Ubn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02949

品系全称

C57BL/6JCya-Ubn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170644-Ubn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02949) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubinuclein 1
基因别称
1110029L11Rik,2610108L02Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026666.4 | Ensembl: ENSMUST00000052449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~11
敲除长度
~9891 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ubn1,也称为ubiquitin-like containing 1,是一个在真核生物中广泛存在的基因。它编码的蛋白质是HIRA染色质重塑复合物的一个重要组成部分,该复合物主要负责将组蛋白H3.3变体沉积到染色质上。H3.3变体是一种在细胞周期中不依赖DNA复制的组蛋白变体,它在染色质结构和基因表达调控中发挥重要作用。Ubn1通过其与HIRA、CABIN1和ASF1a的相互作用,参与调节基因的转录活性,影响细胞的生长、分化和发育[1]。

Ubn1在抗体多样性中发挥着重要作用。激活诱导的胞嘧啶脱氨酶(AID)是B细胞中抗体多样性产生过程中的关键酶,通过体细胞超突变(SHM)和类别转换重组(CSR)来介导抗体多样性。研究表明,AID与Ubn1存在相互作用,这种相互作用可能有助于AID靶向Ig基因,从而在B细胞中促进SHM和CSR过程[2]。此外,Ubn1还参与了胚胎干细胞中逆转录转座子的表达调控,与Hira和Ubn2共同抑制逆转录转座子MERVL的表达,从而维持细胞的命运和发育[3]。

Ubn1在衰老细胞中也发挥着重要作用。研究发现,Ubn1是酵母中Hpc2p的人类同源物,它在衰老细胞中与HIRA/ASF1a染色质重塑途径密切相关。Ubn1通过与HIRA的相互作用,参与了衰老细胞中异染色质区域的形成,抑制了增殖促进基因的表达,从而促进了细胞衰老过程[4]。

Ubn1的突变或功能异常会导致多种疾病的发生。例如,Ubn1的突变可能导致细胞衰老过程异常,增加肿瘤发生的风险。此外,Ubn1的突变还可能影响神经发育和细胞分化过程,导致神经系统疾病和发育异常[5]。

综上所述,Ubn1是一个重要的染色质重塑因子,参与调节基因的转录活性和染色质结构,影响细胞的生长、分化和发育。Ubn1在抗体多样性、衰老细胞和逆转录转座子表达调控中发挥着重要作用,其突变或功能异常可能导致多种疾病的发生。深入研究Ubn1的功能和作用机制,有助于理解染色质重塑在基因表达调控和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[6,7,8]。

参考文献:
1. Jaiswal, Ankit, Roy, Rajarshi, Tamrakar, Anubhav, Kar, Parimal, Kodgire, Prashant. 2023. Activation-induced cytidine deaminase an antibody diversification enzyme interacts with chromatin modifier UBN1 in B-cells. In Scientific reports, 13, 19615. doi:10.1038/s41598-023-46448-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37949972/
2. Xiong, Chaoyang, Wen, Zengqi, Yu, Juan, Xu, Rui-Ming, Li, Guohong. 2018. UBN1/2 of HIRA complex is responsible for recognition and deposition of H3.3 at cis-regulatory elements of genes in mouse ES cells. In BMC biology, 16, 110. doi:10.1186/s12915-018-0573-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285846/
3. Pchelintsev, Nikolay A, McBryan, Tony, Rai, Taranjit Singh, Almouzni, Geneviève, Adams, Peter D. 2013. Placing the HIRA histone chaperone complex in the chromatin landscape. In Cell reports, 3, 1012-9. doi:10.1016/j.celrep.2013.03.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23602572/
4. Banumathy, Gowrishankar, Somaiah, Neeta, Zhang, Rugang, Marmorstein, Ronen, Adams, Peter D. 2008. Human UBN1 is an ortholog of yeast Hpc2p and has an essential role in the HIRA/ASF1a chromatin-remodeling pathway in senescent cells. In Molecular and cellular biology, 29, 758-70. doi:10.1128/MCB.01047-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19029251/
5. Zhang, Miao, Zhao, Xin, Feng, Xiao, Lu, Wange, Lu, Xinyi. 2022. Histone chaperone HIRA complex regulates retrotransposons in embryonic stem cells. In Stem cell research & therapy, 13, 137. doi:10.1186/s13287-022-02814-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35365225/
6. Singh, Amit Kumar, Tamrakar, Anubhav, Jaiswal, Ankit, Kanayama, Naoki, Kodgire, Prashant. 2020. SRSF1-3, a splicing and somatic hypermutation regulator, controls transcription of IgV genes via chromatin regulators SATB2, UBN1 and histone variant H3.3. In Molecular immunology, 119, 69-82. doi:10.1016/j.molimm.2020.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31986311/
7. Dumeau, Charles-Etienne, Monfort, Asun, Kissling, Lucas, Jinek, Martin, Wutz, Anton. 2019. Introducing gene deletions by mouse zygote electroporation of Cas12a/Cpf1. In Transgenic research, 28, 525-535. doi:10.1007/s11248-019-00168-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31482512/
8. Tang, Yong, Puri, Aastha, Ricketts, M Daniel, Schultz, David C, Marmorstein, Ronen. 2012. Identification of an ubinuclein 1 region required for stability and function of the human HIRA/UBN1/CABIN1/ASF1a histone H3.3 chaperone complex. In Biochemistry, 51, 2366-77. doi:10.1021/bi300050b. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22401310/