Lcn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lcn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02867

品系全称

C57BL/6JCya-Lcn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16820-Lcn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lcn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipocalin 3
基因别称
Vnsp1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010694.2 | Ensembl: ENSMUST00000239498
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~2393 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lcn3,也称为LC3或MAP1LC3A/B,是自噬相关基因家族的一员,在自噬过程中起着关键作用。自噬是一种细胞内降解和回收蛋白质和细胞器的过程,对细胞存活和多种生物学功能至关重要。Lcn3在自噬体形成过程中被招募到自噬体膜上,其脂化形式LC3-II与自噬体膜的扩张和成熟密切相关。Lcn3的脂化过程受到ULK1/2、ATG7和ATG3等自噬相关蛋白的调控,而其去脂化则由ATG4家族蛋白催化。Lcn3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、发育、代谢、免疫应答以及神经退行性疾病等。

LCn-3 PUFAs(长链n-3多不饱和脂肪酸)是一类重要的膳食脂肪酸,包括EPA(二十碳五烯酸)和DHA(二十二碳六烯酸)。LCn-3 PUFAs对心血管健康、炎症反应和认知功能等方面具有积极影响。研究表明,LCn-3 PUFAs的摄入与心血管疾病风险的降低相关,可能与其抗炎、抗氧化和改善血脂等作用有关[1]。此外,LCn-3 PUFAs还可能通过影响基因表达和信号传导途径来调节肿瘤的发生和发展[2]。

APOE-e4是阿尔茨海默病(AD)的最强遗传风险因子。研究发现,APOE-e4基因型与认知功能下降相关,特别是与载脂蛋白E4等位基因相关的个体,高摄入饱和脂肪与认知功能下降速度加快相关。相反,LCn-3 PUFAs的摄入与认知功能下降速度减慢相关,表明LCn-3 PUFAs可能对APOE-e4基因型个体的认知功能具有保护作用[3]。

LCn-3 PUFAs的摄入对肥胖小鼠的代谢和免疫调节具有不同影响。研究发现,LCn-3 PUFAs对肠系膜脂肪组织(MAT)的代谢改善作用更为明显,而对附睾脂肪组织(EAT)的炎症反应调节作用更为显著。LCn-3 PUFAs在MAT中表现出促炎症和抗炎症的双重作用,并具有抑制T细胞活化的潜力[4]。

综上所述,Lcn3在自噬过程中发挥重要作用,参与调控细胞内降解和回收过程。LCn-3 PUFAs对心血管健康、炎症反应和认知功能等方面具有积极影响。研究发现,LCn-3 PUFAs的摄入与心血管疾病风险的降低相关,可能与其抗炎、抗氧化和改善血脂等作用有关。此外,LCn-3 PUFAs还可能通过影响基因表达和信号传导途径来调节肿瘤的发生和发展。在APOE-e4基因型个体中,LCn-3 PUFAs的摄入可能对认知功能具有保护作用。LCn-3 PUFAs对不同脂肪组织的影响存在差异,对MAT的代谢改善作用更为明显,而对EAT的炎症反应调节作用更为显著。这些研究结果为进一步研究Lcn3和LCn-3 PUFAs在相关疾病中的作用机制和治疗策略提供了重要参考。

参考文献:
1. Madden, Jacqueline, Williams, Christine M, Calder, Philip C, Mathers, John C, Minihane, Anne Marie. . The impact of common gene variants on the response of biomarkers of cardiovascular disease (CVD) risk to increased fish oil fatty acids intakes. In Annual review of nutrition, 31, 203-34. doi:10.1146/annurev-nutr-010411-095239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21568708/
2. Lenihan-Geels, Georgia, Bishop, Karen S, Ferguson, Lynnette R. 2016. Cancer Risk and Eicosanoid Production: Interaction between the Protective Effect of Long Chain Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acid Intake and Genotype. In Journal of clinical medicine, 5, . doi:10.3390/jcm5020025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26891335/
3. Liu, Xiaoran, Beck, Todd, Dhana, Klodian, Evans, Denis A, Rajan, Kumar B. 2024. Dietary fats and the APOE-e4 risk allele in relation to cognitive decline: a longitudinal investigation in a biracial population sample. In The journal of nutrition, health & aging, 28, 100211. doi:10.1016/j.jnha.2024.100211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38507884/
4. Hofacer, Rylon, Jandacek, Ronald, Rider, Therese, Benoit, Stephen C, McNamara, Robert K. . Omega-3 fatty acid deficiency selectively up-regulates delta6-desaturase expression and activity indices in rat liver: prevention by normalization of omega-3 fatty acid status. In Nutrition research (New York, N.Y.), 31, 715-22. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22024496/