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Cd209e-KO 基因敲除小鼠

Cd209e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd209e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02999

品系全称

C57BL/6JCya-Cd209eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170780-Cd209e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cd209e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD209e antigen
基因别称
SIGNR4，mSIGNR4
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_130905.2 | Ensembl: ENSMUST00000033888
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~5165 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CD209E，也称为CLEC4E，是C型凝集素家族的成员之一，在免疫系统中发挥着重要的作用。CD209E蛋白包含一个开放阅读框（ORF）编码257个氨基酸的蛋白质，以及一个碳水化合物识别结构域（CRD）。CD209E的氨基酸序列与其他鱼类高度同源，特别是CRD区域，其中包含四个保守的二硫键连接的半胱氨酸残基，WIGL保守基序以及两个Ca2+/碳水化合物结合位点（EPD和WFD基序）。

在鱼类的免疫系统中，CD209E参与了对细菌感染的免疫反应。在尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）中，CD209E mRNA和蛋白质在所有检测的组织中都有表达，但主要富集在头肾和脾脏组织中。在体外，对聚肌苷酸-聚胞苷酸、链球菌和嗜水气单胞菌的刺激后，CD209E mRNA的表达在脑、头肾、肠道、肝脏和脾脏组织中显著增加。重组CD209E蛋白显示出对不同细菌的检测结合和凝集活性，并且抑制了测试细菌的增殖。亚细胞定位分析表明，CD209E主要定位于细胞膜上。此外，CD209E的过表达能够激活HEK-293T细胞中的核因子-κB报告基因。这些结果表明，CD209E可能参与了尼罗罗非鱼对细菌感染的免疫反应[1]。

CD209E在哺乳动物中也发挥着重要的免疫功能。在发育过程中，接触杀虫剂氯氰菊酯（deltamethrin）会影响小鼠白色脂肪组织（WAT）中基因的表达。在1 mg/kg的剂量下，氯氰菊酯暴露降低了与脂肪生成相关的转录因子Pparγ和Cebpα以及脂肪生成基因Srebp1c、Acc-1、Cd36、Lpl和Scd-1的mRNA表达。此外，氯氰菊酯暴露还显著降低了Fas/Tnf-R和Cd209e的表达。在3 mg/kg的剂量下，Tnf、Cd11c和Fas/Tnf-R的表达也降低了。这些结果表明，发育过程中的氯氰菊酯暴露可能会破坏正常的脂肪生成和脂质和葡萄糖代谢[2]。

CD209E在哮喘的发病机制中也发挥着重要作用。在一项研究中，使用小鼠哮喘模型来筛选在急性或慢性哮喘条件下发生调节的基因。研究人员发现，Cd209e基因在抗原暴露过程中过表达，这可能使其成为哮喘治疗的潜在新靶点[3]。

综上所述，CD209E是一种重要的免疫调节基因，在鱼类和哺乳动物的免疫系统中发挥着重要作用。CD209E参与了细菌感染的免疫反应，并在哮喘的发病机制中发挥作用。此外，CD209E的表达受到环境因素的影响，如氯氰菊酯暴露。因此，CD209E的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-3]。

参考文献：
1. Wu, Yiqin, Huang, Meiling, Lu, Yishan, Huang, Yu, Jian, Jichang. 2023. Molecular characterization and functional analysis of CD209E from Nile Tilapia (Oreochromis Niloticus) involved in immune response to bacterial infection. In Fish & shellfish immunology, 136, 108718. doi:10.1016/j.fsi.2023.108718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36990259/
2. Armstrong, Laura E, Driscoll, Maureen V, Donepudi, Ajay C, Richardson, Jason R, Slitt, Angela L. 2013. Effects of developmental deltamethrin exposure on white adipose tissue gene expression. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 27, 165-71. doi:10.1002/jbt.21477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23401056/
3. Di Valentin, Emmanuel, Crahay, Céline, Garbacki, Nancy, Piette, Jacques, Cataldo, Didier. 2008. New asthma biomarkers: lessons from murine models of acute and chronic asthma. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 296, L185-97. doi:10.1152/ajplung.90367.2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19028979/

资料下载

S-KO-02999_6J_170780_Cd209e_Exon 1~6_A_strategy.pdf
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