Limk2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Limk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02890

品系全称

C57BL/6JCya-Limk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16886-Limk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Limk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM domain kinase 2
基因别称
Limk-2,whe
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010718 | Ensembl: ENSMUST00000101638
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197517Male homozygotes for targeted null mutations exhibit small testes but are fertile. Mutant kidneys have fewer glomeruli and dilated renal tubules, but function normally. Mice homozygous for a gene trap allele or spontaneous mutation have open eyelids at birth, corneal abnormalities and inflammation.
LIMK2,即LIM域激酶2,是一种重要的蛋白质,分子量为72 kDa。它在细胞骨架的重塑中发挥着关键作用,主要通过调节肌动蛋白和细胞骨架的重组来实现。LIMK2在细胞周期进程、细胞凋亡和迁移等过程中起着至关重要的作用。研究表明,LIMK2的表达和活性受到多种信号通路的调控,如AKT、EGF和TGF-β等。此外,LIMK2的活性还可以被非编码RNA,如miR-135a和miR-939-5p等,通过表观遗传机制进行调控[1]。

LIMK2在多种癌症中发挥着肿瘤调节作用。研究发现,LIMK2的表达和活性在多种癌症中发生改变,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和白血病等。LIMK2的失调与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。在乳腺癌中,LIMK2的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力呈正相关[2]。在肺癌中,LIMK2的表达与患者的生存率呈正相关,且与免疫细胞浸润和免疫检查点相关[3]。在结直肠癌中,LIMK2的表达与患者的生存率呈负相关,且LIMK2的缺失可以限制胃肠道干细胞的增殖[4]。在前列腺癌中,LIMK2通过直接磷酸化SPOP蛋白,促进肿瘤的发生和发展[5]。

此外,LIMK2还参与调节骨细胞的机械敏感性。研究发现,抑制LIMK2的表达可以增加骨细胞对机械刺激的敏感性,从而促进骨生成和维持骨质量[6]。此外,LIMK2还参与调节哺乳动物早期内胚层的形成。研究发现,LIMK2的缺失可以抑制人胚胎干细胞向内胚层的分化,并促进神经外胚层的形成[7]。

综上所述,LIMK2是一种重要的蛋白质,参与调节细胞骨架的重塑、肿瘤的发生和发展、骨细胞的机械敏感性以及哺乳动物早期内胚层的形成等生物学过程。LIMK2的表达和活性受到多种信号通路的调控,并在多种癌症中发挥着肿瘤调节作用。LIMK2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chong, Zhi Xiong, Ho, Wan Yong, Yeap, Swee Keong. 2024. Decoding the tumour-modulatory roles of LIMK2. In Life sciences, 347, 122609. doi:10.1016/j.lfs.2024.122609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38580197/
2. Calaf, Gloria M, Roy, Debasish, Jara, Lilian, Aguayo, Francisco, Crispin, Leodan A. 2023. Gene Signature Associated with Nervous System in an Experimental Radiation- and Estrogen-Induced Breast Cancer Model. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11123111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137332/
3. Su, Yongcheng, Xu, Beibei, Shen, Qianwen, Zhang, Wenqing, Hu, Tianhui. 2022. LIMK2 Is a Novel Prognostic Biomarker and Correlates With Tumor Immune Cell Infiltration in Lung Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 788375. doi:10.3389/fimmu.2022.788375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35273591/
4. Lourenço, Filipe C, Munro, June, Brown, Jennifer, Murray, Graeme I, Olson, Michael F. 2013. Reduced LIMK2 expression in colorectal cancer reflects its role in limiting stem cell proliferation. In Gut, 63, 480-93. doi:10.1136/gutjnl-2012-303883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23585469/
5. Nikhil, Kumar, Haymour, Hanan S, Kamra, Mohini, Shah, Kavita. 2020. Phosphorylation-dependent regulation of SPOP by LIMK2 promotes castration-resistant prostate cancer. In British journal of cancer, 124, 995-1008. doi:10.1038/s41416-020-01197-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33311589/
6. Yang, Zhi, Tan, Shuyi, Shen, Yun, Song, Zijun, Fu, Qiang. 2014. Inhibition of FSS-induced actin cytoskeleton reorganization by silencing LIMK2 gene increases the mechanosensitivity of primary osteoblasts. In Bone, 74, 182-90. doi:10.1016/j.bone.2014.12.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25549868/
7. He, Yuping, Zhang, Lulu, He, Yaxin, Li, Shengbiao, Li, Qiuhong. 2021. Involvement of LIMK2 in actin cytoskeleton remodeling during the definitive endoderm differentiation. In In vitro cellular & developmental biology. Animal, 57, 493-500. doi:10.1007/s11626-021-00582-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33977398/