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Lta-KO 基因敲除小鼠

Lta-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lta-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02921

品系全称

C57BL/6JCya-Ltaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16992-Lta-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lta-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02921) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphotoxin A
基因别称
LT，LT-[a]，LT-alpha，LT[a]，LTalpha，Ltx，TNF-beta，TNFSF1，Tnfb，Tnfsf1b，Tnlg1e，hlb382
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010735 | Ensembl: ENSMUST00000025266
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104797Homozygotes for targeted null mutations exhibit absence of lymph nodes, Peyer's patches, and splenic germinal centers, impaired class switching and NK cell recruitment, and greater susceptibility to Mycobacterium bovis, influenza A, and Toxoplasma gondii.
更多信息
LTA，即Lymphotoxin-α，是一种由基因编码的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。LTA在免疫系统中发挥着重要作用，参与免疫细胞的发育、成熟和激活，以及炎症反应的调节。LTA主要由活化的T细胞和B细胞产生，与Lymphotoxin-β结合形成Lymphotoxin（LT）复合物，并与Lymphotoxin受体（LT受体）结合，激活下游信号通路，包括NF-κB和JAK-STAT通路，从而调节基因表达和细胞功能。

LTA基因多态性与多种疾病的风险和易感性相关。例如，LTA基因的rs1041981、rs2229094、rs2239704、rs746868和rs909253等位点的多态性与癌症风险相关。一项系统回顾和荟萃分析发现，rs2239704位点的多态性与降低癌症风险相关，而其他位点的多态性则未发现与癌症风险有显著关联[1]。此外，LTA基因的多态性还与心血管疾病、牙周病、炎症性肠病等疾病的风险相关。

LTA基因多态性还与其他基因的相互作用有关。例如，LTA基因与CASP1基因的多态性相互作用与冠状动脉支架植入术后再狭窄的风险相关[2]。LTA基因多态性还与PDCD1基因多态性相互作用，影响乙肝病毒宫内感染的风险[4]。

LTA基因编码的蛋白在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如，LTA蛋白在霍奇金淋巴瘤（cHL）中持续激活NF-κB信号通路，并促进JAK2/STAT6信号通路的激活，进而影响基因表达和肿瘤微环境的相互作用[3]。LTA蛋白还与多种细胞因子、受体、免疫检查点配体和粘附分子的表达相关，影响免疫细胞的活化和功能。

综上所述，LTA基因编码的细胞因子在免疫系统中发挥着重要作用，参与免疫细胞的发育、成熟和激活，以及炎症反应的调节。LTA基因多态性与多种疾病的风险和易感性相关，包括癌症、心血管疾病、牙周病、炎症性肠病等。LTA基因与其他基因的相互作用也影响疾病的发生发展。LTA蛋白在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用，影响免疫细胞的活化和功能。因此，LTA基因的研究对于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生发展机制具有重要意义，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Jingdong, Wang, Yaxuan, Chang, Xueliang, Han, Zhenwei. . The effect of LTA gene polymorphisms on cancer risk: an updated systematic review and meta- analysis. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20192320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32420584/
2. Vargas-Alarcón, Gilberto, Ramírez-Bello, Julian, Peña-Duque, Marco Antonio, Delgadillo-Rodríguez, Hilda, Fragoso, José Manuel. 2022. CASP1 Gene Polymorphisms and BAT1-NFKBIL-LTA-CASP1 Gene-Gene Interactions Are Associated with Restenosis after Coronary Stenting. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12060765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740890/
3. von Hoff, Linda, Kärgel, Eva, Franke, Vedran, Mathas, Stephan, Scheidereit, Claus. 2019. Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma. In Blood, 133, 1489-1494. doi:10.1182/blood-2018-08-871293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696620/
4. Liu, Tingting, Wan, Zhihua, Peng, Songxu, Li, Xiu, Du, Yukai. 2018. Genetic variations in LTA gene and PDCD1 gene and intrauterine infection of hepatitis B virus: a case-control study in China. In Amino acids, 50, 877-883. doi:10.1007/s00726-018-2568-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29786123/

资料下载

S-KO-02921_6J_16992_Lta_Exon 2~4_strategy.pdf
S-KO-02921_6J_16992_Lta_Exon 2~4_strategy.pdf
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