Tram2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tram2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03013

品系全称

C57BL/6JCya-Tram2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170829-Tram2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tram2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03013) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocating chain-associating membrane protein 2
基因别称
C330003D03Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177409.3 | Ensembl: ENSMUST00000037998
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~9674 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRAM2,也称为转位相关膜蛋白2,是一种存在于多种人类器官中的蛋白质。它最初被描述为转位孔的组成部分,这是一个位于内质网(ER)膜上的门控通道。TRAM2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、细胞代谢和疾病发生。

TRAM2在多种癌症中发挥重要作用。在胶质瘤中,TRAM2的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。TRAM2的过表达可以促进胶质瘤细胞的增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化(EMT),并且与PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活相关[1]。此外,TRAM2的过表达还可以促进口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞的迁移、侵袭和血管侵袭性,并且与基质金属蛋白酶(MMPs)的激活相关[4]。在骨肉瘤中,TRAM2的表达水平与患者的预后相关,并且TRAM2的过表达可以促进骨肉瘤细胞的增殖和迁移[3]。

TRAM2还参与调节细胞代谢。TRAM2的表达水平与糖酵解和胆固醇合成相关,并且在糖酵解和胆固醇合成相关的基因模块中占有重要地位[3]。此外,TRAM2的过表达可以促进骨肉瘤细胞的增殖和迁移,并且与芳香化酶抑制剂相关的骨骨折相关[3,6]。

TRAM2的生物学功能可能与其参与的信号通路相关。TRAM2可以与PI3K/AKT/mTOR信号通路相关,并且与YAP信号通路相关。TRAM2的过表达可以激活PI3K/AKT/mTOR信号通路,并且TRAM2是YAP信号通路的一个关键和新型介质[1,2]。此外,TRAM2还可以与PKR样ER激酶(PERK)和MMPs相关,并且与内质网SERCA泵相关[4,5]。

综上所述,TRAM2是一种重要的蛋白质,参与调节细胞增殖、迁移、侵袭、细胞代谢和疾病发生。TRAM2在多种癌症中发挥重要作用,并且与多种信号通路相关。TRAM2的研究有助于深入理解TRAM2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Xiang, Jiang, Wenqu, Ke, Zunliang, Li, Chao, Yu, Xiaojun. 2021. TRAM2 promotes the malignant progression of glioma through PI3K/AKT/mTOR pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 586, 34-41. doi:10.1016/j.bbrc.2021.11.061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34826698/
2. Li, Li, Ugalde, Alejandro P, Scheele, Colinda L G J, van Rheenen, Jacco, Agami, Reuven. 2021. A comprehensive enhancer screen identifies TRAM2 as a key and novel mediator of YAP oncogenesis. In Genome biology, 22, 54. doi:10.1186/s13059-021-02272-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33514403/
3. Xu, Fangxing, Yan, Jinglong, Peng, Zhibin, Liu, Jingsong, Li, Zecheng. 2022. Comprehensive analysis of a glycolysis and cholesterol synthesis-related genes signature for predicting prognosis and immune landscape in osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 13, 1096009. doi:10.3389/fimmu.2022.1096009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36618348/
4. Fukushima, Reo, Kasamatsu, Atsushi, Nakashima, Dai, Tanzawa, Hideki, Uzawa, Katsuhiro. 2018. Overexpression of Translocation Associated Membrane Protein 2 Leading to Cancer-Associated Matrix Metalloproteinase Activation as a Putative Metastatic Factor for Human Oral Cancer. In Journal of Cancer, 9, 3326-3333. doi:10.7150/jca.25666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30271493/
5. Bravo-Santano, Natalia, Capilla-Lasheras, Pablo, Mateos, Luis M, Behrends, Volker, Letek, Michal. 2019. Identification of novel targets for host-directed therapeutics against intracellular Staphylococcus aureus. In Scientific reports, 9, 15435. doi:10.1038/s41598-019-51894-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659191/
6. Liu, Mohan, Goss, Paul E, Ingle, James N, Wang, Liewei, Weinshilboum, Richard M. 2014. Aromatase inhibitor-associated bone fractures: a case-cohort GWAS and functional genomics. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 28, 1740-51. doi:10.1210/me.2014-1147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25148458/