Lbx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lbx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02861

品系全称

C57BL/6JCya-Lbx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16815-Lbx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lbx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02861) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ladybird homeobox 2
基因别称
Lbx2h
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010692 | Ensembl: ENSMUST00000041265
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1342288Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and healthy with no gross developmental defects.
LBX2,也称为Ladybird homeobox 2,是一种属于Homeobox基因家族的基因。Homeobox基因是一类编码包含Homeodomain结构的转录因子的基因,参与调控动物胚胎发育过程中的细胞分化和器官形成。LBX2基因在哺乳动物中高度保守,其表达模式和组织特异性提示其在发育过程中发挥重要作用。LBX2在多种组织和器官中均有表达,包括泌尿生殖系统、神经系统、眼、脑等[4,6]。LBX2的表达受到转录因子Pax3的调控,Pax3缺失会导致LBX2表达下调,这表明Pax3是LBX2表达的重要调节因子[4]。

LBX2基因的功能与其表达的组织和器官密切相关。LBX2在心脏发育过程中发挥重要作用,其缺陷会导致心脏发育异常,如房室间隔缺损(ASD)[3]。LBX2基因敲除的小鼠和斑马鱼模型均表现出心脏发育异常,这表明LBX2对心脏发育至关重要。此外,LBX2还参与调节神经嵴细胞的迁移,进而影响心脏的形态发生和分隔过程[3]。

LBX2基因在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。LBX2基因的表达与多种肿瘤的发生和发展相关,包括肺腺癌、卵巢癌、肾细胞癌和胶质瘤等。在肺腺癌中,LBX2基因的高表达与患者的预后不良相关。LBX2基因的敲低可以抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而LBX2基因的过表达则可以促进肺腺癌细胞的生长和迁移[1]。此外,LBX2基因还可能参与调节上皮-间质转化(EMT)过程,影响EMT相关基因的表达,从而影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力[1]。

在卵巢癌中,LBX2基因的过表达与患者的预后不良相关。LBX2基因的敲低可以抑制卵巢癌细胞的生长、集落形成、迁移和侵袭能力,而LBX2基因的过表达则可以促进卵巢癌细胞的生长和迁移[2]。此外,LBX2基因还可以通过与microRNA相互作用,影响肿瘤相关基因的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[2]。

在肾细胞癌中,LBX2基因的过表达与肿瘤细胞的增殖和迁移能力相关。LBX2基因的敲低可以抑制肾细胞癌细胞的增殖和迁移能力,这可能与LBX2基因影响线粒体自噬途径有关[5]。

在胶质瘤中,LBX2基因的过表达与肿瘤细胞的增殖和迁移能力相关。LBX2基因的敲低可以抑制胶质瘤细胞的增殖和迁移能力,这可能与LBX2基因影响miR-491-5p/LIF信号通路有关[7]。

综上所述,LBX2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括心脏发育、肿瘤发生和发展等。LBX2基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子Pax3等。LBX2基因的功能与其表达的组织和器官密切相关,其缺陷或过表达均可能导致相关疾病的发病。LBX2基因的研究有助于深入理解其在发育和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Jingwen, Bai, Yongkang, Zhang, Quanli, Yin, Rong, Xu, Lin. 2020. Identification of LBX2 as a novel causal gene of lung adenocarcinoma. In Thoracic cancer, 11, 2137-2145. doi:10.1111/1759-7714.13506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32567804/
2. Cao, Jian, Wang, Huan, Liu, Guangquan, Gu, Xiaoyan, Han, Suping. 2020. LBX2-AS1 promotes ovarian cancer progression by facilitating E2F2 gene expression via miR-455-5p and miR-491-5p sponging. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 1178-1189. doi:10.1111/jcmm.16185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33342041/
3. Wang, Jing, Luo, Jing, Chen, Qiuhong, Lou, Qiyong, Wang, Binbin. 2018. Identification of LBX2 as a novel causal gene of atrial septal defect. In International journal of cardiology, 265, 188-194. doi:10.1016/j.ijcard.2018.04.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669692/
4. Wei, Ke, Chen, Jiyuan, Akrami, Kevan, Sekhon, Rashmi, Chen, Fabian. . Generation of mice deficient for Lbx2, a gene expressed in the urogenital system, nervous system, and Pax3 dependent tissues. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 45, 361-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17492753/
5. Wang, Bao, Wei, Yuang, Han, Tian, Qian, Jian, Shao, Pengfei. 2024. LncRNA LBX2-AS1 promotes proliferation and migratory capacity of clear cell renal cell carcinoma through mitophagy. In European journal of medical research, 29, 103. doi:10.1186/s40001-024-01690-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326905/
6. Chen, F, Liu, K C, Epstein, J A. . Lbx2, a novel murine homeobox gene related to the Drosophila ladybird genes is expressed in the developing urogenital system, eye and brain. In Mechanisms of development, 84, 181-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10473138/
7. Li, Wentao, Soufiany, Ismatullah, Lyu, Xiao, Shi, Zhumei, You, Yongping. 2021. SP1-upregulated LBX2-AS1 promotes the progression of glioma by targeting the miR-491-5p/LIF axis. In Journal of Cancer, 12, 6989-7002. doi:10.7150/jca.63289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729101/