Stard5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stard5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02937

品系全称

C57BL/6JCya-Stard5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170460-Stard5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stard5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02937) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
StAR related lipid transfer domain containing 5
基因别称
2310058G22Rik,D7Ertd152e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023377.4 | Ensembl: ENSMUST00000075418
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~8526 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156765Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal vertebral transverse process morphology.
Stard5,也称为Steroidogenic Acute Regulatory-related Lipid Transfer Domain Protein 5,是一种重要的胆固醇转移蛋白。Stard5与胆固醇的细胞内转运和代谢平衡密切相关,其表达和功能受到内质网应激和细胞胆固醇含量的调节。Stard5的表达主要在肝脏和肾脏中,其蛋白定位于细胞质,与内质网相关,并可能参与胆固醇的细胞内转运。

Stard5在多种生物学过程中发挥作用,包括胆固醇代谢、细胞内胆固醇平衡、炎症反应和肿瘤发生。研究表明,Stard5的表达与肿瘤的预后和诊断相关,其表达水平可以作为肝细胞癌(HCC)的潜在临床指标。Stard5的表达在HCC中降低,并且与肿瘤分级呈负相关,高表达Stard5的患者预后较好,且Stard5可以作为独立的预后预测因子。此外,Stard5的表达与肿瘤免疫浸润细胞呈负相关,表明Stard5可能参与肿瘤免疫微环境的调节[1]。

Stard5的表达受到多种因素的调控。研究表明,Stard5的表达受到内质网应激的诱导,而在高胆固醇条件下,Stard5的表达不受固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的调节。Stard5的表达还受到其他因素的调控,例如基因多态性等[2]。

Stard5的功能和调控机制的研究对于深入理解胆固醇代谢和肿瘤发生机制具有重要意义,为胆固醇代谢相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Qi, Du, Xiaoxiao, Yu, Zhenjun, Zheng, Lina, Hong, Wei. 2022. STARD5 as a potential clinical target of hepatocellular carcinoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 39, 156. doi:10.1007/s12032-022-01750-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35852638/
2. Mulford, Ashley J, Wing, Claudia, Dolan, M Eileen, Wheeler, Heather E. . Genetically regulated expression underlies cellular sensitivity to chemotherapy in diverse populations. In Human molecular genetics, 30, 305-317. doi:10.1093/hmg/ddab029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33575800/