Stmn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stmn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02845

品系全称

C57BL/6NCya-Stmn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-16765-Stmn1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stmn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stathmin 1
基因别称
19k,Lag,Lap18,Op18,P18,P19,Pig,Pp17,Pp18,Pp19,Pr22,Smn
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019641 | Ensembl: ENSMUST00000030636
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96739Mice homozygous for a targeted null mutation appear normal as young animals, but develop a late-onset appearance of axonal lesions in the central and peripheral nervous systems.
STMN1,也称为Stathmin,是一种重要的微管解聚蛋白,在细胞周期调控、细胞运动、细胞分化和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。STMN1的表达和活性受到多种因素的调控,包括磷酸化、泛素化、microRNA和长链非编码RNA等。STMN1的异常表达和功能失调与多种肿瘤的发生和发展密切相关,包括脑膜瘤、乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌、急性早幼粒细胞白血病和恶性淋巴瘤等。

STMN1在脑膜瘤中的作用和临床意义已被广泛研究。一项研究发现,STMN1 mRNA表达水平在复发脑膜瘤中显著上调,且与Ki-67评分呈正相关,提示STMN1可能作为脑膜瘤复发的生物学标志物[1]。另一项研究则发现,STMN1在胰腺癌组织中的表达水平显著高于邻近正常组织,且与肿瘤的病理分化、淋巴转移和TNM分期相关,提示STMN1可能作为胰腺癌的预后标志物[6]。

STMN1在乳腺癌中的作用和机制研究也取得了一些进展。研究发现,PPP1R14B蛋白能够稳定STMN1蛋白,从而促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和耐药性,提示PPP1R14B和STMN1可能作为乳腺癌的治疗靶点[2]。此外,一种名为Paris saponin VII的植物甾体皂苷能够抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制MEK/ERK/STMN1信号通路有关[3]。

STMN1在其他肿瘤中的作用和机制研究也在进行中。研究发现,STMN1在急性早幼粒细胞白血病细胞中的表达水平显著升高,且与细胞克隆形成能力相关,提示STMN1可能作为急性早幼粒细胞白血病的治疗靶点[4]。此外,STMN1在结直肠癌组织和耐药性结直肠癌细胞中的表达水平也显著升高,提示STMN1可能作为结直肠癌的治疗靶点[5]。

综上所述,STMN1是一种重要的微管解聚蛋白,在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。STMN1的异常表达和功能失调与肿瘤的增殖、侵袭、转移和耐药性密切相关。STMN1可能作为肿瘤的生物学标志物和治疗靶点,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Haiyu, Li, Ye, Li, Yunbo, Zhou, Lixiang, Bie, Li. 2017. STMN1 as a candidate gene associated with atypical meningioma progression. In Clinical neurology and neurosurgery, 159, 107-110. doi:10.1016/j.clineuro.2017.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28622584/
2. Liao, Li, Zhang, Yin-Ling, Deng, Ling, Shao, Zhi-Min, Li, Da-Qiang. . Protein Phosphatase 1 Subunit PPP1R14B Stabilizes STMN1 to Promote Progression and Paclitaxel Resistance in Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer research, 83, 471-484. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36484700/
3. Zhang, Yubao, Wei, Shijie, Zhang, Qinxiang, Zhang, Yue, Sun, Changgang. 2024. Paris saponin VII inhibits triple-negative breast cancer by targeting the MEK/ERK/STMN1 signaling axis. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 130, 155746. doi:10.1016/j.phymed.2024.155746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38763012/
4. Vicari, Hugo Passos, Coelho-Silva, Juan Luiz, Pereira-Martins, Diego A, Traina, Fabiola, Machado-Neto, João Agostinho. 2021. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells. In Investigational new drugs, 40, 438-452. doi:10.1007/s10637-021-01197-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34837603/
5. He, Haiyan, Li, Zifeng, Lu, Jing, Qian, Maoxiang, Du, Juan. . Single-cell RNA-seq reveals clonal diversity and prognostic genes of relapsed multiple myeloma. In Clinical and translational medicine, 12, e757. doi:10.1002/ctm2.757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35297204/
6. Li, Jian, Hu, Guohuang, Kong, Fujiao, He, Jianfeng, Sun, Weijia. 2015. Elevated STMN1 Expression Correlates with Poor Prognosis in Patients with Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Pathology oncology research : POR, 21, 1013-20. doi:10.1007/s12253-015-9930-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25791566/