Nxf7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nxf7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02965

品系全称

C57BL/6JCya-Nxf7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170722-Nxf7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nxf7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02965) were purchased from Cyagen.
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear RNA export factor 7
基因别称
Nx7,Nxf6,nfx-a1,nxf-a,nxf-a2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130888.2 | Ensembl: ENSMUST00000113163
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~21
敲除长度
~9212 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159343Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired spatial learning.
Nxf7,也称为Nuclear RNA Export Factor 7,是NXF家族成员之一,负责mRNA从细胞核向细胞质的转运。NXF家族在mRNA代谢和细胞功能中发挥关键作用。在哺乳动物中,已发现多个NXF家族成员,包括Nxf1、Nxf2、Nxf3和Nxf7。Nxf7基因编码的蛋白质在细胞核和细胞质中均有表达,其功能与细胞核和细胞质的RNA转运密切相关。

Nxf7主要在细胞质中发挥作用,与翻译核糖体、应激颗粒和加工体等细胞器相关联。研究发现,Nxf7与一系列异核核糖核蛋白(hnRNPs)相互作用,如hnRNP A3,参与mRNA的转运和储存[1]。此外,Nxf7在神经系统中也具有重要作用,与hnRNP A3在细胞体和神经突中共同定位,表明Nxf7在神经元mRNA的转运和储存中发挥关键作用[1]。

与Nxf7相比,Nxf2主要在细胞核中表达,并参与mRNA的核输出。研究发现,Nxf2在雄性小鼠的精子发生过程中发挥重要作用,其缺失会导致精子发生缺陷[4]。此外,Nxf2在维持精子发生的支持细胞——Sertoli细胞中也有表达,但其功能尚不明确[2]。与Nxf2不同,Nxf3主要在Sertoli细胞中表达,但其缺失并不影响精子发生,表明NXF家族成员在功能上存在一定的冗余[2]。

Nxf7与人类NXF5具有相似的功能和表达模式。研究发现,Nxf7基因缺失的小鼠在智力发育方面存在缺陷,表明Nxf7在脑部mRNA代谢中发挥重要作用[3]。此外,Nxf7在神经元树突中形成颗粒状结构,提示其在神经元mRNA代谢中发挥关键作用[3]。

综上所述,Nxf7是NXF家族成员之一,主要在细胞质中发挥作用,与mRNA的转运和储存密切相关。Nxf7在神经元mRNA代谢中发挥关键作用,与人类NXF5具有相似的功能和表达模式。Nxf7的研究有助于深入理解mRNA转运和储存的分子机制,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Katahira, Jun, Miki, Takashi, Takano, Keizo, Tachibana, Taro, Yoneda, Yoshihiro. 2007. Nuclear RNA export factor 7 is localized in processing bodies and neuronal RNA granules through interactions with shuttling hnRNPs. In Nucleic acids research, 36, 616-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18063567/
2. Zhou, Jian, Pan, Jieyan, Eckardt, Sigrid, McLaughlin, K John, Wang, P Jeremy. 2011. Nxf3 is expressed in Sertoli cells, but is dispensable for spermatogenesis. In Molecular reproduction and development, 78, 241-9. doi:10.1002/mrd.21291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21308854/
3. Vanmarsenille, Lieselot, Verbeeck, Jelle, Belet, Stefanie, Marynen, Peter, Froyen, Guy. 2013. Generation and characterization of an Nxf7 knockout mouse to study NXF5 deficiency in a patient with intellectual disability. In PloS one, 8, e64144. doi:10.1371/journal.pone.0064144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23675524/
4. Pan, Jieyan, Eckardt, Sigrid, Leu, N Adrian, McLaughlin, K John, Wang, Peijing Jeremy. 2009. Inactivation of Nxf2 causes defects in male meiosis and age-dependent depletion of spermatogonia. In Developmental biology, 330, 167-74. doi:10.1016/j.ydbio.2009.03.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19345203/