Sertad3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sertad3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02978

品系全称

C57BL/6JCya-Sertad3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170742-Sertad3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sertad3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02978) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SERTA domain containing 3
基因别称
D1Mgi51,Rbt1,Sei3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133210.2 | Ensembl: ENSMUST00000068641
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~591 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2180697Homozygous knockout increases susceptibility to RNA virus-induced morbidity and mortality.
SERTAD3,全称为SERTA domain containing 3,是一种在细胞中广泛表达的蛋白质。SERTAD3属于SERTA蛋白家族,该家族成员在细胞核中发挥作用,参与多种生物学过程,包括转录调控、细胞周期调控和DNA损伤修复等。SERTAD3含有多个保守的结构域,包括SERTA结构域,该结构域与蛋白质-蛋白质相互作用相关,参与调控基因表达和细胞信号通路。

SERTAD3在多种细胞类型中表达,并在细胞核和细胞质中发挥功能。它通过与多种蛋白质相互作用,参与调控基因表达和细胞信号通路。例如,SERTAD3可以与E2F转录因子家族成员相互作用,影响E2F介导的转录活性。E2F转录因子在细胞周期调控中发挥重要作用,因此SERTAD3可能参与细胞周期的调控。此外,SERTAD3还可以与DNA损伤修复相关蛋白相互作用,参与DNA损伤修复过程。

SERTAD3在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现SERTAD3在多种癌症中表达上调,包括乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。SERTAD3的高表达与癌症的进展和预后不良相关。此外,SERTAD3还参与病毒感染过程。例如,研究表明SERTAD3可以与非洲猪瘟病毒(ASFV)的基因MGF360-16R相互作用,影响病毒复制和感染过程[1]。此外,SERTAD3还可以与寨卡病毒(ZIKV)的衣壳蛋白相互作用,促进衣壳蛋白的降解,从而抑制ZIKV的感染[2]。SERTAD3还可以与流感病毒A(IAV)的RNA聚合酶复合物相互作用,抑制IAV的复制[3]。

除了在癌症和病毒感染中的作用外,SERTAD3还参与其他生物学过程。例如,研究表明SERTAD3可以与Toll样受体(TLR)信号通路相关蛋白相互作用,影响TLR介导的免疫反应[4]。此外,SERTAD3还可以与长非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)相互作用,影响基因表达和细胞功能[5][6]。

综上所述,SERTAD3是一种重要的蛋白质,在细胞中广泛表达,并参与多种生物学过程。SERTAD3在癌症、病毒感染和其他生物学过程中发挥重要作用,其功能机制和调控机制值得进一步研究。

参考文献:
1. Ramírez-Medina, Elizabeth, Vuono, Elizabeth A, Velazquez-Salinas, Lauro, Borca, Manuel V, Gladue, Douglas P. 2020. The MGF360-16R ORF of African Swine Fever Virus Strain Georgia Encodes for a Nonessential Gene That Interacts with Host Proteins SERTAD3 and SDCBP. In Viruses, 12, . doi:10.3390/v12010060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31947814/
2. Sun, Nina, Zhang, Rong-Rong, Song, Guang-Yuan, Cheng, Genhong, Qin, Cheng-Feng. . SERTAD3 induces proteasomal degradation of ZIKV capsid protein and represents a therapeutic target. In Journal of medical virology, 95, e28451. doi:10.1002/jmv.28451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594413/
3. Sun, Nina, Li, Chunfeng, Li, Xiao-Feng, Qin, Cheng-Feng, Cheng, Genhong. . Type-IInterferon-Inducible SERTAD3 Inhibits Influenza A Virus Replication by Blocking the Assembly of Viral RNA Polymerase Complex. In Cell reports, 33, 108342. doi:10.1016/j.celrep.2020.108342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33147462/
4. Lin, Bin, Dutta, Bhaskar, Fraser, Iain D C. . Systematic Investigation of Multi-TLR Sensing Identifies Regulators of Sustained Gene Activation in Macrophages. In Cell systems, 5, 25-37.e3. doi:10.1016/j.cels.2017.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28750197/
5. Li, Ying, Liu, Ling, Lv, Yidong, Zhang, Zhan, Cui, Shihong. 2021. Silencing long non-coding RNA HNF1A-AS1 inhibits growth and resistance to TAM of breast cancer cells via the microRNA-363/SERTAD3 axis. In Journal of drug targeting, 29, 742-753. doi:10.1080/1061186X.2021.1878362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33472456/
6. Yuan, Qihang, Ren, Jie, Wang, Zhizhou, Deng, Dawei, Shang, Dong. 2021. Identification of the Real Hub Gene and Construction of a Novel Prognostic Signature for Pancreatic Adenocarcinoma Based on the Weighted Gene Co-expression Network Analysis and Least Absolute Shrinkage and Selection Operator Algorithms. In Frontiers in genetics, 12, 692953. doi:10.3389/fgene.2021.692953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34490033/