Lgals1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02881

品系全称

C57BL/6NCya-Lgals1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16852-Lgals1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactose binding, soluble 1
基因别称
Gal-1,Galbp,L-14.5,L14,Lect14,galectin-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008495 | Ensembl: ENSMUST00000089377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96777Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal sensory neurons, altered immune system and delayed muscle development.
Lgals1,也称为Gal-1或半乳糖凝集素-1,是一种重要的糖结合蛋白,属于凝集素家族。凝集素是一类具有特异性结合β-半乳糖苷糖的蛋白质,广泛存在于生物体中。Gal-1具有多种生物学功能,包括免疫调节、细胞黏附、细胞凋亡和信号转导等。它在多种生物学过程中发挥重要作用,如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Gal-1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。在癌症中,Gal-1的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,在胶质母细胞瘤中,Gal-1的表达与肿瘤的免疫抑制微环境和患者的不良预后相关[1]。在胆管癌中,Gal-1的表达与肿瘤的恶性表型和患者的不良预后相关[2]。在胰腺癌中,Gal-1的表达与肿瘤的异质性和患者的不良预后相关[3]。此外,Gal-1的表达还与急性髓系白血病(AML)的发生、发展和转移密切相关[4]。在自身免疫性疾病和炎症性疾病中,Gal-1的表达与疾病的免疫调节和炎症反应相关。例如,在早期关节炎中,Gal-1的血清水平与疾病的活动性和炎症反应相关[5]。此外,Gal-1的表达还与卵巢癌的细胞黏附和肿瘤的进展相关[6]。

在肿瘤中,Gal-1通过多种机制发挥免疫调节作用。例如,在胶质母细胞瘤中,Gal-1的表达与肿瘤相关巨噬细胞(GAMs)的免疫抑制功能相关。GAMs通过表达Gal-1来抑制免疫细胞的活化和功能,从而促进肿瘤的进展[1]。此外,Gal-1还通过促进髓源性抑制细胞(MDSCs)的募集和活化来抑制免疫反应。MDSCs是一类具有免疫抑制功能的细胞,它们可以抑制T细胞和自然杀伤细胞的活化和功能,从而抑制免疫反应[7]。在胆管癌中,Gal-1的表达与肿瘤相关成纤维细胞的增殖和迁移相关。肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)通过表达Gal-1来促进肿瘤细胞的增殖和迁移,从而促进肿瘤的进展[2]。此外,Gal-1的表达还与肿瘤细胞的脂肪代谢相关。在AML中,Gal-1的表达与白血病干细胞(LSCs)的脂肪代谢和细胞存活相关[4]。

Gal-1的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性和环境因素。例如,在早期关节炎中,LGALS1基因的变异与Gal-1的血清水平相关[5]。此外,Gal-1的表达还受到肿瘤微环境的影响,如炎症反应和免疫抑制等。

综上所述,Lgals1基因编码的Gal-1蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、细胞黏附、细胞凋亡和信号转导等。它在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。Gal-1的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性和环境因素。Gal-1的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Finotto, Lise, Cole, Basiel, Giese, Wolfgang, De Smet, Frederik, Gerhardt, Holger. 2023. Single-cell profiling and zebrafish avatars reveal LGALS1 as immunomodulating target in glioblastoma. In EMBO molecular medicine, 15, e18144. doi:10.15252/emmm.202318144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37791581/
2. Cao, Qiqi, Yang, Jinxian, Jiang, Lixuan, Wang, Hongyang, Wen, Wen. . Single-cell analysis defines LGALS1+ fibroblasts that promote proliferation and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma. In Journal of molecular cell biology, 16, . doi:10.1093/jmcb/mjae023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38862197/
3. Sun, J, Lu, P, Guan, S, Liu, S. . [Heterogeneity analysis of pancreatic cancer and identification of molecular subtypes of tumor cells based on CEACAM5, LGALS1 and CENPF gene expression]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 1567-1576. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.09.14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814871/
4. Qin, Huanhuan, Peng, Meixi, Cheng, Jingsong, Chen, Jieping, Hou, Yu. 2024. A novel LGALS1-depended and immune-associated fatty acid metabolism risk model in acute myeloid leukemia stem cells. In Cell death & disease, 15, 482. doi:10.1038/s41419-024-06865-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965225/
5. Triguero-Martínez, Ana, Roy-Vallejo, Emilia, Montes, Nuria, González-Álvaro, Isidoro, Lamana, Amalia. 2022. Genetic LGALS1 Variants Are Associated with Heterogeneity in Galectin-1 Serum Levels in Patients with Early Arthritis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23137181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35806182/
6. Li, Xuejian, Wang, Huifei, Jia, Aran, Yang, Liuqing, Jia, Zanhui. 2023. LGALS1 regulates cell adhesion to promote the progression of ovarian cancer. In Oncology letters, 26, 326. doi:10.3892/ol.2023.13912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415637/
7. Nambiar, Dhanya K, Viswanathan, Vignesh, Cao, Hongbin, Engleman, Edgar, Le, Quynh Thu. . Galectin-1 Mediates Chronic STING Activation in Tumors to Promote Metastasis through MDSC Recruitment. In Cancer research, 83, 3205-3219. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-0046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409887/