Zfp617-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp617-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03025

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp617em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170938-Zfp617-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp617-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03025) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 617
基因别称
Zfps11-6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133358.3 | Ensembl: ENSMUST00000119003
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~997 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp617(Zinc finger protein 617)是一种编码锌指蛋白的基因,锌指蛋白是一类广泛存在于生物体内的蛋白质,它们具有一个或多个锌指结构域,这种结构域能够与DNA或RNA结合,参与调控基因表达和信号转导。锌指蛋白在细胞生长、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。Zfp617在哺乳动物中表达,并在多种细胞类型中发挥作用,包括免疫细胞和癌细胞。

在哺乳动物中,Zfp617的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和药物等。Zfp617的表达与细胞生长、分化和凋亡等生物学过程密切相关。例如,Zfp617的表达在巨噬细胞中受到肿瘤坏死因子(TNF)的调控,TNF能够诱导Zfp617的表达,从而促进巨噬细胞的凋亡[1]。

Zfp617在癌症的发生和发展中也发挥着重要作用。Zfp617的表达在多种癌症细胞中上调,包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。Zfp617的表达与癌症细胞的生长、侵袭和转移密切相关。研究表明,Zfp617的表达上调能够促进癌症细胞的生长和侵袭,而抑制Zfp617的表达能够抑制癌症细胞的生长和转移[2]。

Zfp617的表达还受到其他基因的调控。例如,Zfp617的表达受到细胞因子信号传导抑制因子(SOCS)的调控。SOCS是一类负性调节因子,能够抑制细胞因子信号传导。研究表明,SOCS能够抑制Zfp617的表达,从而抑制巨噬细胞的凋亡[3]。

综上所述,基因Zfp617编码的锌指蛋白在细胞生长、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。Zfp617的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和药物等。Zfp617的表达与癌症的发生和发展密切相关,其表达上调能够促进癌症细胞的生长和侵袭,而抑制Zfp617的表达能够抑制癌症细胞的生长和转移。Zfp617的研究有助于深入理解细胞生长、分化和凋亡等生物学过程,以及癌症的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Rick Sai-Chuen, Liu, Kuo-Ching, Tang, Nou-Ying, Yang, Jai-Sing, Chung, Jing-Gung. 2011. cDNA microarray analysis of the gene expression of murine leukemia RAW 264.7 cells after exposure to propofol. In Environmental toxicology, 28, 471-8. doi:10.1002/tox.20742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21786383/
2. Wu, R S-C, Yu, C-S, Liu, K-C, Yang, J-S, Chung, J-G. . Citosol (thiamylal sodium) triggers apoptosis and affects gene expressions of murine leukemia RAW 264.7 cells. In Human & experimental toxicology, 31, 771-9. doi:10.1177/0960327111429137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22895347/