Krtap19-4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap19-4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02952

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap19-4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170654-Krtap19-4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap19-4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02952) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 19-4
基因别称
Krtap16-4
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130873 | Ensembl: ENSMUST00000051103
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap19-4,也称为角蛋白相关蛋白19-4,是一种属于角蛋白相关蛋白家族的基因。角蛋白相关蛋白(KRTAPs)是一类与角蛋白纤维共表达的蛋白质,它们通过形成与角蛋白纤维相连的交联网络,增加角蛋白纤维的稳定性和强度。这些蛋白质在头发的形成和维持中起着重要作用,尤其是在角蛋白纤维的形成和成熟过程中。Krtap19-4在毛囊和皮肤组织中表达,与角蛋白纤维的形成和成熟密切相关。

角蛋白相关蛋白家族的基因在进化过程中经历了不对称进化。在基因复制事件之后,复制基因通常会经历序列改变,但在某些情况下,这些序列改变的积累是不均匀的,导致一个副本与它的同源副本(paralogue)显著不同。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生具有新功能的基因[1]。

基因表达受到多种因素的影响,包括转录因子、增强子和抑制子等。PlantCARE数据库收集了植物中的顺式作用元件信息,这些元件在植物基因表达调控中起着重要作用。这些元件包括增强子和抑制子,它们通过与转录因子结合来调节基因的表达。PlantCARE数据库提供了一个在线平台,用于分析植物基因启动子序列中的顺式作用元件,并预测其功能[2]。

基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,通过敲除目标基因来观察表型的变化。然而,有些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。在酵母中进行的全基因组敲除分析表明,大约四分之一的基因可能是必需的。对于一些必需基因,敲除导致的致命表型可以通过基因间相互作用得到挽救,这种现象被称为“必需性的绕过”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过这种相互作用得到绕过[3]。

遗传增强子是一种突变,它可以增强另一个基因突变引起的表型。这种现象在Caenorhabditis elegans中得到了广泛的研究。增强子的分离可以导致相互作用的基因的识别,包括在功能上相互冗余的基因。增强子的存在表明基因之间存在复杂的相互作用网络,这些相互作用可以影响基因表达和表型的变化[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂网络,包括转录因子、增强子、抑制子和其他调控元件。这些元件相互作用,形成一个复杂的网络,调节基因的表达和细胞的功能。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达调控的机制,以及基因在生物过程中的作用[5]。

植物启动子数据库(PPDB)是一个基于网络的数据库,提供了阿拉伯芥、水稻、杨树和Physcomitrella patens等植物基因组的启动子信息。该数据库通过生物信息学方法识别启动子结构,并提供转录起始位点(TSSs)和顺式作用元件的信息。这些信息可以帮助研究人员理解植物基因表达调控的机制,以及启动子在基因表达中的作用[6]。

综上所述,Krtap19-4是一种与角蛋白纤维形成和成熟密切相关的基因,它在头发的形成和维持中起着重要作用。Krtap19-4的研究有助于我们理解角蛋白相关蛋白在头发形成中的作用,以及它们在人类健康和疾病中的潜在作用。此外,Krtap19-4的研究还可以为头发相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Herman, Robert K, Yochem, John. 2005. Genetic enhancers. In WormBook : the online review of C. elegans biology, , 1-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023119/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Kusunoki, Kazutaka, Yamamoto, Yoshiharu Y. . Plant Promoter Database (PPDB). In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1533, 299-314. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27987179/