Psmb9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmb9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02896

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16912-Psmb9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02896) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 9 (large multifunctional peptidase 2)
基因别称
Lmp-2,Lmp2,Ring12
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013585 | Ensembl: ENSMUST00000174576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346526Mice homozygous for disruptions in this gene have a grossly normal phenotype but suffer from increased susceptibility to some viruses and have an increased risk of tumor development.
PSMB9,也称为Proteasome 20S subunit beta 9或LMP2,是免疫蛋白酶体(immunoproteasome)的组成部分。免疫蛋白酶体是一种多亚基酶复合物,负责降解蛋白质并将其转化为肽段,以便通过主要组织相容性复合物I(MHC I)途径进行展示。免疫蛋白酶体在抗原呈递、炎症反应和免疫调节等生物学过程中发挥重要作用。

PSMB9在多种疾病中发挥重要作用,包括尘肺、黑色素瘤、狼疮性肾炎、多发性骨髓瘤、膀胱癌、过敏性肺炎和帕金森病等。

尘肺是一种由于长期吸入煤矿粉尘引起的职业性肺病。研究发现,PSMB9基因与尘肺的发生和发展密切相关。在一项全转录组关联研究中,PSMB9被确定为尘肺的易感基因。此外,PSMB9的表达受二氧化硅暴露的显著影响,而PSMB9的过表达可以显著抑制二氧化硅诱导的细胞凋亡[1]。

黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,具有较高的异质性。研究表明,PSMB9在黑色素瘤中发挥肿瘤抑制作用。PSMB9可以激活CD8+ T细胞,调节IFN-γ的分泌,并影响恶性细胞受体和转录因子的表达。此外,PSMB9的表达与免疫治疗反应密切相关,是黑色素瘤的重要预后标志物[2]。

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的常见并发症,具有较高的终末期肾病风险。研究发现,PSMB9与狼疮性肾炎的发生和发展密切相关。PSMB9与狼疮性肾炎的免疫细胞浸润特征和临床特征密切相关,是狼疮性肾炎的重要核心基因[3]。

多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,具有较高的异质性。研究发现,PSMB9在多发性骨髓瘤中发挥重要作用。PSMB9的表达与多发性骨髓瘤的快速进展密切相关,是预测多发性骨髓瘤快速进展的重要标志物[4]。

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤,具有较高的异质性。研究发现,PSMB9基因的序列变异与膀胱癌的易感性相关。PSMB9基因的rs17587 G>A单核苷酸多态性(SNP)与膀胱癌的易感性相关,可以作为膀胱癌的潜在生物标志物[5]。

过敏性肺炎是一种由吸入有机颗粒引起的肺部炎症性疾病。研究发现,PSMB9基因的变异与过敏性肺炎的易感性相关。PSMB9基因的rs2071543 G>T SNP与过敏性肺炎的易感性相关,可以作为过敏性肺炎的潜在生物标志物[6]。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,具有较高的异质性。研究发现,PSMB9基因的变异与帕金森病的易感性相关。PSMB9基因的变异在GBA和LRRK2基因突变的帕金森病患者中表现出差异性的影响[7]。

综上所述,PSMB9是一种重要的免疫蛋白酶体亚基,在多种疾病中发挥重要作用。PSMB9的表达和功能受多种因素的影响,包括基因变异、炎症反应和氧化应激等。PSMB9的研究有助于深入理解免疫蛋白酶体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Jiali, Wang, Ting, Wang, Lijuan, Zhang, Qunwei, Ni, Chunhui. 2022. Transcriptome-wide association study identifies PSMB9 as a susceptibility gene for coal workers' pneumoconiosis. In Environmental toxicology, 37, 2103-2114. doi:10.1002/tox.23554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35506645/
2. Hu, Xing, Hu, Zhengang, Zhang, Hao, Zhang, Chi, Cheng, Quan. 2023. Deciphering the tumor-suppressive role of PSMB9 in melanoma through multi-omics and single-cell transcriptome analyses. In Cancer letters, 581, 216466. doi:10.1016/j.canlet.2023.216466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37944578/
3. Cao, Yiling, Tang, Weihao, Tang, Wanxin. 2019. Immune cell infiltration characteristics and related core genes in lupus nephritis: results from bioinformatic analysis. In BMC immunology, 20, 37. doi:10.1186/s12865-019-0316-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638917/
4. Yao, Lijun, Jayasinghe, Reyka G, Lee, Brian H, Bhasin, Manoj K, Ding, Li. 2022. Comprehensive Characterization of the Multiple Myeloma Immune Microenvironment Using Integrated scRNA-seq, CyTOF, and CITE-seq Analysis. In Cancer research communications, 2, 1255-1265. doi:10.1158/2767-9764.CRC-22-0022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969740/
5. Elhawary, Nasser A, Ekram, Samar N, Abumansour, Iman S, Nassir, Anmar M, Mufti, Ahmad H. 2023. Sequence Variants in PSMB8/PSMB9 Immunoproteasome Genes and Risk of Urothelial Bladder Carcinoma. In Cureus, 15, e36293. doi:10.7759/cureus.36293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937130/
6. Camarena, Angel, Aquino-Galvez, Arnoldo, Falfán-Valencia, Ramcés, Granados, Julio, Selman, Moisés. 2010. PSMB8 (LMP7) but not PSMB9 (LMP2) gene polymorphisms are associated to pigeon breeder's hypersensitivity pneumonitis. In Respiratory medicine, 104, 889-94. doi:10.1016/j.rmed.2010.01.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20153157/
7. Shani, Shachar, Goldstein, Orly, Gana-Weisz, Mali, Alcalay, Roy N, Orr-Urtreger, Avi. 2023. Variants in PSMB9 and FGR differentially affect Parkinson's disease risk in GBA and LRRK2 mutation carriers. In Parkinsonism & related disorders, 111, 105398. doi:10.1016/j.parkreldis.2023.105398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116292/