Lrp8-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lrp8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02913

品系全称

C57BL/6JCya-Lrp8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16975-Lrp8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrp8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02913) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
low density lipoprotein receptor-related protein 8, apolipoprotein e receptor
基因别称
4932703M08Rik,ApoER2,Lr8b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080926 | Ensembl: ENSMUST00000106731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~11.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1340044Homozygotes for a targeted null mutation exhibit impaired granule cell migration, radial glial scaffold formation, contextual fear conditioning, and long-term potentiation. Mutant males have abnormal sperm and are sterile.
LRP8,也称为低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LDLR-related protein 8)或ApoER2,是低密度脂蛋白受体(LDLR)基因家族的一员。LRP8在脂质代谢中发挥重要作用,它作为一种受体,可以与载脂蛋白E(apoE)结合,调节apoE的水平,从而影响血浆胆固醇和甘油三酯(TG)的浓度。LRP8的基因突变与多种疾病的发生和发展相关,包括心血管疾病、精神疾病和癌症等。

LRP8在心血管疾病中的作用已被广泛研究。例如,一项研究通过对236个加拿大魁北克家庭的研究发现,LRP8基因的多态性会影响低密度脂蛋白(LDL)颗粒的大小和密度,进而影响心血管疾病的风险[4]。此外,LRP8基因的突变还与家族性心肌梗死的发生相关[6]。这些研究结果表明,LRP8在心血管疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

LRP8在精神疾病中的作用也引起了广泛关注。例如,LRP8基因的多态性与精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病的风险相关[2,3]。LRP8基因的突变可能导致LRP8蛋白的功能改变,进而影响神经系统的发育和功能,导致精神疾病的发生。

LRP8在癌症中的作用也逐渐被揭示。例如,一项研究发现,幽门螺杆菌(H. pylori)感染可以上调LRP8的表达,促进胃癌的发生和发展[1]。此外,LRP8还与骨肉瘤的发生和发展相关,LRP8可以通过激活STAT3信号通路,诱导PD-L1的表达,从而影响肿瘤的免疫微环境和治疗效果[5]。

除了上述疾病,LRP8还与脂蛋白代谢相关。LRP8可以与apoE结合,调节apoE的水平,进而影响脂蛋白的代谢和胆固醇的稳态。LRP8的基因多态性可以影响LRP8蛋白的功能,进而影响脂蛋白的代谢和胆固醇的稳态,导致心血管疾病的风险增加。

LRP8作为一种重要的脂质代谢相关蛋白,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。LRP8的基因突变可以影响LRP8蛋白的功能,进而影响脂质代谢、神经系统和免疫系统等生物学过程,导致心血管疾病、精神疾病和癌症等疾病的发生。LRP8的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Bin, Bukhari, Ihtisham, Li, Fazhan, Mi, Yang, Zheng, Peng-Yuan. 2024. Enhanced LRP8 expression induced by Helicobacter pylori drives gastric cancer progression by facilitating β-Catenin nuclear translocation. In Journal of advanced research, 69, 299-312. doi:10.1016/j.jare.2024.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38609049/
2. Li, Ming, Huang, Liang, Grigoroiu-Serbanescu, Maria, Henry, Chantal, Rietschel, Marcella. 2015. Convergent Lines of Evidence Support LRP8 as a Susceptibility Gene for Psychosis. In Molecular neurobiology, 53, 6608-6619. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26637325/
3. Xiao, Xiao, Yu, Hao, Li, Jun, Yue, Weihua, Li, Ming. 2017. Further evidence for the association between LRP8 and schizophrenia. In Schizophrenia research, 215, 499-505. doi:10.1016/j.schres.2017.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495490/
4. Dolley, G, Lamarche, B, Després, J P, Pérusse, L, Vohl, M C. 2010. Investigation of LRP8 gene in 1p31 QTL linked to LDL peak particle diameter in the Quebec family study. In Molecular genetics and metabolism, 102, 448-52. doi:10.1016/j.ymgme.2010.12.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21316997/
5. Zheng, Shiqin, Wei, Yuxi, Jiang, Yu, Hao, Yi. 2020. LRP8 activates STAT3 to induce PD-L1 expression in osteosarcoma. In Tumori, 107, 238-246. doi:10.1177/0300891620952872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054597/
6. Ghorbani, Mohammad Javad, Razmi, Nematollah, Tabei, Seyed Mohammad Bagher, Zibaeenezhad, Mohammad Javad, Goodarzi, Hamid Reza. . A substitution mutation in LRP8 gene is significantly associated with susceptibility to familial myocardial infarction. In ARYA atherosclerosis, 16, 301-305. doi:10.22122/arya.v16i6.1797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34122585/