Anxa1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anxa1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02906

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16952-Anxa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A1
基因别称
Anx-1,Anx-A1,C430014K04Rik,Lpc-1,Lpc1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010730 | Ensembl: ENSMUST00000025561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96819Mutations in this gene result in increased inflammatory response and decreased macrophage activity.
Annexin A1 (ANXA1)是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,广泛表达于动物、植物和微生物中。ANXA1参与多种细胞生理活动,包括细胞信号传导、炎症反应和细胞凋亡等。ANXA1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病肾病、结直肠癌、胶质瘤和乳腺癌等。

在动脉粥样硬化中,ANXA1通过调节胆固醇代谢和炎症反应发挥重要作用。ANXA1可以与ABCA1相互作用,促进胆固醇的流出,减少细胞内胆固醇的积累,并调节抗炎活性。ANXA1还可以通过ERK、p38MAPK、AKT和PKC信号通路增加ABCA1的表达,进一步促进胆固醇的流出。此外,ANXA1还可以增加PPARγ的表达,从而调节炎症反应和胆固醇代谢。因此,ANXA1与ABCA1的相互作用可能为动脉粥样硬化的治疗提供新的靶点[2]。

在糖尿病肾病中,ANXA1通过调节脂质代谢发挥重要作用。ANXA1可以改善高糖和高脂肪酸诱导的肾小管上皮细胞损伤,减少蛋白尿、肾小球系膜基质扩张和肾间质病变。ANXA1还可以通过AMPK/PPARα/CPT1b信号通路调节脂质代谢,从而改善糖尿病肾病的发生发展。因此,ANXA1可能成为糖尿病肾病的治疗靶点[4]。

在结直肠癌中,ANXA1与肿瘤的发生发展和预后密切相关。ANXA1的表达水平与结直肠癌的侵袭性、转移和预后相关。ANXA1可以通过EGF信号通路影响结直肠癌细胞的行为,包括细胞增殖、迁移和侵袭。ANXA1还可以与肿瘤微环境相互作用,影响肿瘤的发生发展和预后。因此,ANXA1可能成为结直肠癌的治疗靶点[1]。

在胶质瘤中,ANXA1的表达水平与胶质瘤的预后密切相关。ANXA1的高表达与胶质瘤患者的预后不良相关。ANXA1可以通过影响细胞外基质受体相互作用和粘着斑信号通路影响胶质瘤的发生发展和预后。因此,ANXA1可能成为胶质瘤的治疗靶点[3]。

在乳腺癌中,ANXA1与乳腺癌的侵袭性、转移和预后密切相关。ANXA1的表达水平与乳腺癌的侵袭性、转移和预后相关。ANXA1可以通过影响细胞信号通路和肿瘤微环境相互作用影响乳腺癌的发生发展和预后。因此,ANXA1可能成为乳腺癌的治疗靶点[5]。

综上所述,ANXA1是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白,参与多种细胞生理活动,并在多种疾病中发挥重要作用。ANXA1在动脉粥样硬化、糖尿病肾病、结直肠癌、胶质瘤和乳腺癌等疾病中具有治疗潜力,可能成为这些疾病的治疗靶点。

参考文献:
1. Dunne, Philip D, Arends, Mark J. 2024. Molecular pathological classification of colorectal cancer-an update. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 484, 273-285. doi:10.1007/s00428-024-03746-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38319359/
2. Shen, Xin, Zhang, Shun, Guo, Zhu, Xing, Dongming, Chen, Wujun. 2020. The crosstalk of ABCA1 and ANXA1: a potential mechanism for protection against atherosclerosis. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 26, 84. doi:10.1186/s10020-020-00213-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32894039/
3. Zhang, Dongdong, Wang, Wenyan, Zhou, Huandi, Wang, Yu, Xue, Xiaoying. 2022. ANXA1: An Important Independent Prognostic Factor and Molecular Target in Glioma. In Frontiers in genetics, 13, 851505. doi:10.3389/fgene.2022.851505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711921/
4. Wu, Liang, Liu, Changjie, Chang, Dong-Yuan, Zheng, Lemin, Chen, Min. 2021. The Attenuation of Diabetic Nephropathy by Annexin A1 via Regulation of Lipid Metabolism Through the AMPK/PPARα/CPT1b Pathway. In Diabetes, 70, 2192-2203. doi:10.2337/db21-0050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34103347/
5. Gibbs, Lee D, Vishwanatha, Jamboor K. 2017. Prognostic impact of AnxA1 and AnxA2 gene expression in triple-negative breast cancer. In Oncotarget, 9, 2697-2704. doi:10.18632/oncotarget.23627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29416802/