周期调控和信号传导等生物学过程,与乳腺癌的发生发展密切相关。Vmn1r225基因是否与乳腺癌相关,目前的研究还比较有限。然而,Vmn1r225基因在小鼠的嗅觉系统中发挥了重要作用,这可能为其在乳腺癌中的功能研究提供了新的思路[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它通过一系列复杂的相互作用和反馈回路,调节基因的表达水平,影响细胞的生长、分化和功能。Vmn1r225基因作为嗅觉受体基因,其表达受到基因调控网络的精细调控。Vmn1r225基因的表达可能受到其他基因的调控,也可能通过基因调控网络影响其他基因的表达。因此,研究Vmn1r225基因的基因调控网络,有助于深入理解其在嗅觉系统中的功能调控机制[3]。

基因编辑技术是近年来生物医学领域的重要突破,它为基因功能研究和疾病治疗提供了新的工具。Vmn1r225基因作为嗅觉受体基因,其功能研究可能需要借助基因编辑技术来实现。通过基因编辑技术,可以实现对Vmn1r225基因的精确操作,例如敲除、敲入或过表达等,从而研究其功能变化对嗅觉系统的影响。此外,基因编辑技术还可以用于研究Vmn1r225基因在乳腺癌等疾病中的功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

综上所述,Vmn1r225基因作为一种重要的嗅觉受体基因,在小鼠的嗅觉系统中发挥了重要作用。Vmn1r225基因可能通过基因复制和后续的非对称进化而产生,并受到基因调控网络的精细调控。Vmn1r225基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能调控机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,随着基因编辑技术的发展,Vmn1r225基因的功能研究和应用将得到更广泛的应用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/