Ldb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ldb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02870

品系全称

C57BL/6JCya-Ldb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16826-Ldb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ldb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02870) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM domain binding 2
基因别称
CLIM1,CLP-36,Ldb3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010698.4 | Ensembl: ENSMUST00000070748
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~9199 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894670Homozygous mutation of this gene results in no obvious phenotype.
Ldb2(LIM domain-binding 2)是一种重要的转录共激活因子,其功能涉及多种生物学过程,包括神经系统发育、细胞周期调控、血管生成和炎症反应。Ldb2属于LIM结构域结合蛋白家族,该家族的成员通过其LIM结构域与多种转录因子相互作用,调节基因表达。

Ldb2在神经系统发育中发挥重要作用。研究发现,Ldb2缺陷小鼠表现出多种与精神疾病相关的缺陷,包括恐惧条件反射受损。研究显示,Ldb2与转录因子EGR(Early growth response)相互作用,共同调控与精神疾病相关的基因表达。Ldb2缺陷小鼠的杏仁核中,突触活动相关基因Arc的表达失调,可能与恐惧条件反射受损有关。此外,Ldb2在视网膜发育和细胞周期中发挥重要作用,其基因突变与鸡的生长和肉质性状相关[1][2]。

Ldb2在血管生成和炎症反应中也发挥重要作用。研究发现,Ldb2通过形成复合物,调控内皮细胞中DLL4(Delta-like ligand 4)的表达,影响血管生成和血管重塑。Ldb2缺陷导致内皮细胞中DLL4表达下调,促进血管生成和血管网络形成。此外,Ldb2在动脉粥样硬化中发挥重要作用,其基因突变与冠状动脉和颈动脉疾病的风险增加相关。Ldb2通过调控白细胞跨内皮迁移(TEML)活性,影响动脉粥样硬化斑块的形成和发展[4][5]。

Ldb2在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究发现,Ldb2在肺腺癌中的表达下调,且与患者预后不良相关。Ldb2通过调控细胞周期和凋亡相关基因的表达,抑制肺腺癌细胞的增殖。此外,Ldb2的表达受m6A修饰和YTHDC2蛋白的调控,进一步影响肺腺癌的发生发展。研究发现,miR-96-5p可以直接结合Ldb2的3'-UTR,调控Ldb2的表达,从而影响肺腺癌细胞的增殖、侵袭和转移[3][6]。

综上所述,Ldb2作为一种重要的转录共激活因子,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统发育、细胞周期调控、血管生成和炎症反应。Ldb2的功能异常与多种疾病相关,包括精神疾病、心血管疾病和肿瘤。深入研究Ldb2的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ohnishi, Tetsuo, Kiyama, Yuji, Arima-Yoshida, Fumiko, Manabe, Toshiya, Yoshikawa, Takeo. 2021. Cooperation of LIM domain-binding 2 (LDB2) with EGR in the pathogenesis of schizophrenia. In EMBO molecular medicine, 13, e12574. doi:10.15252/emmm.202012574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33656268/
2. Wei, Chengjie, Hou, Dan, Feng, Yi, Kang, Xiangtao, Li, Zhuanjian. 2020. Molecular characterization and a duplicated 31-bp indel within the LDB2 gene and its associations with production performance in chickens. In Gene, 761, 145046. doi:10.1016/j.gene.2020.145046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32781192/
3. Zhai, D, Wang, G, Li, L, Zheng, G, Yin, J. . [LIM-domain binding protein 2 regulated by m6A modification inhibits lung adenocarcinoma cell proliferation in vitro]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 41, 329-335. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2021.03.03. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33849822/
4. Choi, Hyun-Jung, Rho, Seung-Sik, Choi, Dong-Hoon, Kwon, Young-Guen. . LDB2 regulates the expression of DLL4 through the formation of oligomeric complexes in endothelial cells. In BMB reports, 51, 21-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28946938/
5. Shang, Ming-Mei, Talukdar, Husain A, Hofmann, Jennifer J, Skogsberg, Josefin, Björkegren, Johan L M. 2014. Lim domain binding 2: a key driver of transendothelial migration of leukocytes and atherosclerosis. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 34, 2068-77. doi:10.1161/ATVBAHA.113.302709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24925974/
6. Chu, Fuying, Xu, Xinxin, Zhang, Yan, Liu, Hongli, Chen, Xiang. 2022. LIM-domain binding protein 2 was down-regulated by miRNA-96-5p inhibited the proliferation, invasion and metastasis of lung cancer H1299 cells. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 78, 100145. doi:10.1016/j.clinsp.2022.100145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36473369/