Ly86-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ly86-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03018

品系全称

C57BL/6JCya-Ly86em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17084-Ly86-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly86-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 86
基因别称
MD-1,MD1,ly86_tv2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010745 | Ensembl: ENSMUST00000021860
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1321404Mice homozygous for a knock-out allele display impaired LPS-induced B-cell proliferation and antibody production.
基因LY86,也称为MD-1(myeloid differentiation protein 1),是一种在免疫系统中发挥重要作用的分子。LY86是Toll样受体(TLR)信号通路的关键组成部分,其通过结合TLR4和TLR2等TLR家族成员,参与调节免疫细胞的活化和炎症反应。此外,LY86还与Fc受体、CD40等分子相互作用,参与免疫细胞的信号转导和功能调控。

在免疫系统中,LY86的表达主要局限于巨噬细胞和树突状细胞,这些细胞在抗原呈递和免疫应答中起着关键作用。LY86的表达与多种免疫相关疾病的发生和发展密切相关,包括肥胖、胰岛素抵抗、炎症、动脉粥样硬化、肾细胞癌、银屑病等。

肥胖和胰岛素抵抗是常见的代谢性疾病,其发生和发展与炎症和免疫调节密切相关。研究表明,LY86基因的DNA甲基化水平与肥胖和胰岛素抵抗相关,提示LY86可能通过表观遗传机制参与肥胖和胰岛素抵抗的发生和发展[1]。此外,LY86的表达与炎症反应相关,其在肥胖和胰岛素抵抗患者中表达上调,进一步加剧了炎症反应,加重了疾病的病情。

动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,其发生和发展与炎症和免疫调节密切相关。研究表明,LY86的表达与动脉粥样硬化相关,其在动脉粥样硬化斑块中表达上调,参与动脉粥样硬化斑块的形成和发展[2]。LY86可能通过激活TLR信号通路,促进巨噬细胞的活化和炎症反应,进一步加剧动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

肾细胞癌是一种常见的肾脏恶性肿瘤,其发生和发展与免疫系统的失调密切相关。研究表明,LY86的表达与肾细胞癌相关,其在肾细胞癌组织中表达上调,参与肾细胞癌的发生和发展[3]。LY86可能通过激活TLR信号通路,促进免疫细胞的活化和炎症反应,进一步加剧肾细胞癌的发生和发展。

银屑病是一种常见的自身免疫性皮肤病,其发生和发展与免疫系统的失调密切相关。研究表明,LY86的表达与银屑病相关,其在银屑病皮肤组织中表达上调,参与银屑病的发生和发展[4]。LY86可能通过激活TLR信号通路,促进免疫细胞的活化和炎症反应,进一步加剧银屑病的发生和发展。

综上所述,基因LY86在免疫系统中发挥重要作用,其通过参与调节免疫细胞的活化和炎症反应,影响多种免疫相关疾病的发生和发展。LY86的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Shaoyong, Zhu, Haidong, Xu, Xiaojing, Snieder, Harold, Wang, Xiaoling. 2014. DNA methylation of the LY86 gene is associated with obesity, insulin resistance, and inflammation. In Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, 17, 183-91. doi:10.1017/thg.2014.22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24735745/
2. Zhao, Man, Liu, Aixian, Mo, Linhong, Fu, Taozhu, Deng, Hongru. . Higher expression of PLEK and LY86 as the potential biomarker of carotid atherosclerosis. In Medicine, 102, e34445. doi:10.1097/MD.0000000000034445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37861500/
3. Li, Feng, Jin, Yi, Pei, Xiaolu, Meng, Ling-Bing, Wang, Zhiyu. 2021. Bioinformatics analysis and verification of gene targets for renal clear cell carcinoma. In Computational biology and chemistry, 92, 107453. doi:10.1016/j.compbiolchem.2021.107453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33636636/
4. Salviano-Silva, Amanda, Farias, Ticiana Della Justina, Bumiller-Bini, Valéria, Schmidt, Enno, Malheiros, Danielle. 2021. Genetic variability of immune-related lncRNAs: polymorphisms in LINC-PINT and LY86-AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility. In Experimental dermatology, 30, 831-840. doi:10.1111/exd.14275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33394553/