Cd209a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd209a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03000

品系全称

C57BL/6NCya-Cd209aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-170786-Cd209a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd209a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD209a antigen
基因别称
CD209,CDSIGN,CIRE,DC-SIGN,DC-SIGN1,Dcsign,SIGN-R1,SIGNR5
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133238 | Ensembl: ENSMUST00000012847
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2157942Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal susceptibility to bacterial infection despite altered lymphocyte numbers and increased inflammatory response..
Cd209a,也称为DC-SIGN(DC-specific ICAM-3-grabbing non-integrin),是一种C型凝集素受体,主要在树突状细胞(DC)上表达。C型凝集素是一类能够识别和结合糖基化配体的蛋白质,参与免疫系统的多种功能,如病原体识别、抗原呈递和细胞间相互作用。Cd209a在免疫系统中发挥重要作用,尤其是在先天性和适应性免疫反应中。

Cd209a在动脉粥样硬化中发挥重要作用。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,其特征是血管壁内单核吞噬细胞(包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)的积累。研究表明,Cd209a在动脉粥样硬化中表达上调,并与疾病的严重程度相关。Cd209a在动脉粥样硬化中的作用可能与巨噬细胞和DC的活化和功能有关。Cd209a可以结合多种病原体相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs),激活巨噬细胞和DC,并促进炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成[1]。

Cd209a在寄生虫感染中发挥重要作用。例如,在鼠类血吸虫病中,Cd209a在树突状细胞上的表达与疾病严重程度相关。研究发现,与低病理学C57BL/6小鼠相比,高病理学CBA小鼠的树突状细胞上Cd209a的表达显著升高。Cd209a的表达上调可以促进树突状细胞产生IL-1β和IL-23,进而诱导Th17细胞分化,导致严重的免疫病理反应[2,4,5]。此外,Cd209a还可以与某些寄生虫的配体结合,如血吸虫卵,从而激活树突状细胞并促进Th17细胞介导的免疫病理反应[2,5]。

Cd209a在细菌感染中发挥重要作用。例如,研究发现,Cd209a可以与细菌细胞壁成分结合,激活巨噬细胞并促进细菌的吞噬和杀灭。此外,Cd209a还可以与某些细菌毒素结合,保护宿主免受细菌感染[3]。

综上所述,Cd209a是一种重要的C型凝集素受体,在免疫系统中发挥重要作用。Cd209a在动脉粥样硬化、寄生虫感染和细菌感染中发挥重要作用,可能与巨噬细胞和DC的活化和功能有关。Cd209a的研究有助于深入理解免疫系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zernecke, Alma, Erhard, Florian, Weinberger, Tobias, Saliba, Antoine-Emmanuel, Cochain, Clément. . Integrated single-cell analysis-based classification of vascular mononuclear phagocytes in mouse and human atherosclerosis. In Cardiovascular research, 119, 1676-1689. doi:10.1093/cvr/cvac161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36190844/
2. Ponichtera, Holly E, Shainheit, Mara G, Liu, Beiyun C, Hacohen, Nir, Stadecker, Miguel J. 2014. CD209a expression on dendritic cells is critical for the development of pathogenic Th17 cell responses in murine schistosomiasis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192, 4655-65. doi:10.4049/jimmunol.1400121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24729611/
3. Lu, Xin-Jiang, Chen, Jiong, Yu, Chao-Hui, Zhang, Shun, Xu, Lei. 2012. LECT2 protects mice against bacterial sepsis by activating macrophages via the CD209a receptor. In The Journal of experimental medicine, 210, 5-13. doi:10.1084/jem.20121466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23254286/
4. Kalantari, Parisa, Shecter, Ilana, Hopkins, Jacob, Sharma, Shruti, Stadecker, Miguel J. 2023. The balance between gasdermin D and STING signaling shapes the severity of schistosome immunopathology. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2211047120. doi:10.1073/pnas.2211047120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943884/
5. Ponichtera, Holly E, Stadecker, Miguel J. 2015. Dendritic cell expression of the C-type lectin receptor CD209a: A novel innate parasite-sensing mechanism inducing Th17 cells that drive severe immunopathology in murine schistosome infection. In Experimental parasitology, 158, 42-7. doi:10.1016/j.exppara.2015.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25913088/
6. de Bruijn, Irene, Belmonte, Rodrigo, Anderson, Vicky L, van West, Pieter, Secombes, Christopher J. 2012. Immune gene expression in trout cell lines infected with the fish pathogenic oomycete Saprolegnia parasitica. In Developmental and comparative immunology, 38, 44-54. doi:10.1016/j.dci.2012.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22522286/
7. Alam, Jehan, Yazdanpanah, Ghasem, Ratnapriya, Rinki, Li, DeQuan, Pflugfelder, Stephen C. 2022. Single-cell transcriptional profiling of murine conjunctival immune cells reveals distinct populations expressing homeostatic and regulatory genes. In Mucosal immunology, 15, 620-628. doi:10.1038/s41385-022-00507-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35361907/
8. Franchini, Anthony M, Myers, Jason R, Jin, Guang-Bi, Shepherd, David M, Lawrence, B Paige. 2019. Genome-Wide Transcriptional Analysis Reveals Novel AhR Targets That Regulate Dendritic Cell Function during Influenza A Virus Infection. In ImmunoHorizons, 3, 219-235. doi:10.4049/immunohorizons.1900004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356168/