Krtap19-2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krtap19-2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02951

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap19-2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170651-Krtap19-2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap19-2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 19-2
基因别称
Krtap16-1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_130870 | Ensembl: ENSMUST00000076186
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap19-2是角蛋白相关蛋白基因家族中的一员,属于Keratin-associated protein (KAP)基因家族。KAP基因家族编码的蛋白质与角蛋白纤维紧密相连,对角蛋白纤维的结构和功能具有重要作用。Krtap19-2基因编码的蛋白质在毛发形成和维持中发挥重要作用,其表达和功能异常可能与多种疾病的发生发展相关。

Krtap19-2基因的突变可能导致遗传性角化病、脱发等皮肤疾病。此外,Krtap19-2基因的表达和功能异常还可能与恶性肿瘤的发生发展相关。研究表明,Krtap19-2基因在乳腺癌、前列腺癌等多种肿瘤中表达异常,其表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见事件。基因复制后,两个副本可能以不同的速率积累序列变化,这种现象被称为“不对称进化”。这种不对称进化在基因复制过程中很常见,可以产生新的基因,并赋予其新的生物学功能[1]。因此,研究Krtap19-2基因的进化过程及其与其他基因的相互作用,对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络中的基因相互作用可以产生复杂的生物学现象。通过构建和解析基因调控网络,可以揭示基因表达调控的规律,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。研究Krtap19-2基因在基因调控网络中的作用,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制。

基因增强子是一类可以增强基因表达水平的DNA序列。基因增强子与基因启动子相互作用,可以影响基因的表达水平。研究Krtap19-2基因的增强子,有助于揭示其表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2]。

综上所述,Krtap19-2基因在毛发形成和维持中发挥重要作用,其表达和功能异常可能与多种疾病的发生发展相关。研究Krtap19-2基因的进化过程、基因调控网络、基因增强子等,对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。进一步研究Krtap19-2基因,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Herman, Robert K, Yochem, John. 2005. Genetic enhancers. In WormBook : the online review of C. elegans biology, , 1-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023119/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/