智鼠故事 
C57BL/6NCya-Ms4a3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ms4a3-KO
产品编号：
S-KO-03007
品系背景：
C57BL/6NCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ms4a3-KO mice (Strain S-KO-03007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Ms4a3em1/Cya
品系编号
KOCMP-170813-Ms4a3-B6N-VA
产品编号
S-KO-03007
基因名
Ms4a3
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
HTm4
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ms4a3位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ms4a3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的Ms4a3全身性基因敲除小鼠模型，编号为S-KO-03007，主要用于研究Ms4a3基因在小鼠体内的功能。Ms4a3基因位于小鼠19号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在7号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于2号外显子至7号外显子，包含642个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ms4a3基因功能的丧失。
Ms4a3全身性基因敲除小鼠模型的构建过程为，赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
此外，Ms4a3全身性基因敲除小鼠模型可用于研究Ms4a3基因在小鼠体内的功能，包括其在细胞信号传导、免疫应答等生物学过程中的作用。该模型还可以用于研究Ms4a3基因在疾病发生发展过程中的作用，以及作为药物筛选和治疗的工具。
基因研究概述
Ms4a3，全称为膜跨越4结构域，亚家族A，成员3，是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因位于人类染色体11p11.2区域，其编码的蛋白属于四跨膜蛋白超家族，在免疫系统中发挥重要作用。四跨膜蛋白超家族成员通常包含4个疏水性跨膜结构域，这些结构域对于维持细胞膜的稳定性和功能至关重要。Ms4a3蛋白在多种细胞类型中表达，包括粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等。
Ms4a3基因在多种生物学过程中发挥作用，包括免疫反应、细胞分化、发育和疾病发生。例如，Ms4a3基因的表达与单核细胞向巨噬细胞的分化过程密切相关。在炎症反应中，单核细胞从血液中迁移到受损组织，并分化为巨噬细胞，参与清除病原体和损伤细胞。Ms4a3基因的表达上调可以促进单核细胞向巨噬细胞的分化，从而增强机体的免疫反应。
此外，Ms4a3基因还与多种疾病的发生和发展有关。例如，Ms4a3基因的表达与慢性髓性白血病（CML）的发生和发展密切相关。CML是一种由BCR-ABL1融合基因引起的血液系统恶性肿瘤，其特征是骨髓中大量幼稚粒细胞和巨核细胞积累。Ms4a3基因的表达下调可以导致CML细胞对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的耐药性增强，从而影响患者的预后[2]。
Ms4a3基因的表达还与肺癌的发生和发展有关。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Ms4a3基因的表达下调与不良预后相关。研究表明，Ms4a3基因可以抑制NSCLC细胞的增殖和血管生成，并促进细胞的凋亡。此外，Ms4a3基因还可以通过与THAP1/EGFR信号通路相互作用，增强NSCLC细胞对化疗药物的敏感性[3]。
Ms4a3基因的表达还与多种血液系统疾病的发生和发展有关。例如，Ms4a3基因的表达下调可以导致食物中毒性白细胞减少症（ATA）的发生。ATA是一种由真菌毒素引起的血液系统疾病，其特征是骨髓中红细胞、白细胞和血小板减少。研究表明，Ms4a3基因的表达下调可以导致红细胞分化受阻，从而影响机体的造血功能[1]。
综上所述，Ms4a3基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫反应、细胞分化、发育和疾病发生。Ms4a3基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括CML、NSCLC和ATA等。研究Ms4a3基因的功能和调控机制，有助于深入理解这些疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Lu, Qirong, Guo, Pu, Wang, Xiaohui, Anadón, Arturo, Martínez, María-Aránzazu. 2021. MS4A3-HSP27 target pathway reveals potential for haematopoietic disorder treatment in alimentary toxic aleukia. In Cell biology and toxicology, 39, 201-216. doi:10.1007/s10565-021-09639-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34581912/
2. Zhao, Helong, Pomicter, Anthony D, Eiring, Anna M, Radich, Jerald P, Deininger, Michael W. . MS4A3 promotes differentiation in chronic myeloid leukemia by enhancing common β-chain cytokine receptor endocytosis. In Blood, 139, 761-778. doi:10.1182/blood.2021011802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34780648/
3. Duan, Zhihui. . MS4A3 Promotes the Chemosensitivity of Lung Cancer via THAP1/EGFR Pathways. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 34, 1-11. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2024053662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39180203/
