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Kif3c-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
kinesin family member 3C
基因别称
mKIAA4058
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008445 | Ensembl: ENSMUST00000020999
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107979Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Kif3c基因编码的蛋白质属于驱动蛋白超家族，是一种重要的细胞骨架相关蛋白，参与细胞内运输、细胞分裂和神经发育等生物过程。驱动蛋白是依赖微管的分子马达，负责在细胞内运输各种细胞器、蛋白质和信号分子。Kif3c作为驱动蛋白II家族成员，与Kif3a和Kif3b一起形成驱动蛋白II复合体，参与正向轴突运输。Kif3c在多种癌症中表达上调，与不良预后相关，并可能通过PI3K/AKT/mTOR和Ras/Raf/MEK/ERK等信号通路调节肿瘤生长和免疫反应。
在遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）的研究中，Chen等[1]发现Kif3c基因的杂合突变与HGF的发生有关。Kif3c基因突变导致其表达上调，并与转录因子ZNF513相互作用，共同调节牙龈成纤维细胞的增殖、迁移和纤维化反应。此外，Kif3c基因突变还可能激活PI3K和KCNQ1钾通道，进一步影响细胞信号传导和功能。
Wang等[2]研究了Kif3c在多发性骨髓瘤（MM）中的作用。他们发现，Kif3c基因的表达与MM细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性相关。Kif3c基因的扩增可能通过降低MUC20表达，抑制细胞凋亡，从而促进MM细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性。
Zhong等[3]对Kif3c基因在多种癌症中的表达和功能进行了系统分析。他们发现，Kif3c基因在多种肿瘤组织中表达上调，与不良预后相关。Kif3c基因的表达与肿瘤的病理分期、免疫细胞浸润和药物敏感性等临床特征相关。此外，Kif3c基因的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，增加细胞凋亡，并改变细胞周期分布。
Gao等[4]研究了Kif3c基因在胶质瘤中的作用。他们发现，Kif3c基因在低级别胶质瘤中表达上调，与患者生存期延长相关。Kif3c基因可能通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制胶质瘤生长。
Ma等[5]研究了Kif3c基因在前列腺癌中的作用。他们发现，Kif3c基因在前列腺癌组织中表达上调，促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Kif3c基因的表达受METTL3介导的m6A修饰和miR-320d的调控。
Yang等[6]研究了小鼠Kif3c基因的功能。他们发现，Kif3c基因缺失小鼠在神经发育和行为方面没有明显异常，表明Kif3c基因可能不是神经发育所必需的。
Sardella等[7]报道了Kif3c基因的克隆、测序、定位和表达。他们发现，Kif3c基因在人类、大鼠和小鼠中表达，并主要在脑组织中表达。Kif3c基因编码的蛋白质具有微管结合区域，可能参与神经元细胞中的微管相关运输。
Yao等[8]研究了miR-2053在食管癌中的作用。他们发现，miR-2053在食管癌细胞中表达下调，抑制miR-2053的表达可以促进食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，而miR-2053过表达则可以抑制食管癌细胞的这些生物学行为。miR-2053通过靶向Kif3c基因抑制PI3K/AKT信号通路，进而影响食管癌细胞的生物学行为。
Gumy等[9]研究了Kif3c基因在神经再生中的作用。他们发现，Kif3c基因在成年神经元中表达，并定位于生长锥中。Kif3c基因的缺失导致微管稳定性增加，微管频率降低，从而影响神经轴突的生长和再生。
Navone等[10]研究了Kif3c基因在神经发育和神经元分化过程中的表达。他们发现，Kif3c基因在胚胎发育过程中表达，并在神经系统中特异性表达。Kif3c基因的表达与神经母细胞瘤细胞的分化相关。
综上所述，Kif3c基因在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞内运输、细胞分裂、神经发育和肿瘤发生等。Kif3c基因的表达和功能受多种因素的调控，包括转录因子、miRNA和表观遗传修饰等。Kif3c基因的异常表达与多种疾病的发生和发展相关，包括HGF、MM、胃癌、胶质瘤和前列腺癌等。Kif3c基因可能成为这些疾病治疗和预防的潜在靶点。
参考文献：
1. Chen, Jianfan, Xu, Xueqing, Chen, Song, Zhang, Leitao, Xiong, Fu. 2023. Double heterozygous pathogenic mutations in KIF3C and ZNF513 cause hereditary gingival fibromatosis. In International journal of oral science, 15, 46. doi:10.1038/s41368-023-00244-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752101/
2. Wang, Xiaobin, Shi, Yingqing, Shi, Hua, Zhang, Rui, Wang, Huihan. 2024. MUC20 regulated by extrachromosomal circular DNA attenuates proteasome inhibitor resistance of multiple myeloma by modulating cuproptosis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 68. doi:10.1186/s13046-024-02972-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439082/
3. Zhong, Qiangqiang, Hong, Wenbo, Xiong, Lina. 2024. KIF3C: an emerging biomarker with prognostic and immune implications across pan-cancer types and its experiment validation in gastric cancer. In Aging, 16, 6163-6187. doi:10.18632/aging.205694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38552217/
4. Gao, Yang, Li, Liangdong, Zheng, Hui, Hao, Bin, Cao, Yiqun. 2020. KIF3C is associated with favorable prognosis in glioma patients and may be regulated by PI3K/AKT/mTOR pathway. In Journal of neuro-oncology, 146, 513-521. doi:10.1007/s11060-020-03399-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020481/
5. Ma, Honggui, Zhang, Facai, Zhong, Quliang, Hou, Jianquan. 2021. METTL3-mediated m6A modification of KIF3C-mRNA promotes prostate cancer progression and is negatively regulated by miR-320d. In Aging, 13, 22332-22344. doi:10.18632/aging.203541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34537760/
6. Yang, Z, Roberts, E A, Goldstein, L S. . Functional analysis of mouse kinesin motor Kif3C. In Molecular and cellular biology, 21, 5306-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11463814/
7. Sardella, M, Navone, F, Rocchi, M, Sitia, R, Cabibbo, A. . KIF3C, a novel member of the kinesin superfamily: sequence, expression, and mapping to human chromosome 2 at 2p23. In Genomics, 47, 405-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9480755/
8. Yao, Wenjian, Jia, Xiangbo, Xu, Lei, Li, Saisai, Wei, Li. 2021. MicroRNA-2053 involves in the progression of esophageal cancer by targeting KIF3C. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 20, 1163-1172. doi:10.1080/15384101.2021.1929675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34057012/
9. Gumy, Laura F, Chew, Daniel J, Tortosa, Elena, Hoogenraad, Casper C, Fawcett, James W. . The kinesin-2 family member KIF3C regulates microtubule dynamics and is required for axon growth and regeneration. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 11329-45. doi:10.1523/JNEUROSCI.5221-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23843507/
10. Navone, F, Consalez, G G, Sardella, M, Sprocati, T, Cabibbo, A. . Expression of KIF3C kinesin during neural development and in vitro neuronal differentiation. In Journal of neurochemistry, 77, 741-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11331403/
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