Zscan5b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zscan5b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02972

品系全称

C57BL/6JCya-Zscan5bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170734-Zscan5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zscan5b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02972) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and SCAN domain containing 5B
基因别称
Zfg1,Zfp371
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133204.2 | Ensembl: ENSMUST00000072662
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2632 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159640Mice homozygous for a null allele exhibit increased chromosomal stability.
Zscan5b,也称为Zinc finger and SCAN domain-containing protein 5b,是一种编码含有SCAN结构域和C2H2锌指的蛋白质的基因。Zscan5b在哺乳动物中普遍存在,并在多种生物学过程中发挥重要作用,包括维持基因组完整性、促进DNA损伤修复和调节染色质动力学。

Zscan5b基因在维持基因组完整性方面具有重要作用。研究发现,Zscan5b基因表达可以防止有丝分裂过程中的染色体异常[1]。在哺乳动物中,有丝分裂是细胞分裂的重要过程,而染色体异常是导致发育异常和癌症等疾病的重要原因。Zscan5b基因表达可以预防染色体异常,从而维持基因组完整性。此外,Zscan5b基因还参与DNA损伤修复过程。研究发现,Zscan5b基因缺失会导致胚胎干细胞中DNA损伤反应受损,并引起有丝分裂过程中的染色体异常[2]。DNA损伤修复是维持基因组稳定性的重要机制,而Zscan5b基因在DNA损伤修复过程中发挥重要作用。此外,Zscan5b基因还与染色质动力学有关。研究发现,Zscan5b基因可以与连接组蛋白H1结合,从而保护染色体结构[2]。连接组蛋白H1是染色质结构的重要组成部分,而Zscan5b基因与连接组蛋白H1的结合可以保护染色体结构,维持基因组稳定性。

除了在维持基因组完整性方面的作用,Zscan5b基因还参与其他生物学过程。研究发现,Zscan5b基因在早期胚胎发育过程中表达[3]。在哺乳动物中,早期胚胎发育是一个复杂的过程,而Zscan5b基因在早期胚胎发育过程中的表达表明其在胚胎发育中发挥重要作用。此外,Zscan5b基因还与细胞周期进程有关。研究发现,Zscan5b基因在增殖细胞群中表达,并受细胞周期调节[4]。细胞周期是细胞分裂的重要过程,而Zscan5b基因在细胞周期进程中的调节作用表明其在细胞分裂中发挥重要作用。此外,Zscan5b基因还与RNA聚合酶III基因和ETC位点的结合有关。研究发现,Zscan5b基因可以与RNA聚合酶III基因和ETC位点结合,从而调节细胞周期进程[4]。RNA聚合酶III基因和ETC位点在细胞周期进程中发挥重要作用,而Zscan5b基因与这些位点的结合可以调节细胞周期进程。

综上所述,Zscan5b基因在维持基因组完整性、促进DNA损伤修复和调节染色质动力学等方面发挥重要作用。Zscan5b基因在维持基因组完整性方面具有重要作用,可以预防染色体异常,维持基因组稳定性。此外,Zscan5b基因还参与DNA损伤修复过程,与连接组蛋白H1结合,保护染色体结构。除了在维持基因组完整性方面的作用,Zscan5b基因还参与其他生物学过程,包括早期胚胎发育、细胞周期进程和RNA聚合酶III基因和ETC位点的结合。Zscan5b基因的研究有助于深入理解基因组稳定性的维持机制和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamada, Mitsutoshi, Sugawara, Tohru, Usami, Shinju, Nakanishi, Rina, Akustu, Hidenori. 2021. Using piggyBac transposon gene expression vectors to transfect Zscan5b gene into mouse pluripotent stem cells. In STAR protocols, 2, 100811. doi:10.1016/j.xpro.2021.100811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34541557/
2. Ogawa, Seiji, Yamada, Mitsutoshi, Nakamura, Akihiro, Umezawa, Akihiro, Hamatani, Toshio. 2019. Zscan5b Deficiency Impairs DNA Damage Response and Causes Chromosomal Aberrations during Mitosis. In Stem cell reports, 12, 1366-1379. doi:10.1016/j.stemcr.2019.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31155506/
3. Wakabayashi, Mizuki, Tamura, Shiori, Kanzaki, Satoko, Sekita, Yoichi, Kimura, Tohru. 2020. Five multicopy gene family genes expressed during the maternal-to-zygotic transition are not essential for mouse development. In Biochemical and biophysical research communications, 534, 752-757. doi:10.1016/j.bbrc.2020.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33162025/
4. Sun, Younguk, Zhang, Huimin, Kazemian, Majid, Lu, Xiaochen, Stubbs, Lisa. . ZSCAN5B and primate-specific paralogs bind RNA polymerase III genes and extra-TFIIIC (ETC) sites to modulate mitotic progression. In Oncotarget, 7, 72571-72592. doi:10.18632/oncotarget.12508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27732952/