Hivep3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hivep3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02815

品系全称

C57BL/6JCya-Hivep3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16656-Hivep3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hivep3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02815) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
human immunodeficiency virus type I enhancer binding protein 3
基因别称
2900056N03Rik,A130075N07,E030045D18Rik,KBP-1,KBP1,Krc,Rc,Schnurri-3,Shn3,Zas3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010657 | Ensembl: ENSMUST00000106307
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~6.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106589Homozygous mutation of this gene results in diminished IL-2 production by stimulated CD4 cells. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased bone volume.
Hivep3(人类免疫缺陷病毒1型增强子结合蛋白3)是一种编码大型锌指蛋白的基因,它通过κB增强子基序调节转录。Hivep3基因位于1号染色体上,包含10个外显子,其开放阅读框编码2406个氨基酸。研究表明,Hivep3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞存活、肿瘤坏死因子(TNF)信号传导和肿瘤形成。此外,Hivep3还与多种疾病相关,如急性髓系白血病(AML)、骨质疏松症、帕金森病、近视、视网膜变性等。

在AML中,Hivep3的表达水平升高,与不良预后相关。Hivep3不仅独立地影响AML患者的预后,还与AML亚型、年龄、细胞遗传学风险和疾病相关分子相关。此外,Hivep3共表达基因簇富集在AML白血病发生相关的功能通路中,如核糖体、代谢和钙信号传导。研究还发现,Hivep3与铁死亡信号通路之间存在相互作用,共同影响AML患者的预后[1]。

Hivep3基因与骨质疏松症的发生发展也密切相关。研究发现,Hivep3基因的单核苷酸多态性(SNP)与股骨颈骨矿物质含量显著相关,提示Hivep3基因可能通过影响骨矿物质代谢而参与骨质疏松症的发病机制[2]。

帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,其发病机制尚不完全清楚。研究发现,Hivep3基因与PD的发病风险相关,表明Hivep3可能参与了PD的病理过程[3]。

在免疫系统方面,Hivep3对CD8+恒定自然杀伤T(iNKT)细胞的命运决定具有重要影响。研究发现,Hivep3低表达在CD8+ iNKT细胞的发育中发挥重要作用,有利于其发育和细胞毒性[4]。

Hivep3在骨发育和修复中也发挥重要作用。研究发现,Hivep3基因缺陷导致骨髓脂肪生成谱系祖细胞(Adipoq谱系祖细胞)的成骨潜能增加,进而促进骨形成和骨折愈合[5]。此外,Hivep3还可以通过抑制骨形成活性来调节骨细胞的功能,并通过SLIT3介导的血管生成作用来改善骨微环境,从而发挥骨代谢调节作用[6]。

综上所述,Hivep3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括AML、骨质疏松症、PD、免疫系统功能和骨代谢。Hivep3的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaoning, Zhang, Xiaoyu, Liu, Kuo, Liu, Peng, Ma, Wanshan. 2022. HIVEP3 cooperates with ferroptosis gene signatures to confer adverse prognosis in acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 11, 5050-5065. doi:10.1002/cam4.4806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35535739/
2. Hu, Weiwei, He, Jinwei, Qi, Luyue, Wang, Yi, Zhang, Zhenlin. 2020. Association of HIVEP3 Gene and Lnc RNA with Femoral Neck Bone Mineral Content and Hip Geometry by Genome-Wide Association Analysis in Chinese People. In International journal of endocrinology, 2020, 6929073. doi:10.1155/2020/6929073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110425/
3. Li, Y J, Deng, J, Mayhew, G M, Huo, X, Vance, J M. 2007. Investigation of the PARK10 gene in Parkinson disease. In Annals of human genetics, 71, 639-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17388942/
4. Wu, Qielan, Bai, Shiyu, Su, Miya, Zhang, Huimin, Bai, Li. . HIVEP3 inhibits fate decision of CD8+ invariant NKT cells after positive selection. In Journal of leukocyte biology, 114, 335-346. doi:10.1093/jleuko/qiad082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37479674/
5. Li, Zan, Zeng, Xiangchen, Shi, Baohong, Huang, Jianming, Xu, Ren. 2024. Schnurri-3 controls osteogenic fate of Adipoq-lineage progenitors in bone marrow. In Journal of orthopaedic translation, 45, 168-177. doi:10.1016/j.jot.2024.01.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38549808/
6. Yallowitz, Alisha R, Shim, Jae-Hyuck, Xu, Ren, Greenblatt, Matthew B. 2023. An angiogenic approach to osteoanabolic therapy targeting the SHN3-SLIT3 pathway. In Bone, 172, 116761. doi:10.1016/j.bone.2023.116761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030497/