Lyn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lyn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03030

品系全称

C57BL/6NCya-Lynem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-17096-Lyn-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
基因别称
Hck-2,p53Lyn,p56Lyn
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001111096 | Ensembl: ENSMUST00000041377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96892Homozygotes for targeted null mutations exhibit splenomegaly, reduced numbers of peripheral B cells, impaired immune responses, IgM hyperglobulinemia, autoimmunity with glomerulonephritis, and monocyte/macrophage tumors.
基因Lyn,全称为Lyn激酶,属于Src家族激酶(SFKs)成员,是一种非受体型酪氨酸激酶。Lyn激酶在多种细胞过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、凋亡、DNA修复、信号转导和细胞迁移等。Lyn激酶通过磷酸化下游底物蛋白,如c-Jun、Thrombospondin-1(TSP-1)和p-glycoprotein等,参与调控细胞功能和信号通路。

在免疫系统中,Lyn激酶是免疫受体信号的关键调节因子,它启动了炎症和抑制性信号通路,影响免疫细胞的功能,如中性粒细胞、树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞和B淋巴细胞。Lyn激酶的缺陷与自身免疫性疾病的发生有关,但其精确的调节机制仍需进一步阐明。

在肿瘤学中,Lyn激酶的表达和功能与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在甲状腺癌中,Fyn和Lyn基因的SNPs被发现与甲状腺癌风险增加有关[1]。在儿童B细胞急性淋巴细胞性白血病(B-ALL)中,Lyn激酶的基因融合和过表达被发现与疾病的风险增加有关[2]。此外,Lyn激酶在食管腺癌、骨髓增生性肿瘤和淋巴母细胞淋巴瘤等多种癌症中也被发现发挥作用[5][6]。

在非肿瘤领域,Lyn激酶也与多种疾病相关。例如,在银屑病伴发动脉粥样硬化中,Lyn激酶被发现是重要的枢纽基因之一[3]。在败血症相关的急性肾损伤(SA-AKI)中,Lyn激酶被发现通过抑制STAT3磷酸化和细胞凋亡,减轻肾脏损伤[4]。

综上所述,基因Lyn在免疫调节、肿瘤发生和多种非肿瘤疾病中发挥着重要作用。Lyn激酶的功能失调与多种疾病的发病机制密切相关。因此,Lyn激酶可能成为治疗自身免疫性疾病、肿瘤和败血症等疾病的重要靶点。未来的研究可以进一步阐明Lyn激酶在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nisar, Asif, Kayani, Mahmood Akhtar, Nasir, Wajiha, Parvez, Aamir, Mahjabeen, Ishrat. 2022. Fyn and Lyn gene polymorphisms impact the risk of thyroid cancer. In Molecular genetics and genomics : MGG, 297, 1649-1659. doi:10.1007/s00438-022-01946-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36058999/
2. Reshmi, Shalini C, Harvey, Richard C, Roberts, Kathryn G, Gastier-Foster, Julie M, Hunger, Stephen P. 2017. Targetable kinase gene fusions in high-risk B-ALL: a study from the Children's Oncology Group. In Blood, 129, 3352-3361. doi:10.1182/blood-2016-12-758979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408464/
3. Su, Wenxing, Zhao, Ying, Wei, Yuqian, Ji, Jiang, Yang, Shun. 2021. Exploring the Pathogenesis of Psoriasis Complicated With Atherosclerosis via Microarray Data Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 667690. doi:10.3389/fimmu.2021.667690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34122426/
4. Li, Nannan, Lin, Guoxin, Zhang, Hao, Liu, Jishi, Tang, Juan. 2023. Lyn attenuates sepsis-associated acute kidney injury by inhibition of phospho-STAT3 and apoptosis. In Biochemical pharmacology, 211, 115523. doi:10.1016/j.bcp.2023.115523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37003346/
5. Hosoba, Rika, Fukuhara, Suguru, Kogure, Yasunori, Kataoka, Keisuke, Izutsu, Koji. 2024. Whole exome sequencing analysis of a patient with myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions with ETV6::LYN fusion gene. In Annals of hematology, , . doi:10.1007/s00277-024-06135-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39704842/
6. Liu, Dabiao. 2015. LYN, a Key Gene From Bioinformatics Analysis, Contributes to Development and Progression of Esophageal Adenocarcinoma. In Medical science monitor basic research, 21, 253-61. doi:10.12659/MSMBR.895463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26708841/