Krtap19-9b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap19-9b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03026

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap19-9bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170939-Krtap19-9b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap19-9b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03026) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
keratin associated protein 19-9B
基因别称
Krtap16-10b,Krtap16.10L
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133359 | Ensembl: ENSMUST00000077715
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap19-9b,也称为角蛋白相关蛋白19-9b,是一种角蛋白相关蛋白基因。角蛋白相关蛋白是一类与角蛋白纤维形成有关的蛋白质,它们在细胞结构、功能和发育过程中发挥重要作用。Krtap19-9b基因位于19号染色体上,编码的蛋白质与角蛋白纤维的稳定性、细胞分化、发育和疾病发生有关。Krtap19-9b的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、糖尿病、结直肠癌和Wilms瘤等。

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生发展与多种基因的突变和表达异常有关。BRCA1和BRCA2是乳腺癌中的两个主要遗传易感基因,它们分别编码乳腺癌相关蛋白1和2。BRCA1和BRCA2的突变会导致乳腺癌的发生风险显著增加。除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他基因与乳腺癌的易感性有关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因的突变与乳腺癌的易感性增加有关。这些基因参与DNA修复和细胞周期调控,其突变可能导致DNA损伤修复功能的异常,进而增加乳腺癌的发生风险[1]。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件。基因复制后,通常两个子代基因的序列变化速率大致相同。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中发生显著的变化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比整个基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,不对称进化导致了新的同源基因的产生,这些基因被招募到新的发育功能中[2]。

基因调节网络是细胞中基因和蛋白质之间相互作用的网络。这些相互作用的基因和蛋白质构成了复杂的分子网络图,类似于复杂的电路。为了系统理解这些网络,需要建立描述电路的数学框架。基因电路学是一个新兴的领域,旨在预测和评估细胞过程的动态。通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络,基因电路学为理解细胞现象提供了框架。这些合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要应用[3]。

植物CARE是一个数据库,包含了植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子。这些调控元件通过位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的单个位点来表示。植物CARE数据库提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以获取更多的信息。除了对特定转录因子位点的描述外,植物CARE数据库还提供了实验证据的置信度、功能信息和启动子上的位置信息。此外,植物CARE数据库还提供了一种新的搜索方法,可以搜索植物顺式作用调控元件。新的调控元件可以通过自动发送并被添加到数据库中,经过审查后供研究人员使用[4]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,从而产生特定的表型。然而,某些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来克服,这种现象被称为必需基因的绕过。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因可以通过基因-基因相互作用来绕过其必需性。必需基因的绕过研究有助于深入了解基因功能和基因-基因相互作用的关系[5]。

基因增强子是一种突变,可以增强另一个基因的表型。基因增强子的隔离可以导致相互作用基因的识别,包括那些在功能上相互冗余的基因。例如,在秀丽线虫Caenorhabditis elegans中,已经发现了一些显性增强子。此外,隐性增强子也可以用于研究基因相互作用。基因组范围的RNA干扰筛选是一种强大的方法,可以用来识别隐性增强子[6]。

综上所述,Krtap19-9b是一种重要的角蛋白相关蛋白基因,其表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。Krtap19-9b与乳腺癌、糖尿病、结直肠癌和Wilms瘤等疾病的发生发展有关。此外,基因复制和丢失、基因调节网络、植物CARE数据库、基因敲除和基因增强子等方面的研究为理解基因功能和基因-基因相互作用提供了重要的工具和方法。这些研究有助于深入了解Krtap19-9b的生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
6. Herman, Robert K, Yochem, John. 2005. Genetic enhancers. In WormBook : the online review of C. elegans biology, , 1-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023119/