Khdrbs2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Khdrbs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02996

品系全称

C57BL/6JCya-Khdrbs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170771-Khdrbs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Khdrbs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02996) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 2
基因别称
6330586C16Rik,Slim1,Slm-1,Slm1,TG-RP135,Tg(LRRK2*R1441G)135Cjli,mSLM-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133235.3 | Ensembl: ENSMUST00000027226
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~128 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159649Homozygous mutant animals display smaller brain size and reduced weight in the cerebellum.
KHDRBS2(KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 2)是一种含有KH结构域的RNA结合蛋白,其在RNA代谢和信号传导中发挥着重要作用。KHDRBS2在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。该基因编码的蛋白具有Sam68 SH2和SH3结构域结合位点,并普遍表达于各种细胞中。

在肿瘤研究中,KHDRBS2的表达与多种癌症的预后相关。例如,在一项针对肺腺癌的研究中,KHDRBS2的表达水平与患者的总生存期相关,且在铜诱导的细胞死亡(cuproptosis)过程中,KHDRBS2的表达水平上调[1]。此外,KHDRBS2还在鼻咽癌的诊断中显示出潜在的生物标志物作用,与记忆B细胞、浆细胞和M0/M1巨噬细胞等免疫细胞浸润相关[3]。

除了在肿瘤中的作用,KHDRBS2还与心血管疾病相关。一项全基因组关联研究发现,KHDRBS2基因位点与PCSK9水平相关,且其变异与性别和他汀类药物治疗的相互作用有关[2]。这表明KHDRBS2可能参与了胆固醇代谢和心血管疾病的发生。

此外,KHDRBS2在神经退行性疾病中也有一定的作用。在一项关于阿尔茨海默病的研究中,KHDRBS2基因与另一个基因CRYL1的相互作用被证实与阿尔茨海默病相关[4]。

除了以上提到的研究,KHDRBS2在多种生物学过程中都发挥着重要作用。例如,KHDRBS2在mRNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰中起到重要作用,m6A修饰是RNA上的一种重要的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能[5]。此外,KHDRBS2还与免疫抑制和免疫刺激相关,影响免疫细胞的活化和功能[3]。

综上所述,KHDRBS2是一种重要的RNA结合蛋白,在RNA代谢、信号传导、肿瘤发生、心血管疾病和神经退行性疾病等多种生物学过程中发挥着重要作用。进一步研究KHDRBS2的功能和机制,有助于深入理解其在各种疾病中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yuqiao, Tang, Lu, Huang, Wentao, Abisola, Fakolade Hannah, Li, Linfeng. 2022. Identification and validation of a novel cuproptosis-related signature as a prognostic model for lung adenocarcinoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 963220. doi:10.3389/fendo.2022.963220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353226/
2. Pott, Janne, Kheirkhah, Azin, Gadin, Jesper R, Kronenberg, Florian, Scholz, Markus. 2024. Sex and statin-related genetic associations at the PCSK9 gene locus: results of genome-wide association meta-analysis. In Biology of sex differences, 15, 26. doi:10.1186/s13293-024-00602-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38532495/
3. Gao, Pei, Lu, Wuhao, Hu, Shousen, Zhao, Kun. 2022. Differentially Infiltrated Identification of Novel Diagnostic Biomarkers Associated with Immune Infiltration in Nasopharyngeal Carcinoma. In Disease markers, 2022, 3934704. doi:10.1155/2022/3934704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438903/
4. Gusareva, Elena S, Carrasquillo, Minerva M, Bellenguez, Céline, Lambert, Jean-Charles, Van Steen, Kristel. 2014. Genome-wide association interaction analysis for Alzheimer's disease. In Neurobiology of aging, 35, 2436-2443. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24958192/
5. Sun, Junjun, Ping, Yili, Huang, Jingjuan, Ji, Ping, Li, Dong. 2021. N6-Methyladenosine-Regulated mRNAs: Potential Prognostic Biomarkers for Patients With Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 705962. doi:10.3389/fcell.2021.705962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34422827/