Grid2ip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grid2ip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03024

品系全称

C57BL/6JCya-Grid2ipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170935-Grid2ip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grid2ip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, ionotropic, delta 2 (Grid2) interacting protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159321 | Ensembl: ENSMUST00000110733
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~12.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2176213Mice homozygous for a knock-out allele display facilitated long-term depression induction at parallel fiber-Purkinje cell synapses as well as enhanced optokinetic response adaptation.
Grid2ip,也称为glutamate receptor, ionotropic, delta 2 (GRID2) interacting protein,是一种与GRID2相互作用的蛋白质。GRID2是一种在神经系统中发挥重要作用的蛋白质,与多种信号转导途径相关。GRID2ip在细胞极性控制、细胞骨架组装和信号转导中发挥重要作用。GRID2ip在多种组织中表达,包括脑、心脏和骨骼肌等。

Grid2ip在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、血友病A和肠易激综合征。在结直肠癌中,GRID2ip表达上调,抑制肿瘤相关免疫细胞的浸润,导致免疫评分降低。此外,高GRID2ip表达与结直肠癌患者的不良预后相关。这些结果表明,GRID2ip可能是一个有用的结直肠癌预后生物标志物和潜在的结直肠癌治疗靶点[1]。

在血友病A中,GRID2ip基因的变异与抑制剂的发展相关。GRID2ip基因编码GRID2-interacting protein,可能与自身免疫有关。这些发现有助于我们理解为什么某些患者会发展出中和抗体[2]。

在肠易激综合征中,GRID2ip基因所在的7p22.1位点与肠易激综合征的风险相关。这表明GRID2ip基因可能参与肠易激综合征的发生和进展[3]。

此外,GRID2ip还参与脑发育和功能。GRID2ip基因敲除小鼠的脑转录组分析显示,GRID2ip调控的基因和通路在神经功能中富集,包括记忆、神经肽信号通路和对外源性药物的响应。这些结果表明,GRID2ip可能在脑发育和功能中发挥重要作用[4]。

在阿尔茨海默病中,GRID2ip基因的表达下调与突触损伤和神经元丢失相关。使用HDAC抑制剂BG45可以上调GRID2ip基因的表达,修复突触损伤和神经元丢失。这表明GRID2ip基因可能参与阿尔茨海默病的发生和进展[5]。

综上所述,GRID2ip是一种重要的蛋白质,在细胞极性控制、细胞骨架组装和信号转导中发挥重要作用。GRID2ip在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、血友病A和肠易激综合征。此外,GRID2ip还参与脑发育和功能,在阿尔茨海默病的发生和进展中也发挥重要作用。GRID2ip的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Jiajing, Quan, Jiazheng, Chen, Weilin, Xie, Xiaojun. 2023. Grid2 interacting protein is a potential biomarker related to immune infiltration in colorectal cancer. In European journal of medical research, 28, 511. doi:10.1186/s40001-023-01468-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37964339/
2. Lessard, Samuel, He, Chunla, Rajpal, Deepak K, Harris, Tim, Dumont, Jennifer. 2022. Genome-Wide Association Study and Gene-Based Analysis of Participants With Hemophilia A and Inhibitors in the My Life, Our Future Research Repository. In Frontiers in medicine, 9, 903838. doi:10.3389/fmed.2022.903838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35814780/
3. Ek, Weronica E, Reznichenko, Anna, Ripke, Stephan, Wouters, Mira M, D'Amato, Mauro. 2014. Exploring the genetics of irritable bowel syndrome: a GWA study in the general population and replication in multinational case-control cohorts. In Gut, 64, 1774-82. doi:10.1136/gutjnl-2014-307997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25248455/
4. Oo, Zin Mar, Adlat, Salah, Sah, Rajiv Kumar, Feng, Xuechao, Zheng, Yaowu. 2020. Brain transcriptome study through CRISPR/Cas9 mediated mouse Dip2c gene knock-out. In Gene, 758, 144975. doi:10.1016/j.gene.2020.144975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32707302/
5. Han, Ying, Chen, Le, Liu, Jingyun, Chu, Haiying, Ma, Haiying. 2022. A Class I HDAC Inhibitor Rescues Synaptic Damage and Neuron Loss in APP-Transfected Cells and APP/PS1 Mice through the GRIP1/AMPA Pathway. In Molecules (Basel, Switzerland), 27, . doi:10.3390/molecules27134160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35807406/