Scrt1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scrt1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02969

品系全称

C57BL/6JCya-Scrt1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170729-Scrt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scrt1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02969) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scratch family zinc finger 1
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130893 | Ensembl: ENSMUST00000096365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scrt1,也称为Scratch1或SNAI3,是一种锌指转录因子,属于SNAIL家族。Scrt1含有N端SNAG结构域和五个锌指结构域,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Scrt1作为转录抑制因子,参与调控多种基因的表达,影响细胞的功能和命运。

在神经系统中,Scrt1在神经元的发生和分化中发挥作用。研究发现,神经前体细胞向神经元分化过程中,Scrt1的表达逐渐降低,这与神经元基因的表达增加相一致[1]。Scrt1还参与神经元的再编程过程,例如,在将小胶质细胞转化为神经元的过程中,Scrt1作为转录抑制因子,与NeuroD1协同作用,抑制小胶质细胞基因的表达,促进神经元基因的表达,从而实现细胞命运的转变[1]。

在胰岛β细胞中,Scrt1作为转录抑制因子,参与调控胰岛素的分泌和β细胞的功能。研究发现,Scrt1在β细胞中表达,并与胰岛素基因的E-box区域结合,抑制胰岛素基因的表达。Scrt1的沉默导致胰岛素分泌减少和胰岛素基因表达下调[2]。此外,Scrt1的表达受葡萄糖的调节,高葡萄糖水平下Scrt1的表达降低,并与葡萄糖依赖性核质穿梭相关[2]。

Scrt1还参与肌肉疾病的发生。研究发现,在抗Mi2抗体阳性的皮肌炎患者中,Scrt1的表达上调,并与疾病活动度和抗Mi2抗体滴度相关[3]。Scrt1的表达上调可能与CHD4/NuRD复合物的抑制有关,导致CHD4/NuRD调控基因的表达上调[3]。

Scrt1还参与β细胞的增殖和成熟。研究发现,Scrt1在新生儿胰岛中表达,并在β细胞成熟过程中发挥重要作用。Scrt1作为转录抑制因子,调控β细胞的增殖,其表达受RE-1沉默转录因子(REST)的调控[4]。

Scrt1还参与肿瘤的发生和发展。研究发现,Scrt1在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达上调,并通过lncRNA TCL6促进NSCLC细胞的增殖和转移[5]。此外,Scrt1在多种肿瘤组织中表达下调,提示Scrt1可能参与肿瘤的发生和进展[6]。

Scrt1在胶质瘤的发生和发展中也发挥作用。研究发现,Scrt1在胶质瘤中表达下调,且与免疫细胞浸润相关。Scrt1的表达下调与较差的预后相关,并可能与免疫抑制微环境的形成有关[7]。

Scrt1在多种生物学过程中发挥作用,包括神经系统的发育和分化、胰岛β细胞的功能和肿瘤的发生和发展。Scrt1作为转录抑制因子,参与调控多种基因的表达,影响细胞的功能和命运。Scrt1的研究有助于深入理解Scrt1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Matsuda, Taito, Irie, Takashi, Katsurabayashi, Shutaro, Imamura, Takuya, Nakashima, Kinichi. 2019. Pioneer Factor NeuroD1 Rearranges Transcriptional and Epigenetic Profiles to Execute Microglia-Neuron Conversion. In Neuron, 101, 472-485.e7. doi:10.1016/j.neuron.2018.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30638745/
2. Chriett, S, Lindqvist, A, Shcherbina, L, Hansson, O, Wierup, N. 2020. SCRT1 is a novel beta cell transcription factor with insulin regulatory properties. In Molecular and cellular endocrinology, 521, 111107. doi:10.1016/j.mce.2020.111107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33309639/
3. Pinal-Fernandez, Iago, Milisenda, Jose Cesar, Pak, Katherine, Selva-O'Callaghan, Albert, Mammen, Andrew Lee. 2023. Transcriptional derepression of CHD4/NuRD-regulated genes in the muscle of patients with dermatomyositis and anti-Mi2 autoantibodies. In Annals of the rheumatic diseases, 82, 1091-1097. doi:10.1136/ard-2023-223873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37130727/
4. Sobel, Jonathan, Guay, Claudiane, Elhanani, Ofer, Walker, Michael D, Regazzi, Romano. 2021. Scrt1, a transcriptional regulator of β-cell proliferation identified by differential chromatin accessibility during islet maturation. In Scientific reports, 11, 8800. doi:10.1038/s41598-021-88003-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888791/
5. Chen, Yuewei, Wang, Fang, Li, Jing, Ge, Liyue, Ge, Lili. 2023. Long non-coding RNA TCL6 induced by SCRT1 promotes proliferation and metastasis of non-small cell lung cancer through PDK1/AKT signaling. In Pathology, research and practice, 246, 154491. doi:10.1016/j.prp.2023.154491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37141697/
6. Bastid, Jérémy, Bouchet, Benjamin Pierre, Ciancia, Claire, Puisieux, Alain, Ansieau, Stéphane. . The SNAIL family member SCRATCH1 is not expressed in human tumors. In Oncology reports, 23, 523-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20043117/
7. Feng, Peng, Li, Zhenqing, Li, Yuchen, Zhang, Yuelin, Miao, Xingyu. 2022. Characterization of Different Subtypes of Immune Cell Infiltration in Glioblastoma to Aid Immunotherapy. In Frontiers in immunology, 13, 799509. doi:10.3389/fimmu.2022.799509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799789/