Krt27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02827

品系全称

C57BL/6JCya-Krt27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16675-Krt27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 27
基因别称
CK-27,Krt1-c29,mIRSa3.1,stpm
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010666.2 | Ensembl: ENSMUST00000017732
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~5332 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339999Newborn heterozygotes show a slight bending of the whiskers. At ~P12, the coat develops a loose wave pattern. Whiskers of homozygotes are more curly and irregular while coat waviness occurs earlier and is more prominent. Adult coats are not waved but remains rough in texture.
Krt27,即角蛋白27,是一种编码中间丝相关蛋白的基因。中间丝是细胞骨架的主要组成部分之一,负责维持细胞形态、提供机械支持和参与细胞信号传导。角蛋白是一类中间丝蛋白,主要存在于上皮组织中,根据其在不同组织中的表达差异,分为Ⅰ型和Ⅱ型角蛋白。Krt27属于Ⅰ型角蛋白基因家族,其编码的蛋白质与细胞骨架的构建和功能密切相关。

Krt27在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Krt27的表达水平与胃癌的转移有关[1]。在胃癌组织中,Krt27的表达水平显著高于正常组织,且高表达的患者预后较差。此外,Krt27的表达水平还与银屑病、牙周炎等疾病的发生和发展相关[2,4]。在银屑病中,Krt27的表达水平显著降低,提示其在疾病的发生中可能发挥保护作用。在牙周炎中,Krt27的表达水平也显著降低,表明其在牙周组织的损伤和修复中可能发挥重要作用。

Krt27的表达模式在皮肤组织中具有特异性。研究表明,Krt27在毛发的内根鞘(IRS)中表达,并随着毛囊的生长和发育而发生变化[5,7]。在毛囊的生长周期中,Krt27的表达水平在生长期达到峰值,随后逐渐降低。此外,Krt27的表达还与毛发的形态和结构有关,例如在羊毛中,Krt27的表达水平与羊毛的卷曲程度相关[7]。

Krt27的功能与其蛋白质结构密切相关。研究表明,Krt27的螺旋终止基序对于中间丝的组装和功能至关重要[6]。在老鼠中,Krt27基因的突变会导致毛发结构的改变和中间丝的组装异常。此外,Krt27还参与细胞分化和发育过程,例如在耳蜗发育过程中,Krt27的表达水平与神经感觉发育相关[3]。

综上所述,Krt27是一种重要的角蛋白基因,参与细胞骨架的构建、细胞分化和发育过程。Krt27的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括胃癌、银屑病和牙周炎等。此外,Krt27的表达模式在皮肤组织中具有特异性,并与其蛋白质结构密切相关。深入研究Krt27的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Weimin, Min, Ke, Chen, Gaoyang, Cao, Zhihong, Zhou, Yan. 2021. Use of bioinformatic database analysis and specimen verification to identify novel biomarkers predicting gastric cancer metastasis. In Journal of Cancer, 12, 5967-5976. doi:10.7150/jca.58768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476011/
2. Li, Xinhua, Xing, Jianxiao, Wang, Fangdi, Hou, Ruixia, Zhang, Kaiming. 2022. The mRNA Expression Profile of Psoriatic Lesion Distinct from Non-Lesion. In Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 15, 2035-2043. doi:10.2147/CCID.S385894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193053/
3. Cao, Rui, Takechi, Masaki, Wang, Xiuwan, Koyabu, Daisuke, Li, Jun. 2022. Temporal and regulatory dynamics of the inner ear transcriptome during development in mice. In Scientific reports, 12, 21196. doi:10.1038/s41598-022-25808-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36476755/
4. Kim, Yong-Gun, Kim, Minjung, Kang, Ji Hyun, Lee, Jae-Hyung, Lee, Youngkyun. 2016. Transcriptome sequencing of gingival biopsies from chronic periodontitis patients reveals novel gene expression and splicing patterns. In Human genomics, 10, 28. doi:10.1186/s40246-016-0084-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27531006/
5. Yu, Zhidong, Gordon, Steven W, Nixon, Allan J, Maqbool, Nauman J, Pearson, Allan J. 2008. Expression patterns of keratin intermediate filament and keratin associated protein genes in wool follicles. In Differentiation; research in biological diversity, 77, 307-16. doi:10.1016/j.diff.2008.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19272529/
6. Tanaka, Shigekazu, Miura, Ikuo, Yoshiki, Atsushi, Tamura, Masaru, Shiroishi, Toshihiko. 2007. Mutations in the helix termination motif of mouse type I IRS keratin genes impair the assembly of keratin intermediate filament. In Genomics, 90, 703-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17920809/
7. Shi, An, Lv, Jiangjiang, Ma, Qing, Zhou, Junsheng, Tao, Jinzhong. 2024. Study on the expression patterns of inner root sheath-specific genes in Tan sheep hair follicle during different developmental stages. In Gene, 927, 148751. doi:10.1016/j.gene.2024.148751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38971547/