Krt19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02822

品系全称

C57BL/6JCya-Krt19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16669-Krt19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 19
基因别称
CK-19,EndoC,K19,Krt-1.19,Krt1-19
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008471 | Ensembl: ENSMUST00000007317
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96693Mice homozygous for a knock-in allele are viable. Mice homozygous for a reporter allele show partial and strain-dependent preweaning lethality but no anatomical or behavioral defects. Mice that are either homozygous or heterozygous for a targeted insertion into intron 6 exhibit sperm tail defects.
KRT19,也称为细胞角蛋白19,是一种重要的中间丝蛋白,是细胞骨架的组成部分。KRT19在多种细胞类型中表达,尤其是在上皮细胞中,它在维持细胞形态、细胞粘附和细胞信号传导中发挥着关键作用。KRT19的表达水平与细胞的分化状态有关,通常在分化程度较低或未分化的细胞中表达较高,而在分化成熟的细胞中表达较低。

在肿瘤学领域,KRT19已被证明是一个有用的生物标志物,尤其是在肝细胞癌、甲状腺癌和肾细胞癌等癌症中。KRT19的表达水平与肿瘤的预后和恶性程度相关,通常在恶性肿瘤中表达上调。KRT19的表达还与肿瘤细胞的侵袭性和转移能力相关,因此,KRT19可能参与了肿瘤的进展和转移过程。

KRT19的表达受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传调控和信号通路调控等。例如,在胰腺癌中,KRT19的表达受到DNA甲基化调控,表现为从双等位基因表达到单等位基因表达的转换。此外,KRT19的表达还受到KRAS信号通路的调控,KRAS的激活可以导致KRT19表达的恢复。

KRT19的功能也受到多种因素的调控,包括与其他蛋白质的相互作用和修饰等。例如,KRT19可以与组蛋白去乙酰化酶1和REST核心抑制因子1等蛋白质相互作用,从而影响组蛋白的乙酰化和去乙酰化水平,进而影响基因的表达。此外,KRT19还可以被磷酸化,从而影响其功能和稳定性。

综上所述,KRT19是一种重要的中间丝蛋白,在维持细胞形态、细胞粘附和细胞信号传导中发挥着关键作用。KRT19的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传调控和信号通路调控等。KRT19在肿瘤学领域具有重要的应用价值,可以作为肿瘤的标志物和治疗靶点。KRT19的研究有助于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Han, Shixun, Fan, Haonan, Zhong, Guoxuan, Fang, Dong, Zhao, Bin. 2024. Nuclear KRT19 is a transcriptional corepressor promoting histone deacetylation and liver tumorigenesis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 81, 808-822. doi:10.1097/HEP.0000000000000875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38557414/
2. Xu, Juan, Deng, Yiting, Li, Guang. 2024. Keratin 19 (Krt19) is a novel marker gene for epicardial cells. In Frontiers in genetics, 15, 1385867. doi:10.3389/fgene.2024.1385867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831775/
3. Martínez-Camberos, Alejandra, Alvarez-Arrazola, Marco, Arámbula-Meraz, Eliakym, González-Castillo, Adrián, García-Magallanes, Noemí. 2022. Dysregulation of KRT19, TIMP1, and CLDN1 gene expression is associated with thyroid cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 617, 55-59. doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679711/
4. Krüger, Jana, Fischer, Anja, Breunig, Markus, Hohwieler, Meike, Kleger, Alexander. 2023. DNA methylation-associated allelic inactivation regulates Keratin 19 gene expression during pancreatic development and carcinogenesis. In The Journal of pathology, 261, 139-155. doi:10.1002/path.6156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37555362/
5. Castro-Gil, María Paulette, Torres-Mena, Julia Esperanza, Salgado, Rosa M, Krötzsch, Edgar, Pérez-Carreón, Julio Isael. 2021. The transcriptome of early GGT/KRT19-positive hepatocellular carcinoma reveals a downregulated gene expression profile associated with fatty acid metabolism. In Genomics, 114, 72-83. doi:10.1016/j.ygeno.2021.11.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34861383/
6. Chaudhary, Kumardeep, Poirion, Olivier B, Lu, Liangqun, Garmire, Lana X. 2017. Deep Learning-Based Multi-Omics Integration Robustly Predicts Survival in Liver Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 1248-1259. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-0853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28982688/
7. Paiva, Filipa, Duarte-Pereira, Sara, Costa, Vera Lúcia, Jerónimo, Carmen, Henrique, Rui. 2010. Functional and epigenetic characterization of the KRT19 gene in renal cell neoplasms. In DNA and cell biology, 30, 85-90. doi:10.1089/dna.2010.1108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20874491/
8. Yuan, Xun, Yi, Ming, Dong, Bing, Chu, Qian, Wu, Kongming. 2021. Prognostic significance of KRT19 in Lung Squamous Cancer. In Journal of Cancer, 12, 1240-1248. doi:10.7150/jca.51179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33442422/